Isotretinoin Jenson kapsułki miękkie 40 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Isotretinoin Jenson - jeśli:

-pacjentka jest w ciąży, wydaje się jej, że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę
-pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje się do warunków Programu Zapobiegania Ciąży (patrz ramka poniżej Ciąża i karmienie piersią, ważne)
-pacjentka karmi piersią
-pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na izotretynoinę, orzeszki ziemne, soję (Isotretinoin Jenson zawiera olej sojowy) lub którykolwiek z pozostałych składników leku Isotretinoin Jenson
-pacjent przyjmuje równocześnie antybiotyki nazywane tetracyklinami
-pacjent jest poniżej 12 roku życia
-u pacjenta występuje poważna choroba wątroby
-u pacjenta występuje wysoki poziom witaminy A w organizmie
-u pacjenta występuje wysoki poziom cholesterolu lub triglicerydów we krwi

Jeżeli którekolwiek z powyższych stwierdzeń ma zastosowanie, należy poinformować o tym lekarza.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Isotretinoin Jenson - należy poinformować lekarza, jeśli:

-pacjent ma lub miał depresję lub inne problemy psychiczne, włączając w to wcześniejsze zachowania samobójcze
-pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą
-pacjent ma nadwagę
-pacjent przyjmuje regularnie duże ilości alkoholu
-pacjent ma cukrzycę, należy dokładniej sprawdzać poziom glukozy we krwi w czasie leczenia
-pacjent doświadcza suchości skóry lub warg - można nakładać maści i kremy nawilżające na skórę i stosować balsam do ust, aby złagodzić ten efekt
-nastąpi znaczne pogorszenie się trądziku u pacjenta - następuje to zwykle w ciągu 7 do 10 dni i zazwyczaj nie wymaga zmiany dawki
-pacjent jest uczulony na orzeszki ziemne lub soję

Lek Isoderm jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży.
Lek Isoderm jest przeciwwskazany, jeśli podczas leczenia pacjentka mogłaby zajść w ciążę. W okresie jednego miesiąca po zakończeniu leczenia pacjentka musi stosować skuteczną antykoncepcję.

Opisane poniżej działania niepożądane występują rzadko, ale są poważne. Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Isotretinoin Jenson, powiadomić lekarza lub udać się po poradę medyczną:
- depresja lub pogłębienie się depresji (smutek, lęk, skłonność do agresji, agresja, drażliwość, spadek koncentracji, zbyt długi lub zbyt krótki sen, zmiany wagi lub apetytu, zmiany nastroju lub nietypowe zachowanie)
- myśli o skrzywdzeniu siebie lub o popełnieniu samobójstwa
- jakiekolwiek inne objawy niepożądane związane ze zdrowiem psychicznym pacjenta (takie jak słyszenie głosów lub widzenie rzeczy, których nie ma)
- uporczywe bóle głowy z nudnościami, wymiotami, zaburzenia widzenia, senność. Takie objawy mogą wystąpić często przy stosowaniu konkretnych antybiotyków (tetracykliny)
- silny ból brzucha, z lub bez krwawej biegunki, nudności i wymiotów
- niewyraźne widzenie lub jakiekolwiek trudności z widzeniem
- poważne reakcje alergiczne (anafilaktyczne), powodujące trudności z oddychaniem, zawroty głowy, zapaść, wstrząs, silne swędzenie i/lub opuchlizna.

Następujące ciężkie działania niepożądane występują z częstością nieznaną:
- ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), które potencjalnie zagrażają życiu i wymagają natychmiastowej porady medycznej. Występują one często w postaci okrągłych plam z usytuowanymi na środku pęcherzami zwykle na ramionach i rękach lub na nogach i na stopach, cięższe postacie wysypki mogą obejmować pęcherze na klatce piersiowej i na plecach. Mogą wystąpić dodatkowe objawy takie jak zakażenie oka (zapalenie spojówek) lub wrzody jamy ustnej, gardła lub nosa. Ciężkie postacie wysypki mogą przejść w rozległe łuszczenie się skóry, które może być objawem zagrażającym życiu. Takie ciężkie wysypki skórne często poprzedza ból głowy, gorączka, bóle różnych części ciała (objawy grypopodobne). Jeśli u pacjenta pojawi się wysypka lub takie objawy skórne, należy odstawić lek Isotretinoin Jenson i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane są wymienione poniżej:

Bardzo często (u więcej niż 1 pacjenta na 10):
- sucha lub popękana skóra, w szczególności na twarzy i wargach
- zaczerwieniona i wrażliwa skóra, wysypka lub łagodne swędzenie, niewielkie łuszczenie się skóry lub połączenie tych objawów
- suchość oczu, zaczerwienienie lub wyschnięta powierzchnia
- podrażnienie oczu lub zapalenie spojówek - powodujące swędzenie i zaczerwienienie
- opuchlizna powiek
- ból pleców, mięśni lub stawów
- łatwiejsze siniaczenie i krwawienie
- zmiany czynności wątroby, które zostaną stwierdzone na podstawie badań przez lekarza
- bladość, uczucie zmęczenia
- obniżony poziom lipoprotein o wysokiej gęstości w badaniach (związany z poziomem cholesterolu) lub podwyższenie poziomu triglicerydów.

Często (u mniej niż 1 pacjenta na 10):
- bóle głowy
- suchość w nosie, krwawienie z nosa
- objawy przeziębienia i grypowe, np. ból gardła, katar, wydzielina z nosa, kichanie oraz kaszel
- podwyższony poziom glukozy we krwi z towarzyszącym pragnieniem oraz wzmożonym oddawaniem moczu
- podwyższony poziom cholesterolu (poza lipoproteinami o wysokiej gęstości)
- obecność białek lub krwi w moczu
- zmiana ilości białych krwinek, co może ułatwiać zakażenia.

Rzadkie (u mniej niż 1 pacjenta na 1 000):
- utrata włosów (włosy powinny wrócić do normalnego stanu po zakończeniu leczenia)
- reakcje alergiczne w skórze, powodujące wysypkę, swędzenie i obrzęk.

Bardzo rzadkie (u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):
- nagłe uczucie ściskania w klatce piersiowej oraz możliwe trudności z oddychaniem (skurcz oskrzeli), szczególnie u pacjentów z astmą
- suche gardło, które może powodować chrypkę
- niewielka utrata słuchu
- zapalenie nerek: trudność w oddawaniu moczu lub nawet niemożliwość oddawania moczu łącznie z opuchlizną powiek i uczuciem silnego zmęczenia
- podniesiony poziom cukru we krwi
- wysoki poziom kwasu moczowego we krwi
- podniesiony poziom fosfokinazy kreatynowej we krwi
- ciemny mocz, blady kał, zażółcenie oczu i skóry, nudności, gorączka i ciężkie zmęczenie (zapalenie wątroby)
- opuchlizna węzłów chłonnych
- pogorszenie się objawów trądziku na początku leczenia. Jednakże, stan ten powinien ulec poprawie w czasie leczenia
- podniesiona pigmentacja skóry
- zapalnie skóry, skóra opuchnięta i w ciemniejszym kolorze niż zwykle, zwłaszcza na twarzy
- podniesiona wrażliwość na słońce podczas leczenia
- nadmierne pocenie się
- zakażenia bakteryjne
- zakażenia bakteryjne przy nasadzie paznokci, zaczerwienienie i pojawianie się ropy
- zmiany w paznokciach
- zwiększona ilość włosów
- zmiana struktury włosów, pogrubienie włosów. Włosy powrócą do normalnego stanu po zakończeniu leczenia
- osłabione widzenie w nocy. Może to nastąpić nagle
- zmiany w widzeniu kolorów
- intensywne podrażnienie oczu, opuchlizna rogówki (zapalenie rogówki) oraz zamglona powierzchnia oka (zaćma)
- podrażnienie przy noszeniu soczewek kontaktowych
- nietypowa wrażliwość na światło. Może być konieczne używanie okularów, w celu ochrony oczu przed oślepieniem
- zapalenie naczyń krwionośnych (czasami z krwawymi wybroczynami, czerwonymi zmianami)
- zawroty głowy, senność
- konwulsje lub drgawki
- cukrzyca (powoduje zwiększenie poziomu glukozy we krwi z towarzyszącym pragnieniem oraz wzmożonym oddawaniem moczu)
- niewyraźne widzenie, trudności w widzeniu, bóle głowy lub nawet utrata wzroku
- ciężki trądzik
- wysypka lub nietypowe zaczerwienienie twarzy
- obszerna wysypka
- małe, płaskie, czerwone wypryski skórne w ustach i w nosie
- zapalenie stawów, zmiany w kościach (na przykład opóźniony wzrost, zmiana gęstości kości, nietypowy wzrost kości)
- opuchlizna ścięgien oraz wiązadeł. Objawy obejmują sztywność, opuchliznę, ból oraz ból stawów
- złogi wapnia w tkance miękkiej
- zapalenie trzustki

Jeżeli pacjent doświadcza bólu w stawach i mięśniach, powinien zrezygnować z wysiłku fizycznego oraz ćwiczenia podczas leczenia.