Lotriderm krem (0 64 mg + 10 mg)/g pokaż opinie (0)

Nie należy stosować leku:
- w nadwrażliwości na substancje czynne: betametazonu dipropionian lub klotrymazol, lub na inne leki z grupy kortykosteroidów oraz pochodnych imidazolu, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
- w trądziku różowatym,
- w trądziku pospolitym,
- w okołoustnym zapaleniu skóry,
- w bakteryjnym i wirusowym zakażeniu skóry.
- u dzieci poniżej 12 roku życia
Zachować szczególną ostrożność stosując lek:
Leku nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym (uszczelniającym) czy pieluchą.
Jeśli podczas stosowania leku wystąpi uczulenie lub podrażnienie należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
W przypadku zakażenia bakteryjnego, lekarz zastosuje odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne.
Betametazonu dipropionian jak inne kortykosteroidy wchłania się przez skórę. Dlatego podczas stosowania leku mogą wystąpić ogólne działania niepożądane betametazonu dipropionianu charakterystyczne dla kortykosteroidów, w tym zahamowanie czynności kory nadnerczy, zespół Cushinga, zwiększenie stężenia cukru we krwi i obecność cukru w moczu.
Wchłanianie kortykosteroidów do organizmu po miejscowym zastosowaniu nasila się, gdy przedłuża się czas leczenia lub stosuje się je na rozległe powierzchnie ciała.
Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach lub długotrwałego leczenia lekiem.
Ze względu na zawartość silnie działajacego kortykosteroidu (betametazonu dipropionianu) pacjenci, u których lek jest stosowany na duże powierzchnie ciała, powinni być okresowo badani w celu wykluczenia zahamowania czynności nadnerczy. Jeśli wystapią objawy zahamowania czynności nadnerczy, lekarz zadecyduje czy należy zaprzestać leczenia lekiem lub zmniejszyć dawkę leku, czy też zastosować lek zawierający kortykosteroid o słabszym działaniu. Leku nie należy stosować w okulistyce.
Dzieci mogą być bardziej wrażliwe na hamowanie czynności osi podwzgórze- przysadka- nadnercza po miejscowym zastosowaniu kortykosteroidów, z powodu większego wchłaniania kortykosteroidu do organizmu niż u dorosłych, wynikającego z większego stosunku powierzchni skóry do masy ciała
U dzieci, u których stosowano miejscowo kortykosteroidy występowało osłabienie czynności osi podwzgórze- przysadka- nadnercza, zespół Cushinga, spowolnienie wzrostu, spowolnienie przyrostu masy ciała, oraz wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
Objawami niedoczynności nadnerczy są małe stężenie kortyzolu w osoczu krwi i brak odpowiedzi na stymulację ACTH. Do objawów zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego należą: wypukłe ciemiączko, bóle głowy i obustronny obrzęk tarczy nerwu wzrokowego.

Po zastosowaniu leku rzadko występowały następujące działania niepożądane: zaburzenia czucia, pieczenie, wysypka grudkowo- plamkowa, obrzęk, pokrzywka i wtórne zakażenia.
Po zastosowaniu leku, ze względu na zawartość klotrymazolu może wystąpić: rumień, uczucie pieczenia, tworzenie pęcherzyków, łuszczenie naskórka, obrzęk, świąd, pokrzywka i ogólne podrażnienie skóry.
Po zastosowaniu leku, ze względu na zawartość betametazonu dipropionianu może wystąpić: uczucie pieczenia, świąd, podrażnienie, suchość skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, trądzik posteroidowy, odbarwienie skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zanik skóry, rozstępy i potówki.
U dzieci, u których stosowano miejscowo kortykosteroidy obserwowano: zahamowanie czynności osi podwzgórze- przysadka- nadnercza, zespół Cushinga, wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
Objawami niedoczynności nadnerczy u dzieci są: spowolnienie wzrostu, opóźnienie przyrostu masy ciała, małe stężenie kortyzolu w osoczu krwi i brak odpowiedzi na stymulację ACTH. Objawami zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego są: wypukłe ciemiączko, bóle głowy i obustronny obrzęk tarczy nerwu wzrokowego.