Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Fraxodi roztwór do wstrzykiwań 15 200 j.m. a.Xa/0 8 ml

Znajdź informacje na temat leku

Fraxodi roztwór do wstrzykiwań 15 200 j.m. a.Xa/0 8 ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Zakrzepica żył głębokich

0.0
Fraxodi roztwór do wstrzykiwań 15 200 j.m. a.Xa/0 8 ml
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań    
Substancja czynna: Nadroparinum calcicum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawiera substancję czynną nadroparynę wapniowa, która jest jest heparyną drobnocząsteczkową i wykazuje działanie przeciwzakrzepowe. Stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w chirurgii i w chirurgii ortopedycznej, profilaktyce zakrzepicy żylnej u pacjentów unieruchomionych z przyczyn innych niż zabieg chirurgiczny, w zapobieganiu wykrzepianiu w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy. Lek stosuje się także w terapii zakrzepicy żył głębokich z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez zatorowości oraz niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego bez załamka Q w terapii skojarzonej z kwasem acetylosalicylowym.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie należy stosować leku Fraxodi
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na nadroparynę wapniową lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- jeśli w przeszłości po zastosowaniu nadroparyny u pacjenta wystąpiło zmniejszenie liczby płytek krwi, tj. krwinek biorących udział w krzepnięciu krwi (małopłytkowość zależna od nadroparyny)
- jeśli u pacjenta występuje krwawienie lub j...

Kiedy nie należy stosować leku Fraxodi
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na nadroparynę wapniową lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- jeśli w przeszłości po zastosowaniu nadroparyny u pacjenta wystąpiło zmniejszenie liczby płytek krwi, tj. krwinek biorących udział w krzepnięciu krwi (małopłytkowość zależna od nadroparyny)
- jeśli u pacjenta występuje krwawienie lub jakakolwiek choroba powodująca zmniejszenie krzepliwości krwi
- jeśli u pacjenta występuje stan zagrażający krwawieniem (np. czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy)
- jeśli pacjent przebył udar spowodowany krwawieniem do mózgu - jeśli u pacjenta występuje ostre infekcyjne zapalenie wsierdzia
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek

W przypadku pacjentów otrzymujących lek Fraxodi przeciwwskazane jest stosowanie znieczulenia regionalnego do zabiegów planowych.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Bardzo często występujące działania niepożądane
Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów otrzymujących lek Fraxodi krwawienia o różnej lokalizacji, częstsze u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia leku. W niektórych przypadkach mogą pojawić się twarde grudki, które nie świadczą o krystalizacji heparyny i powinny zniknąć po kilku dniach.

Często występując...

Bardzo często występujące działania niepożądane
Mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów otrzymujących lek Fraxodi krwawienia o różnej lokalizacji, częstsze u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia leku. W niektórych przypadkach mogą pojawić się twarde grudki, które nie świadczą o krystalizacji heparyny i powinny zniknąć po kilku dniach.

Często występujące działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów otrzymujących lek Fraxodi reakcja skórna w miejscu wstrzyknięcia
zwiększenie aktywności enzymów wytwarzanych przez wątrobę (aminotransferaz) we krwi, zwykle przemijające

Rzadko występujące działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów otrzymujących lek Fraxodi zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), w niektórych przypadkach z towarzyszącą
zakrzepicą tętniczą lub żylną, lub zwiększenie liczby płytek krwi
wysypka, pokrzywka, rumień, świąd skóry zwapnienie pod skórą w miejscu wstrzyknięcia

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane
Mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów otrzymujących lek Fraxodi reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości), w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje skórne; reakcja rzekomoanafilaktyczna
martwica skóry, zwykle w miejscu wstrzyknięcia leku. Martwica skóry poprzedzona jest przez podskórne wylewy krwi lub twarde albo bolesne zaczerwienienie skóry, z współistniejącymi (lub nie) objawami ogólnymi. W takim przypadku należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.
zwiększenie liczby krwinek zwanych eozynofilami (eozynofilia), przemijające po przerwaniu leczenia
zwiększenie stężenia potasu we krwi długotrwały, bolesny wzwód prącia (priapizm)

U niektórych osób w czasie stosowania leku Fraxodi mogą wystąpić inne działania niepożądane.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Fraxodi roztwór do wstrzykiwań 15 200 j.m. a.Xa/0 8 ml

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku