Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Latanoprost Mylan krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Latanoprost Mylan krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Jaskra › Nadciśnienie wewnątrzgałkowe

0.0
Latanoprost Mylan krople do oczu, roztwĂłr 50 mcg/ml
Postać leku: krople do oczu, roztwór    
Substancja czynna: Latanoprostum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci roztworu do stosowania wyłącznie do oczu. Zawiera substancję czynną o nazwie latanoprost należącą do prostaglandyn. Preparat jest stosowany w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej jaskrą lub nadciśnieniem ocznym (podwyższeniem ciśnienia w oku). Jego działanie polega na obniżaniu ciśnienia w gałce ocznej poprzez zwiększenie odpływu płynu do krwioobiegu. Jest stosowany u dorosłych oraz w leczeniu jaskry u dzieci i niemowląt.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku:
- Jeśli osoba dorosła lub dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) (zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk i łzawienie oczu) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku Latanoprost Arrow.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli którykolwiek z następujących przypadków dotyczy osoby dorosłej lub dziecka, przed zastosowaniem leku Latanoprost Arrow (lub przed poda...

Kiedy nie stosować leku:
- Jeśli osoba dorosła lub dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) (zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk i łzawienie oczu) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku Latanoprost Arrow.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli którykolwiek z następujących przypadków dotyczy osoby dorosłej lub dziecka, przed zastosowaniem leku Latanoprost Arrow (lub przed podaniem go dziecku), należy powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu osoby dorosłej lub dziecka, lub farmaceucie:
- U osoby dorosłej lub dziecka, u którego zabarwienie tęczówki jest mieszaniną kolorów takich jak: żółto- brązowy, szaro- brązowy, niebiesko- brązowy lub zielono- brązowy stosowanie leku Latanoprost Arrow może spowodować, że kolor oczu zmieni się na bardziej brązowy. Zmiany koloru nie obserwuje się w przypadku oczu jasnoniebieskich i bardzo rzadko w przypadku oczu jednolicie szarych, zielonych lub brązowych. Zmiany zwykle przebiegają stopniowo w ciągu pierwszych 8 miesięcy leczenia lub później. Można kontynuować leczenie nawet w przypadku wystąpienia opisanych zmian ponieważ lek Latanoprost Arrow nadal działa. Kwestie te należy omówić z lekarzem (lub lekarzem prowadzącym dziecko) przed rozpoczęciem terapii ponieważ będzie on nalegał na kontynuowanie leczenia. Leczenie jednego oka może spowodować wystąpienie różnicy w kolorze oczu.
- Jeżeli powieka (lub powieki) lub skóra dookoła oka (lub oczu) zabarwi się na kolor ciemnobrązowy.
- Jeżeli osoba dorosła lub dziecko przebyło operację oczu lub jest ona zaplanowana.
- Jeżeli osoba dorosła lub dziecko było kiedykolwiek leczone z powodu zakażenia oka, takiego jak zapalenie tęczówki i zapalenie błony naczyniowej oka lub z powodu zespołu suchego oka. Należy powiedzieć o tym lekarzowi.
- Jeśli osoba dorosła lub dziecko miało w przeszłości, lub ma obecnie infekcję wirusową oczu, wywołaną przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV, ang. Herpes Simplex Virus).
- Jeżeli u osoby dorosłej lub dziecka występuje astma należy poinformować o tym lekarza. - Jeżeli występuje brak soczewki (afakia) lub częściowa albo pełna nieprzezroczystość soczewki w jednym lub w obu oczach co może upośledzać widzenie lub spowodować ślepotę (pseudofakia),
- Jeżeli osoba dorosła lub dziecko używa soczewek kontaktowych. Można wówczas stosować lek Latanoprost Arrow, ale należy postępować zgodnie z instrukcją dla osób używających soczewek kontaktowych.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Obserwowano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (występują częściej niż u 1 pacjenta na 10):

- Stopniowa zmiana koloru oczu wskutek zwiększenia ilości brązowego barwnika w tęczówce u pacjentów, którzy mają mieszany kolor oczu (niebiesko- brązowe, szaro- brązowe, żółtobrązowe lub zielono- brązowe), zmiana koloru będzie bardziej widoczna niż u pacjentów, któr...

Obserwowano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (występują częściej niż u 1 pacjenta na 10):

- Stopniowa zmiana koloru oczu wskutek zwiększenia ilości brązowego barwnika w tęczówce u pacjentów, którzy mają mieszany kolor oczu (niebiesko- brązowe, szaro- brązowe, żółtobrązowe lub zielono- brązowe), zmiana koloru będzie bardziej widoczna niż u pacjentów, którzy mają jednokolorowe tęczówki (niebieskie, szare, zielone czy brązowe). Zmiana koloru może nastąpić po kilku latach stosowania leku, aczkolwiek może się uwidocznić w pierwszych 8 miesiącach stosowania. Zmiana koloru oczu może być trwała i bardziej widoczna, jeśli podaje się lek tylko do jednego oka. Wydaje się, że nie ma problemów związanych ze zmianą koloru oka. Zmiana koloru oczu nie jest kontynuowana po przerwaniu leczenia. - Zaczerwienienie oczu.
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia, łącznie z uczuciem obecności obcego ciała w oku).
- Zmiany rzęs (zaciemnienie, pogrubienie, wydłużenie, zwiększenie liczby)(szczególnie u Japończyków).

Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 100):
- Podrażnienie lub ubytki na powierzchni oka, zapalenie powieki, ból oka

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000):
- Obrzęk powiek, suchość oka, zakażenia lub podrażnienia powierzchni oka (zapalenie rogówki), niewyraźne widzenie oraz zapalenie spojówek.
- Wysypka skórna.

Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
- Zapalenie tęczówki (kolorowej części oka) lub błony naczyniowej oka, obrzęk siatkówki (plamki żółtej), objawowy obrzęk lub zarysowania/ubytki na powierzchni oka, obrzęk okołooczodołowy, rzęsy wyrastające w różnych kierunkach lub drugi rząd rzęs.
- Zaciemnienie skóry powiek
- Pogorszenie objawów astmy i nagłe ataki astmy z bezdechem.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
- Zaostrzenie dławicy piersiowej u pacjentów z tą chorobą w wywiadzie. Bóle w klatce piersiowej.

Częstość nieznana (niemożliwa do oszacowania na podstawie dostępnych danych):
- Tworzenie się w tęczówce miejsc wypełnionych płynem (torbiele tęczówki) - Przyspieszone bicie serca (nieregularne lub szybkie bicie serca).
- Ból głowy.
- Zawroty głowy.
- Bóle mięśniowe i bóle stawów.
- Infekcje wirusowe oczu spowodowane wirusem opryszczki pospolitej (HSV).

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Działania niepożądane występujące częściej w populacji dzieci i młodzieży niż w populacji osób dorosłych to
- Katar, swędzenie nosa.
- Gorączka.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość