Fluxum roztwór do wstrzykiwań 3 200 j.m. aXa/0 3 ml pokaż opinie (0)

- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Trombocytopenia po podaniu produktu Fluxum w przeszłości
- Tendencja do krwawień lub krwawienie wynikające z zaburzeń hemostazy, z wyjątkiem koagulopatii ze zużycia, nie związanej z przyjmowaniem heparyny.
- Uszkodzenia narządowe z ryzykiem krwotoku (choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, retinopatie, skaza krwotoczna).
- Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia (z wyjątkiem przypadków związanych z protezowaniem).
- Udar krwotoczny mózgu.
- Ciężkie nefropatie i pankreatopatie, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciężkie urazy czaszkowo-mózgowe w okresie pooperacyjnym.
- Stosowanie leków z grupy antagonistów witaminy K.
- U pacjentów leczonych heparyną z przyczyn innych niż profilaktyka, miejscowe znieczulenie do planowych zabiegów chirurgicznych jest przeciwwskazane.
- Przeciwwskazania względne: jednoczesne przyjmowanie tyklopidyny, salicylanów, niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub leków przeciwpłytkowych (dipirydamol, sulfinpirazon itd.).

Częstość występowania działań niepożądanych określono w następujący sposób: bardzo często (>_1/10), często (>_1/100 do <1/10), niezbyt często (>_1/1 000 do <1/100), rzadko (>l/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). W poszczególnych kategoriach częstości występowania działania niepożądane wymienione są według malejącej ciężkości.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: często krwiak, krwotok, podrażnienie, ból i uczucie dyskomfortu w miejscu podania.
Zaburzenia układu immunologicznego: bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne.
Urazy, zatrucia i powikłania po zabiegach: bardzo rzadko krwiaki okołordzeniowe lub zewnątrzoponowe związane z profilaktycznym stosowaniem heparyny w postaci wstrzyknięć dokanałowych, zewnątrzoponowych i lędźwiowych.
Krwiaki powodowały różnego stopnia zaburzenia neurologiczne, w tym długotrwałe lub trwałe porażenia .
Łagodne krwawienia związane były głównie z istniejącymi wcześniej czynnikami ryzyka (takimi jak zmiany organiczne i skłonność do krwawień) lub były pochodzenia jatrogennego.
Badania diagnostyczne: niezbyt często zwiększenie aktywności aminotransferaz; rzadko -trombocytopenia, niekiedy o ciężkim przebiegu.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko martwica skóry (zwykle ograniczona do miejsca wstrzyknięcia), plamica lub nacieczone i bolesne zmiany rumieniowe w miejscu podania, zapalenie skóry, rumień, świąd, wysypka, plamica, pokrzywka.
Działania niepożttdane obserwowane po wprowadzeniu leku do obrotu
Poza przedstawionymi powyżej, po wprowadzeniu leku do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane: bardzo rzadko i pojedyncze przypadki ból brzucha, biegunka, obrzęk warg, smoliste stolce, nudności, osłabienie, cholestatyczne zapalenie wątroby, żółtaczka, ból stawów, ból mięśni, zamroczenie, krwawienie z macicy, duszność, krwawienie z nosa, obrzęk gardła, krwawienie do jamy opłucnowej, wysypka grudkowo-plamista, uogólniony świąd, zakrzepica żył głębokich, napadowe uderzenia krwi do głowy.