Losagen Combi tabletki powlekane 50 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- jeśli pacjent ma uczulenie na losartan potasowy, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne substancje będące pochodnymi sulfonamidu (np.
inne leki z grupy tiazydów, niektóre leki przeciwbakteryjne takie jak kotrimoksazol, w przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem),
- jeśli pacjentka jest w drugim lub trzecim trymestrze ciąży. (Lepiej również unikać stosowania leku we wczesnym okresie ciąży),
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta występuje zablokowany lub zredukowany przepływ żółci, tj cholestazę (może być to spowodowane zaburzeniami czynności wątroby lub kamieniami żółciowymi) powodującą żółtaczkę, ciemny kolor moczu, blade stolce i swędzenie skóry,
- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności nerek lub gdy nerki nie wytwarzają moczu,
- jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu lub duże stężenie wapnia we krwi, których nie można poprawić leczeniem,
- jeśli u pacjenta występuje dna,
- jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub cierpi na niewydolność nerek i przyjmuje lek o nazwie aliskiren stosowany w celu obniżenia ciśnienia krwi.


Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy powiedzieć lekarzowi o ciąży (lub podejrzeniu ciąży). Nie zaleca się stosowania leku we wczesnym okresie ciąży i nie może być stosowany po upływie 3. miesiąca ciąży, ponieważ przyjmowanie tego leku w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku

Ważne jest, aby przed zastosowaniem leku poinformować lekarza:
- jeśli w przeszłości pacjent miał obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka;
- jeśli pacjent stosuje leki moczopędne;
- jeśli pacjent stosuje dietę z ograniczeniem soli;
- jeśli u pacjenta występują lub występowały nasilone wymioty i (lub) biegunka lub jest odwodniony;
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca;
- jeżeli u pacjenta występuje choroba naczyń mózgowych (choroba naczyń krwionośnych zaopatrujących mózg);
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność wątroby;
- jeśli u pacjenta występuje zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych prowadzących do nerek (zwężenie tętnic nerkowych) lub jeśli pacjent ma tylko jedną czynną nerkę lub jeśli u pacjenta dokonano niedawno przeszczep nerki;
- jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnic (miażdżyca tętnic), dławca piersiowa (ból w klatce piersiowej z powodu osłabionej czynności serca);
- jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej (zwężenie zastawek serca) lub kardiomiopatia przerostowa (choroba powodująca osłabienie mięśnia sercowego); - jeśli u pacjenta występuje cukrzyca;
- jeśli u pacjenta występowała dna;
- jeśli u pacjenta występuje lub występowała alergia, astma lub objawy powodujące ból stawów, wysypkę skórną i gorączkę (układowy liszaj rumieniowaty);
- jeśli u pacjenta występuje duże stężenie wapnia lub niskie stężenie potasu we krwi lub jeśli pacjent jest na diecie niskopotasowej;
- jeżeli u pacjenta występuje wysoki poziom tłuszczów we krwi (cholesterolu i trójglicerydów), ponieważ obecność w leku hydrochlorotiazydu może powodować ich zwiększenie;
- jeśli u pacjenta występuje potrzeba znieczulenia (nawet u dentysty) lub pacjent jest przed zabiegiem chirurgicznym lub jeśli u pacjenta planowane jest badanie czynności przytarczyc, pacjent musi poinformować lekarza lub personel medyczny o przyjmowaniu tabletek zawierających losartan potasu i hydrochlorotiazyd;
- jeśli u pacjenta występuje pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany ze zwiększonym wydalaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza, spowodowany nieprawidłowościami nadnerczy);
- jeżeli pacjent jest pochodzenia afrykańskiego lub karaibskiego. Lek ten może nie być wystarczająco skuteczny;
- jeśli pacjent przyjmuje lek o nazwie aliskiren w celu obniżenia ciśnienia krwi.

W przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub udać się do oddziału najbliższego szpitala:

Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
- problemy z nerkami, w tym zapalenie nerek i niewydolność nerek,

Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
- dusznica (ból w klatce piersiowej), nieprawidłowy rytm serca (szybki, wolny lub nieregularny), udar mózgu ("mini- udar"), zawał serca,
- zaburzenia dotyczące krwi, w tym:

- redukcja liczby białych krwinek, co prowadzi do wzrostu infekcji,
- niedokrwistość, czerwone lub brązowe plamy na skórze (czasem, zwłaszcza na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzęki rąk i stóp, ból brzucha), zaburzenia krzepnięcia i zasinienie,

- żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu), zapalenie trzustki, zapalenie płuc, woda w płucach (co powoduje trudności w oddychaniu),
- ciężka wysypka skórna, która powoduje powstawanie pęcherzy, mogących obejmować usta, gardło, nos, genitalia. Często w towarzystwie objawów grypopodobnych (toksyczna martwica naskórka).

Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
- ciężkie reakcje alergiczne (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, języka, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu)
- zapalenie wątroby.
Działanie niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niewyjaśnione bóle mięśni oraz ciemne (herbaciane) zabarwienie moczu (rabdomioliza).

Zgłaszano również następujące działania niepożądane:

Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
- Kaszel, zakażenie górnych dróg oddechowych, przekrwienie śluzówki nosa, zapalenie zatok, zaburzenia zatok,
- Biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność,
- Ból mięśni lub skurcze, ból nóg, ból pleców,
- Bezsenność, ból głowy i/lub szyi, zawroty głowy,
- Osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej,
- Zwiększone stężenie potasu we krwi (które może powodować zaburzenia rytmu serca), zmniejszone stężenie hemoglobiny we krwi,
- Zmniejszony poziom cukru we krwi.

Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
- Utrata apetytu, zwiększone stężenie kwasu moczowego lub otwarta dna, zwiększenie poziomu cukru we krwi, małe stężenie sodu i potasu we krwi, wzrost poziomu mocznika i kreatyniny we krwi,
- Niepokój, nerwowość, zaburzenia paniczne (powracające ataki paniki), dezorientacja, depresja, niezwykłe sny, zaburzenia snu, senność, zaburzenia pamięci,
- Uczucie mrowienia i drętwienia, ból kończyn, drżenia, migrena, omdlenie,
- Niewyraźne widzenie, uczucie pieczenia lub kłucia w oku, zapalenie spojówek, zmniejszenie ostrości widzenia, widzenie na żółto,
- Uczucie dzwonienia, brzęczenia, wrzasku lub trzasku w uszach, zawroty głowy,
- Niskie ciśnienie krwi, które może być związane ze zmianami postawy (uczucie pustki w głowie lub osłabienia po powstaniu), kołatanie serca,
- Zapalenie naczyń krwionośnych, które często związane jest z wysypką skórną lub wybroczynami,
- Ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, krwawienie z nosa, katar, przekrwienie,
- Zaparcie, wiatry, rozstrój żołądka, skurcze żołądka, wymioty, suchość w ustach, zapalenie ślinianek, ból zębów,
- Pokrzywka, świąd, zapalenie skóry, wysypka, zaczerwienienie skóry, wrażliwość na światło, suchość skóry, uderzenia gorąca z zaczerwienieniem, poty, utrata włosów,
- Ból ramion, barków, bioder, kolan lub innych stawów, zapalenie stawów, obrzęk, sztywność, osłabienie mięśni, zaostrzony, rozpowszechniony ból oraz ból przy uciskaniu,
- Częste oddawanie moczu również w nocy, zakażenie dróg moczowych, obecność cukru w moczu,
- Zmniejszony popęd płciowy, impotencja,
- Obrzęk twarzy, lokalne obrzęki, gorączka.

Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
- Zmienione wyniki badań czynności wątroby

Działanie niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Objawy grypopodobne,
- Ogólne złe samopoczucie.