Ketoprofen LGO żel 25 mg/g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, diklofenak), kwas tiaprofenowy, fenofibrat, filtry UV, perfumy lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Ketoprofen LGO.
Nie stosować, jeśli u pacjenta podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi lekami z grupy NLPZ występowały w przeszłości objawy uczulenia w postaci kataru, pokrzywki lub astmy (duszność),
- jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja nadwrażliwości na światło słoneczne w wywiadzie oraz w
przypadku występowania jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości na światło w przeszłości,
- należy natychmiast zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia reakcji skórnych, w tym
reakcji skórnych po jednoczesnym zastosowaniu produktów zawierających oktokrylen (oktokrylen jest
jedną z substancji pomocniczych stosowanych w różnych kosmetykach i środkach higienicznych
takich jak szampon, preparaty do stosowania po goleniu, żele pod prysznic i do kąpieli, kremy do
skóry, pomadki, kremy przeciwzmarszczkowe, preparaty do usuwania makijażu, lakiery do włosów w
celu opóźnienia rozpadu pod wpływem światła).
Nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest
zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i 2 tygodnie po zaprzestaniu
stosowania leku,
- na skórę uszkodzoną lub zmienioną chorobowo (np. otwarta rana, wyprysk, trądzik),
- na błony śluzowe i okolice oczu,
- na skórę, na którą zostanie nałożony opatrunek,
- u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat,
- od szóstego miesiąca ciąży.

Zachować szczególną ostrożność:
- należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi, oczami i zranioną skórą, w przypadku pojawienia
się zaczerwienienia, należy przerwać stosowanie leku,
- stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami krążenia, zaburzeniami czynności nerek lub wątroby,
- podczas długotrwałego stosowania zaleca się używanie rękawiczek ochronnych,
- w przypadku wystąpienia zmian skórnych w miejscu nałożenia żelu, należy przerwać stosowanie leku,
- lek zawiera substancję pomocniczą - olejek lawendowy. Należy zachować ostrożność po zastosowaniu leku u pacjentów z padaczką,
- istnieje możliwość wystąpienia poważnych skórnych reakcji alergicznych po narażeniu leczonego obszaru skóry na światło słoneczne oraz po jednoczesnym stosowaniu z oktokrylenem (czynnikiem ochronnym przed światłem słonecznym obecnym w wielu kosmetykach). W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji w obrębie skóry należy natychmiast przerwać stosowanie produktu i zgłosić się do lekarza. Podczas stosowania produktu i 2 tygodnie po zakończeniu stosowania produktu leczony obszar skóry należy chronić przed dostępem światła słonecznego, nawet w przypadku pochmurnej pogody (również solarium). Dlatego też konieczne jest dokładne umycie rąk po każdorazowym zastosowaniu leku Ketoprofen LGO.

Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania, stosując następujące określenia:
- niezbyt często (u więcej niż u 1 na 1 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 100 pacjentów),
- rzadko (u więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 1 000 pacjentów),
- bardzo rzadko (u mniej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów),
- nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Niezbyt często (u więcej niż u 1 na 1 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 100 pacjentów):
- alergiczne reakcje skórne takie jak: rumień, świąd, wysypka,
Rzadko (u więcej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale u mniej niż u 1 na 1 000 pacjentów):
- pęcherzykowe zapalenie skóry,
- pokrzywka,
- nadwrażliwość na światło,
- ciężkie reakcje skórne takie jak wyprysk pęcherzowy lub pryszczykowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione,
- ciężkie reakcje skórne podczas działania promieni słonecznych,
Bardzo rzadko (u mniej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów):
- nasilenie występującego wcześniej zaburzenia czynności nerek,
Częstość nieznana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
miejscowe reakcje skórne, które mogą się rozprzestrzeniać poza miejsce stosowania leku, napad astmy u pacjentów z uczuleniem na kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ.