Latanoprost Arrow krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub tymolol, leki z grupy betablokerów lub którykolwiek z pozostałych składników leku Latacom.
- Jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby układu oddechowego np. astma, przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc mogąca powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub przewlekły kaszel).
- Jeśli u pacjenta występuje zwolnione bicie serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca).

Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba, że działania niepożądane są ciężkie. Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeżeli objawy niepokoją pacjenta. Nie wolno przerywać stosowania leku Latanoprost + Timolol bez porozumienia się z lekarzem.

Wymienione poniżej objawy są znanymi działaniami niepożądanymi występującymi po zastosowaniu kropli do oczu, zawierających substancje czynne, latanoprost i tymolol. Najważniejszym, możliwym działaniem niepożądanym jest stopniowa, trwała zmiana koloru oczu. Krople zawierające substancje czynne, latanoprost i tymolol, mogą również powodować poważne zmiany czynności serca. Jeżeli pacjent zauważy zmiany rytmu serca lub czynności serca, powinien skontaktować się z lekarzem i poinformować go o stosowaniu leku Latanoprost + Timolol STADA.

Częstość występowania działań niepożądanych zdefiniowano w następujący sposób:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
- Stopniowa zmiana koloru oczu, wynikająca ze zwiększenia ilości brązowego barwnika w kolorowej części oka, zwanej tęczówką. Zmianę tą można zaobserwować częściej u osób o oczach mieszanego koloru (np. niebiesko- brązowych, szaro- brązowych, żółto- brązowych lub zielono- brązowych), niż u osób o oczach jednego koloru (niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Zmiany koloru oczu mogą rozwijać się w ciągu wielu lat. Zmiana koloru może być trwała i bardziej zauważalna, jeśli pacjent stosuje lek Latanoprost + Timolol STADA tylko do jednego oka. Wydaje się, że zmiana koloru oczu nie jest związana z żadnymi problemami. Zmiana koloru oczu nie postępuje po przerwaniu leczenia lekiem Latanoprost + Timolol STADA.

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, uczucie piasku pod powieką, świąd, kłucie lub uczucie ciała obcego w oku), ból oka

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
- Ból głowy.
- Zaczerwienienie oka, zakażenie oka (zapalenie spojówek), niewyraźne widzenie, łzawienie, zapalenie powiek, podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka.
- Wysypka skórna lub świąd.

Inne działania niepożądane
Następujące działania niepożądane obserwowano po zastosowaniu latanoprostu

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
- Wirusowe zakażenie oka spowodowane wirusem opryszczki zwykłej (HSV)

Zaburzenia układu immunologicznego
- Objawy reakcji alergicznej (obrzęk i zaczerwienienie skóry i wysypka)

Zaburzenia układu nerwowego
- Zawroty głowy.

Zaburzenia oka
- Zmiany w obrębie rzęs i drobnych włosów wokół oka (zwiększenie liczby, wydłużenie, pogrubienie i ściemnienie), zaburzenia wzrostu rzęs, obrzęk wokół oka, obrzęk kolorowej części oka (zapalenie tęczówki/zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), suchość oczu, torbiele wypełnione płynem w kolorowej części oka (torbiele tęczówki), nadwrażliwość na światło (światłowstręt), oczy wyglądające jakby były zapadnięte (pogłębienie bruzd powiekowych), zaburzenia oka dotyczące rogówki charakteryzujące się punktowym uszkodzeniem lub zniszczeniem nabłonka rogówki (punktowe nadżerki nabłonka rogówki), obrzęk i nagromadzenie płynu w rogówce (obrzęk rogówki), nadżerki rogówki (uszkodzenie przedniej powierzchni oka).
Zaburzenia serca
- Pogorszenie dławicy piersiowej, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia - Astma oskrzelowa, pogorszenie astmy, skrócenie oddechu.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
- Ściemnienie skóry wokół oczu.

Zaburzenia mięśniowo- szkieletowe i tkanki łącznej
- Ból stawów, ból mięśni

Zaburzenia ogólne
- Ból w klatce piersiowej.

Podobnie jak inne leki podawane do oczu (leki okulistyczne podawane miejscowo), lek Latanoprost + Timolol STADA wchłania się do krwi. Tymolol zawarty w tym leku może powodować takie same działania niepożądane, jak obserwowane po podawaniu ogólnie działających leków blokujących receptory beta- adrenergiczne. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oka jest mniejsza, niż po zastosowaniu leku doustnie lub we wstrzyknięciu. Wymienione poniżej działania niepożądane obejmują objawy obserwowane w obrębie klasy beta- blokerów, stosowanych w leczeniu chorób oczu:

- Ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, w tym obrzęki pod skórą, które mogą wystąpić na twarzy lub kończynach oraz mogą powodować zwężenie dróg oddechowych, co może prowadzić do trudności w połykaniu lub oddychaniu. Pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka, świąd, nagłe, zagrażające życiu reakcje alergiczne.
- Niskie stężenie cukru we krwi.
- Trudności w zasypianiu (bezsenność), depresja, koszmary nocne, utrata pamięci.
- Omdlenie, udar mózgu, zmniejszenie dopływu krwi do części mózgu, zaostrzenie objawów przedmiotowych i podmiotowych miastenii (choroba mięśni), zawroty głowy, nieprawidłowe uczucie mrowienia i drętwienia i ból głowy.
- Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (uczucie pieczenia i szczypania, świąd, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie, odwarstwienie błony naczyniowej, znajdującej się pod siatkówką, będące następstwem chirurgicznego zabiegu filtracyjnego, co może powodować zaburzenia widzenia, zmniejszenie czucia rogówki, suchość oczu, nadżerka rogówki (uszkodzenie przedniej powierzchni oka), opadanie górnych powiek (na pół przymknięte oczy), podwójne widzenie.
- Gwizdanie/dzwonienie w uszach (szumy uszne).
- Wolna czynność serca, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęki gromadzenie się płynu), zaburzenia rytmu lub szybkości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca z towarzyszącą dusznością i obrzękiem stóp i nóg z powodu gromadzenia się płynu), pewien rodzaj zaburzeń rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca.
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi, objaw Raynauda, zimne dłonie i stopy.
- Skurcz oskrzeli (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej spastyczną chorobą oskrzeli), duszność, kaszel.
- Zmiana odczuwania smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty.
- Łysienie, biało- srebrzysta wysypka (wysypka podobna do łuszczycy) lub zaostrzenie łuszczycy, wysypka skórna.
- Ból mięśni niezwiązany z wykonywaniem ćwiczeń fizycznych.
- Zaburzenia funkcji seksualnych, zmniejszenie popędu płciowego.
- Osłabienie mięśni lub zmęczenie.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza.