Ikametin tabletki powlekane 50 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Ikametin
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na kwas ibandronowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ikametin wymienionych w punkcie 6;
- jeśli u pacjenta występują problemy z przełykiem (przewód łączący jamę ustną z żołądkiem), takie jak zwężenie lub utrudnione przełykanie;
- jeśli pacjent nie jest w stanie utrzymać pozycji stojącej lub siedzącej nieprzerwanie przynajmniej przez godzinę (60 minut);
- jeśli u pacjenta występuje lub wystąpiło w przeszłości zmniejszenie stężenia wapnia we krwi.
Nie należy przyjmować leku w przypadku, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Ikametin.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Ikametin:
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na inne bisfosfoniany;
- jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia połykania lub trawienia;
- jeśli u pacjenta występuje duże lub małe stężenie witaminy D lub jakiekolwiek inne zaburzenia przemiany mineralnej;
- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie czynności nerek
- jeśli u pacjenta występuje nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy -galaktozy.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Ikametin.
W przypadku leczenia stomatologicznego lub stomatologicznego zabiegu chirurgicznego, włączając leczenie, które jest planowane w przyszłości, należy poinformować dentystę o przyjmowaniu leku Ikametin.
Dzieci i młodzież
Nie należy stosować leku Ikametin u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Należy przerwać stosowanie leku Ikametin i niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli nasili się którykolwiek z następujących, poważnych objawów niepożądanych - może wystąpić konieczność natychmiastowego podania leków:
- wysypka, świąd, opuchnięcie twarzy, warg, języka i gardła z trudnościami w oddychaniu. Może to być reakcja alergiczna na lek;
- ból w jamie ustnej lub ból szczęki;
- silny ból w klatce piersiowej, silny ból podczas przełykania jedzenia lub napojów, silne nudności lub wymioty. Może to być oznaką uszkodzenia przełyku;
- silny ból żołądka, wymioty, w których może być krew. Może to być oznaką krwawienia z owrzodzeń żołądka lub zapalenia błony śluzowej żołądka;
- ból oka lub zapalenie oka (jeśli występują długotrwale).
Inne możliwe działania niepożądane
Często (dotyczy mniej niż 1 na 10 pacjentów)
- zmęczenie
- ból brzucha, niestrawność
- nudności lub zapalenie przełyku (zgaga)
- małe stężenia wapnia we krwi.
Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów)
- ból w klatce piersiowej
- uczucie świądu lub mrowienia skóry (parestezje)
- objawy grypopodobne, złe samopoczucie oraz bóle
- suchość w ustach, zaburzenia smaku lub trudności w przełykaniu
- anemia
- duże stężenie mocznika oraz duże stężenie hormonu przytarczyc we krwi
Rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
- ból oka lub zapalenie oka
- w rzadkich przypadkach mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej, szczególnie u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia złamania kości udowej.
Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
- stan obejmujący zmiany w kości żuchwy, tak zwana martwica kości żuchwy.