Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- po 3 miesiącu ciąży (należy także unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku
Ostrzeżenia i...
Kiedy nie stosować leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na losartan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- po 3 miesiącu ciąży (należy także unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka podejrzewa, że jest (lub może być) w ciąży. Lek nie jest zalecany do stosowania we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ jego stosowanie w tym okresie ciąży może być przyczyną poważnego uszkodzenia dziecka.
Ważne, aby przed stosowaniem leku poinformować lekarza:
- jeśli u pacjenta w przeszłości występował obrzęk naczynioruchowy obrzęk twarzy, warg, gardła i (lub) języka
- jeśli u pacjenta występują nasilone wymioty lub biegunka prowadzące do nadmiernej utraty płynów i (lub) soli z organizmu,
- jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (leki zwiększające ilość wody wydalanej przez nerki) lub dietę z ograniczeniem soli,
- jeśli u pacjenta stwierdzono zwężenie lub niedrożność tętnic nerkowych lub, jeśli u pacjenta dokonano niedawno przeszczep nerki,
- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca z lub bez zaburzenia czynności nerek lub współistnieją ciężkie, zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca. Niezbędna jest szczególna ostrożność w przypadku jednoczesnego leczenia ß- adrenolitykami;
- jeśli pacjent ma chorobę zastawek serca lub mięśnia serca,
- jeśli pacjent ma chorobę wieńcową (wywołaną zmniejszeniem przepływu krwi w naczyniach serca) lub chorobę naczyniową mózgu (wywołaną zmniejszeniem przepływu krwi w naczyniach mózgu),
- jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (choroba wywołana zwiększeniem wydzielania aldosteronu przez nadnercza).
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Działania niepożądane leków klasyfikowane są jak poniżej:
Często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów
Rzadko: występują u 1 na do 10 na 10 000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
W trakcie leczenia produktem obserwowano następując...
Działania niepożądane leków klasyfikowane są jak poniżej:
Często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów
Rzadko: występują u 1 na do 10 na 10 000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów
Nieznane: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
W trakcie leczenia produktem obserwowano następujące działania niepożądane:
Często:
- zawroty głowy lub uczucie wirowania,
- niskie ciśnienie krwi,
- osłabienie,
- zmęczenie,
- obniżona zawartość cukru we krwi (hipoglikemia),
- zbyt wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia),
- zmiany w czynności nerek, w tym niewydolność nerek,
- zmniejszona liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość),
- zwiększenie stężenia mocznika we krwi, stężenia kreatyniny oraz potasu w surowicy krwi u pacjentów z niewydolnością serca.
Niezbyt często:
- senność,
- ból głowy,
- zaburzenia snu,
- uczucie zwiększonej częstości akcji serca (palpitacje),
- silny ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),
- niskie ciśnienie krwi (zwłaszcza po nadmiernej utracie wody z organizmu np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych),
- zależne od dawki działania ortostatyczne takie jak zmniejszenie ciśnienia krwi występujące podczas podnoszenia się z pozycji leżącej lub siedzącej,
- skrócenie oddechu (duszność),
- ból brzucha,
- ciężkie zaparcie,
- biegunka,
- nudności,
- wymioty,
- pokrzywka,
- swędzenie (świąd),
- wysypka,
- miejscowy obrzęk.
Rzadko:
- nadwrażliwość,
- obrzęk naczynioruchowy,
- reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne),
- zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń, w tym plamica Schonleina- Henocha),
- uczucie zdrętwienia lub mrowienia (parestezje),
- omdlenie,
- bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków), udar mózgu,
- zapalenie wątroby,
- zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) we krwi, zwykle ustępujące po zaprzestaniu leczenia.
Nieznana:
- zmniejszona liczba trombocytów (trombocytopenia), która może powodować występowanie siniaków lub krwawienia,
- migrena,
- zaburzenia czynności wątroby,
- ból mięśni i stawów,
- objawy grypopodobne,
- ból pleców,
- zakażenia dróg moczowych,
- zwiększona wrażliwość na słońce (nadwrażliwość na światło),
- niewyjaśniony ból mięśni z ciemnym (koloru herbaty) moczem (rabdomioloza),
- impotencja,
- zapalenie trzustki,
- niskie stężenia sodu we krwi (hiponatremia),
- depresja,
- ogólne złe samopoczucie,
- dzwonienie, szum, brzęczenie lub trzaski w uszach (szum w uszach).
Działania niepożądane występujące u dzieci są podobne do obserwowanych u dorosłych.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość