Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gemcitabine Polpharma proszek do sporządzania roztworu do infuzji 200 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuc › Rak jajnika › Rak piersi › Rak trzustki › Raka pęcherza moczowego

0.0

Gemcitabine Polpharma proszek do sporzÄdzania roztworu do infuzji 200 mg

Postać leku:	proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Substancja czynna:	Gemcitabinum
	Lek dostępny na receptę

Lek Gemcitabine Polpharma ma postać proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w onkologii do chemioterapii. Lek ten jest cytostatykiem, niszczy dzielące się komórki, w tym komórki rakowe. Można go stosować zarówno pojedynczo (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (terapia skojarzona).

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Gemcitabine Hospira.
- Jeśli pacjentka karmi piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo często: występuje u co najmniej 1 na 10 pacjentów
- często: występuje u 1-10 pacjentów na 100
- niezbyt często: występuje u 1-10 pacjentów na 1000
- rzadko: występuje u 1-10 pacjentów na 10 000
- bardzo rzadko: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostęp...

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość