Moviprep proszek do sporządzania roztworu doustnego pokaż opinie (0)

Nie należy przyjmować leku Moviprep, jeśli pacjent lub lekarz podejrzewają, że:
- pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na makrogol 3350 lub którykolwiek z pozostałych składników leku Moviprep.
- u pacjenta występuje niedrożność jelit.
- u pacjenta doszło do perforacji ściany jelita.
- pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka.
- pacjent ma paraliż jelita (występuje często po operacji brzucha).
- pacjent ma fenyloketonurię. Jest to dziedziczna niezdolność organizmu do przetwarzania określonego aminokwasu. Moviprep zawiera substancję będącą źródłem fenyloalaniny.
- organizm pacjenta nie wytwarza dostatecznej ilości dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
- pacjent cierpi na toksyczne rozszerzenie okrężnicy olbrzymiej (poważne powikłanie ostrego zapalenia okrężnicy).
Kiedy należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Moviprep
Szczególnie pacjenci w złym stanie ogólnym lub cierpiący na poważną chorobę powinni być świadomi możliwych skutków ubocznych. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przed przyjęciem leku Moviprep pacjent powinien poinformować lekarza o następujących problemach, jeśli występują:
- potrzeba zagęszczania płynów, aby móc je bezpiecznie połknąć.
- tendencja do zwracania połkniętych napojów, pożywienia lub kwasu z żołądka.
- choroba nerek.
- niewydolność serca.
- odwodnienie organizmu.
- faza zaostrzenia choroby zapalnej jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
Leku Moviprep nie należy podawać pacjentom o ograniczonej świadomości bez nadzoru lekarskiego.

Typowym objawem po przyjęciu leku Moviprep jest biegunka.
Bardzo częste działania niepożądane (obserwowane u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Ból brzucha, wzdęcia, zmęczenie, ogólne złe samopoczucie, ból odbytu i nudności.
Częste działania niepożądane (obserwowane u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Głód, zaburzenia snu, zawroty głowy, ból głowy, wymioty, niestrawność, pragnienie i dreszcze.
Niezbyt częste działania niepożądane (obserwowane u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
Dyskomfort, trudności w przełykaniu oraz zmiany wyników badań czynności wątroby.
Zaobserwowano również następujące działania niepożądane, lecz brak jest danych dotyczących częstości ich występowania: wzdęcia (wiatry), przejściowy wzrost ciśnienia krwi, odruch wymiotny, bardzo niskie stężenie sodu we krwi mogące prowadzić do konwulsji oraz zmiany stężenia soli we krwi, jak np. zmniejszone stężenie wodorowęglanów, zwiększone lub zmniejszone stężenie wapnia; zwiększone lub zmniejszone stężenie chlorków i zmniejszone stężenie fosforanów. Może również dojść do zmniejszenia stężenia sodu we krwi, szczególnie w przypadku pacjentów przyjmujących leki wpływające na nerki, jak np. inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) i diuretyki stosowane w leczeniu chorób serca.
Te reakcje występują zwykle tylko w okresie trwania leczenia. Jeśli utrzymują się dłużej, należy skonsultować się z lekarzem.
Mogą wystąpić reakcje alergiczne.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Moviprep i skontaktować się z lekarzem. Nie należy przyjmować więcej leku Moviprep do czasu zasięgnięcia porady lekarskiej.
- wysypka lub swędzenie
- obrzęk twarzy, kostek lub innych części ciała
- kołatanie serca
- znaczne zmęczenie
- duszności
Jeśli w ciągu 6 godzin od przyjęcia leku Moviprep nie nastąpi wypróżnienie, należy zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.