Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na lizynopryl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek z inhibitorów ACE, np. kaptopryl, enalapryl, ramipryl;
- jeśli kiedykolwiek po podaniu inhibitorów ACE wystąpiła reakcja uczuleniowa. Reakcja uczuleniowa może powodować wysypki skórne, świąd skóry oraz obrzęk dłoni, ...
Kiedy nie stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na lizynopryl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek z inhibitorów ACE, np. kaptopryl, enalapryl, ramipryl;
- jeśli kiedykolwiek po podaniu inhibitorów ACE wystąpiła reakcja uczuleniowa. Reakcja uczuleniowa może powodować wysypki skórne, świąd skóry oraz obrzęk dłoni, kostek, twarzy, warg, języka lub gardła. Może również powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy);
- jeśli ktokolwiek z rodziny pacjenta miał ostre reakcje uczuleniowe o nieznanej przyczynie (wrodzony obrzęk naczynioruchowy) lub jeśli pacjent miał wcześniej takie reakcje (samoistny obrzęk naczynioruchowy);
- jeśli pacjentka jest w trzecim lub dalszym miesiącu ciąży (nie zaleca się również stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży);
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta nie powinien on stosować leku. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie). może powodować zawroty głowy lub uczucie osłabienia, zwłaszcza podczas wstawiania, szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca. - jeśli pacjent jest odwodniony z powodu przyjmowania leków moczopędnych, dializy, stosowania diety z ograniczeniem soli, wymiotów lub biegunki. może powodować, zwłaszcza na początku leczenia, bardzo duży spadek ciśnienia tętniczego krwi, osłabienie i uczucie omdlewania.
- jeśli pacjent ma chorobę zastawek serca, chorobę naczyń wieńcowych lub znaczny przerost mięśnia serca (kardiomiopatię przerostową).
- jeśli pacjent ma chorobę nerek lub zwężenie tętnic nerkowych; może być konieczna zmiana dawkowania.
- u pacjentów rasy czarnej lek może działać słabiej; w tej grupie pacjentów istnieje większe ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcji uczuleniowa).
- jeśli pacjent jest poddawany dializie.
- jeśli pacjent ma być poddany zabiegowi zwanemu aferezą, np. w przypadku wysokiego stężenia cholesterolu we krwi, lekarz może przerwać stosowanie leku aby zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznej.
- jeśli pacjent ma chorobę wątroby.
- jeśli pacjent ma chorobę tkanki łącznej np. twardzinę układową, toczeń rumieniowaty układowy (SLE) (reakcja alergiczna powodująca ból stawów, wysypkę i gorączkę).
- jeśli pacjent ma cukrzycę.
- jeśli pacjent ma wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia).
- jeśli podczas stosowania leku, u pacjenta wystąpi uporczywy suchy kaszel należy powiedzieć o tym lekarzowi.
- jeśli pacjentka jest w ciąży (lub uważa, że może być w ciąży) należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lek nie jest zalecany do stosowania we wczesnej ciąży oraz nie może być stosowany, jeśli pacjentka jest w trzecim lub dalszym miesiącu ciąży, ponieważ stosowanie leku w tym czasie może spowodować poważne uszkodzenia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:
- ostre reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą spowodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu (obrzęk naczynioruchowy), lub bardz...
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniżej wymienionych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:
- ostre reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą spowodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu (obrzęk naczynioruchowy), lub bardzo rzadko, płytki lub świszczący oddech (anafilaksja);
- ostry ból brzucha lub pleców, któremu towarzyszą wymioty (zapalenie trzustki);
- ostre reakcje skórne, powodujące powstawanie pęcherzy oraz owrzodzeń na skórze, ustach, oczach i narządach płciowych;
- ostre reakcje skórne, powodujące czerwone, często swędzące plamy, które pojawiają się na kończynach, czasami na twarzy oraz na całym ciele. Plamy mogą pokrywać się pęcherzami lub mogą przekształcać się w wyniosłe, czerwone wykwity bledsze w środkowej części. Powyższym objawom może towarzyszyć wysoka temperatura, ból gardła, ból głowy i (lub) biegunka;
- silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do karku i ramion;
- zażółcenie skóry oraz białkówek oczu (żółtaczka) i ciemny mocz, które może prowadzić do niewydolności wątroby;
- zaburzenia krwi. Lekarz może okresowo zalecić badania krwi, aby sprawdzić wpływ leku na parametry krwi. Możliwe objawy to uczucie zmęczenia, bladość skóry, ból gardła, wysoka temperatura (gorączka), ból stawów i mięśni, obrzęk stawów lub węzłów chłonnych, lub nadwrażliwość na światło słoneczne;
- zakrzepy krwi w sercu lub mózgu prawdopodobnie spowodowane bardzo niskim ciśnieniem krwi u pacjentów wysokiego ryzyka
- zmniejszenie liczby białych krwinek, co może zwiększyć podatność na zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej. Wystąpienie tego działania niepożądanego jest bardziej prawdopodobne u pacjentów z chorobami nerek i chorobami tkanki łącznej np. twardziną skóry lub poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu, stosujących allopurinol lub prokainamid.
- utrata apetytu, nudności lub wymioty lub obrzęki nóg, kostek lub stóp mogą być objawami problemów z nerkami.
Jeśli pojawiły się silne zawroty głowy lub stan bliski omdleniu (zwłaszcza na początku leczenia oraz podczas zwiększania dawki lub podczas wstawiania) należy natychmiast przerwać stosowanie leku oraz powiedzieć o tym lekarzowi. Te działania niepożądane są spowodowane przez znaczny spadek ciśnienia krwi i mogą prowadzić do zawału serca (silny ból w klatce piersiowej) lub udaru mózgu.
Inne działania niepożądane
Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 do 10 pacjentów):
- zawroty głowy, zwłaszcza podczas zmiany pozycji z siedzącej lub leżącej na stojącą;
- kaszel;
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 do 100 pacjentów):
- zmiany nastroju;
- uczucie mrowienia i drętwienia;
- uczucie wirowania, zawroty głowy;
- zaburzenia smaku;
- zaburzenia snu;
- kołatanie serca
- przyspieszona praca serca;
- zaburzenia krążenia powodujące uczucie zimna i ból palców;
- katar, uczucie swędzenia w nosie;
- niestrawność;
- impotencja;
- zwiększone stężenie potasu, co może spowodować zaburzenia rytmu serca.
Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 do 1000 pacjentów):
- splątanie;
- suchość w jamie ustnej;
- pokrzywka;
- łysienie;
- choroba skóry, w której pojawiają się zaczerwienione wypukłe wykwity skórne, często pokryte srebrzystą łuską (łuszczyca);
- zmiany odczuwania zapachów;
- ostra niewydolność nerek;
- powiększenie piersi u mężczyzn;
- niskie stężenie sodu we krwi (objawami mogą być zmęczenie, ból głowy, nudności, wymioty)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 do 10 000 pacjentów):
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych i białych, co może spowodować osłabienie lub duszność, uczucie zmęczenia, bóle głowy, zawroty głowy, bladość skóry oraz zażółcenie skóry i (lub) oczu;
- zmniejszenie ilości płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaczenia;
- zmniejszenie ilości białych krwinek. co może zwiększyć ryzyko zakażeń i powodować gorączkę, silne dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia w jamie ustnej. Wystąpienie tych działań niepożądanych jest częstsze u pacjentów z niewydolnością wątroby oraz chorobą tkanki łącznej, np. twardziną układową lub u pacjentów przyjmujących leki immunosupresyjne, alluporinol lub prokainamid;
- powiększenie węzłów chłonnych szyjnych, pachowych lub pachwinowych;
- zaburzenia układu immunologicznego (nawracające zakażenia);
- niski poziom cukru (glukozy) we krwi, co może powodować pocenie się, osłabienie, uczucie głodu, zawroty głowy, drżenie, ból głowy, zaczerwienienie lub bladość, splątanie, przyspieszone bicie serca;
- świszczący oddech, trudności z oddychaniem;
- zapalenie i obrzęk zatok powodujące ból i wysoką temperaturę, wrażliwość;
- zapalenie płuc;
- obrzęk jelit;
- potliwość;
- zaburzenia węzłów chłonnych;
- zaburzenia w oddawaniu moczu, oddawanie większej niż zwykle ilości moczu lub bezmocz.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstości występowania nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
- depresja;
- omdlenia;
Działania niepożądane występujące u dzieci są takie same jak u dorosłych.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość