Kandesar Comp tabletki 16 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku:
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na cyleksetyl kandesartanu lub hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki sulfonamidowe. W przypadku wątpliwości, czy powyższa informacja dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem.
- Jeśli jesteś w ciąży dłużej niż 3 miesiące.
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych (utrudniony odpływ żółci z pęcherzyka żółciowego).
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek dnę moczanową.
- Jeśli stężenie potasu we krwi pacjenta długotrwale utrzymuje się na niskim poziomie.
- Jeśli stężenie wapnia we krwi pacjenta długotrwale utrzymuje się na wysokim poziomie.


Zachować szczególną ostrożność:
Przed zastosowaniem leku Kandesar Comp lub w trakcie leczenia tym lekiem, należy poinformować lekarza:
- Jeśli pacjent ma cukrzycę.
- Jeśli u pacjenta występuje choroba serca, wątroby lub nerek.
- Jeśli u pacjenta przeprowadzono niedawno przeszczep nerki.
- Jeśli u pacjenta występują obecnie wymioty lub niedawno występowały ciężkie wymioty bądź jeżeli u pacjenta stwierdzono biegunkę.
- Jeśli u pacjenta występuje choroba nadnerczy o nazwie zespół Conna (zwana również pierwotnym hiperaldosteronizmem).
- Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek chorobę o nazwie toczeń rumieniowaty układowy.
- Jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie tętnicze krwi.
- Jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek udar.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek alergię lub astmę.
- Należy poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz, że jesteś w ciąży (lub możesz w nią zajść). Kandesar Comp nie jest zalecany we wczesnej ciąży i nie wolno go stosować w ciąży wyższej niż 3 miesiące, ponieważ w tym stadium może poważnie zaszkodzić dziecku.

Reakcje uczuleniowe:
1. trudności w oddychaniu, z obrzękiem twarzy, warg, języka i/lub gardła lub bez takiego obrzęku;
2. obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu; 3. nasilony świąd skóry (z obecnością guzków na jej powierzchni).

Lek Kandesar Comp może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek. Odporność organizmu na zakażenia może być obniżona i u pacjenta może wystąpić uczucie zmęczenia, zakażenie lub gorączka. W takim przypadku należy skontaktować się ze swoim lekarzem. Lekarz może sporadycznie wykonywać u pacjenta badania krwi w celu sprawdzenia, czy lek Kandesar Comp ma wpływ na parametry krwi (agranulocytoza).

Częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- Nieprawidłowe wyniki badań krwi
- Obniżone stężenie sodu we krwi. W przypadku ciężkiej postaci tej dolegliwości, u pacjenta może wystąpić osłabienie, utrata energii lub kurcze mięśni.
- Zwiększone lub obniżone stężenie potasu we krwi, w szczególności jeżeli u pacjenta stwierdzono uprzednio zaburzenia czynności nerek lub niewydolność serca. W przypadku ciężkiej postaci tej dolegliwości u pacjenta może wystąpić uczucie zmęczenia, osłabienia, nieregularny rytm serca lub uczucie mrowienia i drętwienia w kończynach.
- Zwiększone stężenie cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
- Obecność cukru w moczu.
- Zawroty głowy lub osłabienie.
- Ból głowy.
- Infekcja układu oddechowego.

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 osoby na 100) - Niskie ciśnienie tętnicze krwi. Może powodować omdlenia lub zawroty głowy.
- Utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
- Wysypka skórna, wysypka grudkowata (pokrzywka), wysypka spowodowana wrażliwością na promienie słoneczne.

Rzadkie działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 osoby na 1 000)
- Żółtaczka (zażółcenie skóry lub białek oczu). Jeżeli wystąpił ten objaw należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Wpływ na pracę nerek, w szczególności jeżeli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek lub niewydolność serca.
- Zaburzenia snu, depresja, niepokój ruchowy.
- Uczucie mrowienia lub kłucia w rękach lub nogach.
- Niewyraźne widzenie przez krótki okres.
- Nieprawidłowy rytm serca.
- Trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).
- Wysoka temperatura ciała (gorączka).
- Zapalenie trzustki. Powoduje umiarkowany lub silny ból w jamie brzusznej.
- Kurcze mięśni.
- Uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące powstawanie czerwonych lub purpurowych plamek na skórze.
- Zmniejszenie liczby czerwonych lub białych krwinek bądź płytek krwi. Pacjent może odczuwać zmęczenie lub odnotować wystąpienie zakażenia, gorączki lub szybkie tworzenie się siniaków.
- Ciężka postać wysypki, która szybko się rozwija, charakteryzuje się występowaniem pęcherzy lub łuszczeniem się skóry, a także możliwym występowaniem pęcherzy w jamie ustnej.
- Pogorszenie już istniejących reakcji przypominających toczeń rumieniowaty lub wystąpienie nietypowych reakcji skórnych.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 osoby na 10 000) - Obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła.
- Swędzenie.
- Bóle pleców, stawów i mięśni.
- Zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Pacjent może zaobserwować u siebie uczucie zmęczenia, zażółcenie skóry i białek oczu oraz objawy grypopodobne.
- Kaszel.
- Nudności.