Kliogest tabletki powlekane 2 mg + 1 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:

W przypadku wystąpienia którejkolwiek z wymienionych chorób, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Nie należy rozpoczynać przyjmowania Kliogest, jeśli:
- rozpoznano, podejrzewa się lub występował w przeszłości rak piersi;
- rozpoznano lub występował rak błony śluzowej macicy (endometrium) lub podejrzewa się nowotwór estrogenozależny;
- występują nietypowe krwawienia z dróg rodnych niezdiagnozowane przez lekarza;
- występuje nieleczona hiperplazja endometrium (rozrost błony śluzowej trzonu macicy);
- rozpoznano lub występowały w przeszłości zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica żylna), w żyłach kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) lub płuc (zatorowość płucna),
- występują zaburzenia krzepnięcia krwi (zaburzenia ze skłonnością do zakrzepicy, takie jak niedobór białka C, białka S lub antytrombiny);
- występuje lub występował w przeszłości zawał mięśnia sercowego lub występuje dusznica bolesna;
- występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności wątroby, a wyniki prób wątrobowych nie wróciły do normy;
- rozpoznano porfirię (choroba metaboliczna, w której występuje zaburzone wytwarzanie barwnika krwi);
- pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na estradiol, noretysteronu octan lub którykolwiek z pozostałych składników leku Kliogest. Inne informacje).

Zachować szczególną ostrożność:

Należy poinformować lekarza o występowaniu obecnie lub w przeszłości niżej wymienionych chorób. W tych przypadkach lekarz może stwierdzić potrzebę szczególnie wnikliwej obserwacji pacjentki, ponieważ w rzadkich przypadkach choroby te mogą wystąpić ponownie lub nasilić się w czasie stosowania leku Kliogest:

- jeśli występują choroby błony śluzowej macicy, takie jak mięśniaki (łagodne nowotwory), endometrioza (obecność fragmentów błony śluzowej macicy poza macicą) lub w przeszłości występowała hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy),
- jeśli obecne są czynniki zwiększające ryzyko zakrzepów krwi
- jeśli występuje rak piersi u kogokolwiek z najbliższej rodziny lub inne nowotwory złośliwe zależne od estrogenów (rak endometrium),
- jeśli występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi,
- jeśli występuje choroba wątroby, np. gruczolak wątroby (rodzaj nowotworu łagodnego),
- jeśli występuje choroba nerek lub serca,
- jeśli występuje cukrzyca lub kamica żółciowa,
- jeśli występuje padaczka lub astma oskrzelowa,
- jeśli występują migreny lub silne bóle głowy,
- jeśli występuje toczeń rumieniowaty układowy (choroba autoimmunologiczna),
- jeśli występuje zwiększone stężenie tłuszczów we krwi (hipertrójglicerydemia),
- jeśli występuje otoskleroza (utrata słuchu).

W przypadku konieczności wykonania badań krwi, pacjentka powinna poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Kliogest, gdyż estrogeny mogą wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych.

W przypadku planowanej operacji chirurgicznej, pacjentka powinna skonsultować się z lekarzem. Może zaistnieć konieczność przerwania przyjmowania leku Kliogest na 4 do 6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepu. Lekarz poinformuje, kiedy można ponownie rozpocząć leczenie.

Bardzo częste działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 10 kobiet)

- bolesność lub tkliwość piersi,
- krwawienia z dróg rodnych.

Częste działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 100 kobiet)

- bóle głowy,
- zwiększenie masy ciała spowodowane zatrzymywaniem płynów,
- zapalenie pochwy,
- migrena, pojawienie się lub nasilenie migreny,
- grzybicze zakażenie pochwy,
- depresja, pojawienie się lub nasilenie depresji,
- nudności,
- bóle brzucha, uczucie obrzmienia lub dyskomfortu w jamie brzusznej,
- powiększenie lub obrzęk piersi,
- bóle pleców,
- skurcze mięśni nóg,
- mięśniaki macicy (łagodne nowotwory), nasilenie, wystąpienie lub nawrót,
- obrzęk ramion i nóg (obrzęki obwodowe),
- zwiększenie masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 1000 kobiet)

- wzdęcia lub wiatry,
- zmiany trądzikowe,
- utrata włosów,
- nieprawidłowe owłosienie (typu męskiego),
- świąd lub pokrzywka,
- zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych,
- nieskuteczność leku,
- reakcje uczuleniowe,
- nerwowość.

Rzadkie działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 10000 kobiet)

- zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych nóg lub płuc (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna).

Bardzo rzadkie działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 10000 kobiet)

- rak błony śluzowej macicy (rak endometrium),
- nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium),
- wysokie ciśnienie tętnicze krwi, nasilenie nadciśnienia tętniczego,
- choroba pęcherzyka żółciowego, pojawienie się lub nawrót kamieni żółciowych, nasilenie się dolegliwości,
- zwiększenie wydzielania łoju, pojawienie się wysypki na skórze,
- ostry lub nawracający obrzęk (obrzęk naczynioruchowy),
- bezsenność, zawroty głowy, niepokój,
- zaburzenia popędu płciowego,
- zaburzenia widzenia,
- zmniejszenie masy ciała,
- wymioty,
- zgaga (niestrawność),
- świąd pochwy i sromu,
- zawał mięśnia sercowego i udar,
- uogólnione reakcje uczuleniowe (reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny).

Inne działania niepożądane złożonej HTZ

U kobiet stosujących HTZ występuje zwiększone ryzyko rozwoju następujących chorób:
- rak piersi;
- nadmierny wzrost lub rak błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium lub rak);
- rak jajnika;
- zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (choroba zakrzepowo- zatorowa);
- choroba serca;
- udar;
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
o ciemne plamy na skórze (ostuda);
o poważny stan skóry obejmujący jamę ustną i inne części ciała (rumień wielopostaciowy);
o czerwono- fioletowe obrzęki na przedniej powierzchni podudzi, ud, rzadziej ramion. Mogą również wystąpić bóle stawów i mięśni oraz gorączka (rumień guzowaty);
o fioletowe lub czerwono- brązowe plamy widoczne przez skórę (plamica naczyniowa);
- prawdopodobnie utrata pamięci, jeśli rozpoczęto stosowanie HTZ w wieku powyżej 65 lat.