Losartan Tecnimede tabletki powlekane 50 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- jeśli pacjentka jest w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Zaleca się ponadto nie stosować leku we wczesnym okresie ciąży).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
Pacjentka powinna poinformować lekarza, jeśli sądzi, że jest (lub będzie) w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować powyżej 3 miesiąca ciąży, ponieważ może wtedy spowodować uszkodzenie płodu.
Ważne jest, aby poinformować lekarza przed stosowaniem leku:
- jeśli u pacjenta występował obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka),
- jeśli u pacjenta występują nasilone wymioty lub biegunka prowadzące do nadmiernej utraty płynów i (lub) soli z organizmu,
- jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki) lub dietę z ograniczeniem soli prowadzącą do nadmiernej utraty płynów i soli w organizmie,
- jeśli u pacjenta występuje zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek lub jeśli u pacjenta dokonano niedawno przeszczepu nerki,
- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca z lub bez zaburzenia czynności nerek lub współistniejącą, ciężką arytmią serca zagrażającą życiu. Niezbędna jest szczególna ostrożność w przypadku jednoczesnego leczenia ß- adrenolitykami,
- jeśli u pacjenta występują dolegliwości zastawek serca lub mięśnia sercowego,
- jeśli u pacjenta występuje choroba wieńcowa serca (spowodowana przez zmniejszony przepływ krwi w naczyniach krwionośnych serca) lub choroba naczyń mózgowych
(spowodowana przez zmniejszenie krążenia krwi w mózgu),
- jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany ze zwiększonym wydalaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza, spowodowany nieprawidłowościami nadnerczy).

W przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać stosowanie tabletek zawierających losartan i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala:
Ciężkie reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).
Jest to ciężkie, lecz rzadko występujące działanie niepożądane, występujące u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów, lecz u mniej niż 1 na 1000 pacjentów. Może być konieczna pilna interwencja medyczna lub hospitalizacja.
Działania niepożądane leków klasyfikowane są następująco:
Bardzo często: występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów
Rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Stwierdzano następujące działania niepożądane leku:
Często:
- zawroty głowy,
- niskie ciśnienie krwi,
- osłabienie,
- zmęczenie,
- zbyt niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia),- zbyt wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia).
Niezbyt często:
- senność,
- ból głowy,
- zaburzenia snu,
- uczucie zwiększonej częstości bicia serca (palpitacje),
- silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),
- niskie ciśnienie krwi (zwłaszcza po nadmiernej utracie wody z organizmu w naczyniach krwionośnych np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych),
- zależne od dawki działania ortostatyczne, takie jak zmniejszenie ciśnienia krwi występujące podczas podnoszeniu się z pozycji leżącej lub siedzącej,
- krótki oddech (duszność),
- ból brzucha,
- zaparcie,
- biegunka,
- nudności,
- wymioty,
- pokrzywka,
- swędzenie (świąd),
- wysypka,
- zlokalizowane obrzmienie (obrzęk).
Rzadko:
- zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń, w tym plamica Schonleina- Henocha),
- uczucie zdrętwienia lub mrowienia (parestezje),
- omdlenie,
- bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),
- udar mózgu,
- zapalenie wątroby,
- zwiększone stężenie aminotransferazy alaninowej (ALT) we krwi, zwykle ustępujące po zaprzestaniu leczenia.
Nieznana:
- zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia),
- zmniejszona liczba płytek krwi (trombocytów),
- migrena,
- kaszel,
- zaburzenia czynności wątroby,
- ból mięśni i stawów,
- zmiany czynności nerek (mogą ustępować po zaprzestaniu leczenia), w tym niewydolność nerek,
- objawy grypopodobne,
- zwiększenie stężenia mocznika we krwi, stężenia kreatyniny w surowicy krwi oraz potasu w surowicy krwi u pacjentów z niewydolnością serca,
- ból pleców oraz zakażenia dróg moczowych,
- zwiększona wrażliwość na światło (uczulenie na światło),
- niewyjaśnione bóle mięśni i ciemna barwa (kolor herbaty) moczu (rabdomioliza),- impotencja,
- zapalenie trzustki,
- niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia),
- depresja,
- ogólnie złe samopoczucie,
- dzwonienie, brzęczenie lub stukanie w uszach (szumy uszne).
Działania niepożądane u dzieci są podobne do występujących u dorosłych.