Latim POS krople do oczu, roztwór (50 mcg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną zawartą w leku w Latim POS (latanoprost lub tymolol), leki beta- adrenolityczne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości zaburzenia oddychania, np. ciężką astmę lub ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli;
- jeśli pacjent ma małą częstość akcji serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca;
- jeśli pacjentka jest w ciąży (lub próbuje zajść w ciążę);
- jeśli pacjentka karmi piersią.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Zazwyczaj można przyjmować krople, chyba że nasilą się objawy niepożądane. W razie zaniepokojenia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie przerywać stosowania leku Latim POS bez konsultacji z lekarzem.
Poniżej wymieniono znane działania niepożądane wywołane stosowaniem leku Latim POS.
Najważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość stopniowej, trwałej zmiany koloru oka. Lek Latim POS może również powodować poważne zmiany akcji serca. W przypadku zauważenia zmiany tętna lub czynności serca należy skonsultować się z lekarzem i powiedzieć mu o stosowaniu leku Latim POS.
Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności z oddychaniem lub przełykaniem, należy przerwać stosowanie leku Latim POS i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Poniżej wymieniono znane działania niepożądane wywołane stosowaniem leku Latim POS:
Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)
- Stopniowa zmiana koloru oka wskutek zwiększenia się ilości brązowego pigmentu w kolorowej części oka znanej pod nazwą tęczówki. U pacjentów o mieszanym kolorze oczu (o oczach niebiesko- brązowych, szaro- brązowych, żółto- brązowych lub zielono- brązowych) istnieje większe prawdopodobieństwo zajścia tej zmiany niż u pacjentów z oczami jednokolorowymi (o oczach niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Zmiana koloru oka - jeśli w ogóle do niej dojdzie - może pojawić się dopiero po wielu latach. Zmiana koloru oka może być trwała i bardziej zauważalna, jeśli lek Latim POS zakraplany jest tylko do jednego oka. Nie wydaje się, aby ze zmianą koloru oka wiązały się jakiekolwiek problemy. Zmiana koloru oka po odstawieniu leku Latim POS zatrzymuje się.
Częste (mogą występować maksymalnie u 1 na 10 osób)
- podrażnienie oka (uczucie pieczenia, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku) i ból oka.
Niezbyt częste (mogą występować maksymalnie u 1 na 100 osób)
- ból głowy;
- zaczerwienie oka, zakażenie oka (zapalenie spojówek), nieostre widzenie, łzawienie oczu, zapalenie powiek, podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka;
- wysypka skórna lub swędzenie (świąd).
Inne działania niepożądane
Zaobserwowano następujące dodatkowe działania niepożądane substancji czynnych, latanoprostu i tymololu, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Latim POS.
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
wirusowe zakażenie oka wywołane przez wirus opryszczki (wirus HSV).
Zaburzenia układu immunologicznego: objawy reakcji alergicznej (obrzęk i zaczerwienienie skóry oraz wysypka).
Zaburzenia psychiczne:
depresja, utrata pamięci, obniżony popęd płciowy, bezsenność, koszmary senne.
Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, mrowienie lub drętwienie skóry, zmiany w zakresie dopływu krwi do mózgu, zaostrzenie objawów podmiotowych miastenii (jeśli pacjent cierpi już na tę chorobę), nagłe omdlenia lub uczucie, że wystąpi omdlenie.
Zaburzenia oka: zmiany w obrębie rzęs oraz włosków mieszkowych wokół oka (zwiększona liczba, długość, grubość i ciemnienie), zmiany kierunku wyrastania rzęs, obrzęk wokół oka, obrzęk w obrębie kolorowej części oka (tęczówki/błony naczyniowej oka), obrzęk w obrębie tylnej części oka (obrzęk plamki), zapalenie/ podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), zespół suchego oka, zmiany/zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, opadanie górnej powieki, uszkodzenie wyściółki tylnej ściany oka (choroba znana pod nazwą odwarstwienia siatkówki, ale obserwowana wyłącznie po przeprowadzeniu pewnych rodzajów operacji okulistycznych), torbiel wypełniona płynem w obrębie kolorowej części oka (torbiel tęczówki).
Zaburzenia ucha i błędnika: gwizd/dzwonienie w uszach (szum uszny).
Zaburzenia serca: zaostrzenie objawów dławicowych, świadomość rytmu serca (kołatanie serca), zmiany rytmu serca, zmniejszenie częstości akcji serca, niewydolność serca (zatrzymanie krążenia, blok serca lub zastoinowa niewydolność serca).
Zaburzenia naczyniowe:
niskie ciśnienie krwi, zmiany zabarwienia palców u rąk i nóg lub zimne palce u rąk i nóg (zjawisko Raynauda) oraz zimne dłonie i stopy.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: astma, zaostrzenie astmy, duszność, nagłe zaburzenia oddychania (skurcz oskrzeli), kaszel.
Zaburzenia żołądka i jelit: mdłości (nudności), biegunka, niestrawność, suchość w ustach.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ciemnienie skóry wokół oczu, wypadanie włosów/łysienie, swędząca wysypka lub zaostrzenie chorób przebiegających ze świądem.
Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej: bóle stawowe, bóle mięśniowe.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: ból w klatce piersiowej, zmęczenie, opuchlizna (obrzęk).
Jak inne leki stosowane do oczu, tymolol wchłania się do krwi. To może powodować podobne objawy niepożądane, jak obserwowane po lekach blokujących receptory beta- adrenergiczne podawanych dożylnie lub doustnie. Częstość występowania objawów niepożądanych po zastosowaniu leku miejscowo do oka jest mniejsza niż wtedy, gdy leki są np. przyjmowane w formie doustnej lub wstrzyknięć. Wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane w grupie leków betaadrenolitycznych stosowanych w leczeniu schorzeń oczu.
- Uogólnione reakcje alergiczne obejmujące obrzęk pod skórą, pokrzywkę lub swędzącą wysypkę, wysypkę miejscową i uogólnioną, świąd, ciężką nagłą zagrażającą życiu reakcję alergiczną.
- Niskie stężenie glukozy we krwi.
- Trudności ze snem (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci.
- Omdlenia, udar mózgu, zaostrzenie objawów przedmiotowych i podmiotowych miastenii (zaburzenia mięśniowe), zawroty głowy, zaburzenia czucia (takie jak drętwienie i mrowienie) i bóle głowy.
- Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. uczucie pieczenia, kłucia, swędzenia, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie oraz odwarstwienie błony naczyniowej pod siatkówką po operacji przetokowej, zmniejszona wrażliwość rogówki, zespół suchego oka, nadżerka rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie górnej powieki.
- Wolna praca serca, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca, której towarzyszy duszność oraz obrzęk stóp i nóg), blok przedsionkowokomorowy (rodzaj zaburzeń rytmu serca), atak serca, niewydolność serca.
- Niskie ciśnienie krwi, objaw Raynauda, zespół zimnych rąk i stóp.
- Zwężenie dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą), trudności z oddychaniem, kaszel.
- Zaburzenia smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha, wymioty.
- Łysienie, wysypka skórna o biało- srebrnym zabarwieniu (wysypka łuszczycopodobna) lub zaostrzenie łuszczycy, wysypka skórna.
- Zaburzenia czynności seksualnych, spadek libido.
- Osłabienie/zmęczenie mięśni/ból.