Fenoterol GSK tabletki 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Fenoterol GSK

- jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną (fenoterol) lub którykolwiek z pozostałych składników leku Fenoterol GSK,
- jeśli u pacjentki występuje uczulenie (nadwrażliwość) na podobne leki z tej samej grupy leczniczej (tzw. beta2-sympatykomimetyki), które są stosowane w celu hamowania skurczów macicy, a także w leczeniu astmy oskrzelowej,
- jeśli u pacjentki występuje jaskra,
- jeśli u pacjentki występują choroby serca i układu krążenia takie jak: przyspieszona czynność serca, zapalenie mięśnia sercowego, wady zastawki dwudzielnej, przerostowe podzastawkowe zwężenie aorty, świeży zawał mięśnia sercowego, przerostowa kardiomiopatia zwężająca (choroba polegająca na powiększeniu ściany lewej komory serca powiązana z utrudnieniem przepływu krwi), zespół Wolfa-Parkinsona-White'a (choroba objawiająca się zaburzeniami rytmu serca), zespół ucisku żyły głównej dolnej, nadciśnienie płucne, choroba niedokrwienna serca, podwyższone ryzyko choroby niedokrwiennej serca,
- w przypadku następujących komplikacji podczas przebiegu ciąży: wada rozwojowa płodu, krwawienie z łożyska przodującego, zakażenie wstępujące narządu rodnego, przedwczesne odklejenie łożyska prawidłowo położonego, ciężkie krwawienia z dróg rodnych, zakażenia śródmaciczne, zakażenie owodni oraz każda sytuacja dotycząca matki lub płodu, w której przedłużenie ciąży stanowi ryzyko,
- jeśli u pacjentki występuje nadczynność tarczycy lub tyroetoksykoza (nadmiar hormonu tarczycy),
- jeśli u pacjentki występuje ciężka niewydolność nerek lub wątroby,
- jeśli u pacjentki występuje znaczne zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
- jeśli u pacjentki występuje nadciśnienie płucne,
- jeśli u pacjentki występuje guz chromochłonny (łagodny nowotwór zbudowany z komórek rdzenia nadnerczy),
- jeśli u pacjentki występują psychozy.

Działania niepożądane uszeregowano wg częstości występowania stosując następujące określenia: rzadko (częściej niż u 1 na 10 000 ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Jeśli lek stosuje się w zalecanych dawkach, mogą pojawić się:
- Rzadko: zmniejszenie stężenia potasu, zwiększenie stężenia glukozy we krwi, lęk, zawroty głowy, przyśpieszenie akcji serca, nudności, wymioty, zaparcia, nadmierne pocenie się, drżenia mięśniowe.
- Częstość nieznana: reakcje alergiczne, kwasica metaboliczna (zwiększenie kwasowości krwi), zmniejszenie stężenia glukozy we krwi noworodka, zmniejszenie poziomu sodu, nieprawidłowości w rozwoju noworodka, zmiany psychologiczne, niepokój, pobudliwość, drżenia mięśniowe, bóle głowy, pobudzenie, dusznica bolesna, kołatania serca, zaburzenia rytmu serca, przyśpieszenie akcji serca u płodu, niedokrwienie mięśnia sercowego, zmiany w obrazie EKG, spadek ciśnienia rozkurczowego, wzrost ciśnienia skurczowego, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk płuc, spowolnienie perystaltyki przewodu pokarmowego, podwyższony poziom transaminaz w surowicy krwi, reakcje skórne, bóle mięśniowe, skurcze mięśni, rabdomioliza (ciężka choroba mięśni szkieletowych powodująca niewydolność nerek), zmniejszenie ilości wydalanego moczu, zmniejszenie kurczliwości mięśni układu moczowego, zatrzymanie moczu, zaburzenia równowagi insulinowo-glukozowej u noworodka, pogłębienie wcześniej istniejącej niewydolności łożyska, osłabienie.

W przypadku wystąpienia objawów niewydolności układu krążenia, w tym duszności, uczucia ucisku w klatce piersiowej lub bólu zamostkowego, należy natychmiast przerwać leczenie i niezwłocznie zgłosić się do lekarza.