Dironorm tabletki 20 mg + 10 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie zażywać leku Dironorm:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z
pozostałych składników leku Dironorm,
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne inhibitory ACE (takie jak: enalapryl, kaptopryl i
ramipryl) lub inne leki blokujące kanały wapniowe (takie jak: nifedypina, felodypina i nimodypina),
jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpił obrzęk naczynioruchowy (objawy: swędzenie,
pokrzywka, świszczący oddech, obrzęk rąk, gardła lub powiek) związany lub nie związany z wcześniejszym stosowaniem inhibitorów ACE,
jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężkie niedociśnienie),
jeśli u pacjenta występuje zwężenie tętnicy (stenoza aortalna), zastawki serca (stenoza mitralna) lub poważne zgrubienie mięśnia sercowego (kardiomiopatia przerostowa) lub wstrząs
kardiogenny (niewystarczające ukrwienie tkanek),
jeśli u pacjenta występuje nie poddająca się leczeniu dławica (oprócz anginy Prinzmetala),
- jeśli pacjent miał atak serca (zawał serca) w ciągu ostatnich 28 dni, jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że jest w ciąży,
- jeśli pacjentka karmi piersią,

Częstość działań niepożądanych definiowana jest jak poniżej:
- bardzo często: u więcej niż 1 pacjenta na 10
- często: u i do 10 pacjentów na 1 t]0
- niezbyt często: u 1 do 10 pacjentów na 1000
- rzadko: u I do 10 pacjentów na l0 000.
- bardzo rzadko: u mniej niż 1 pacjenta na 1 t 000.
- nieznane (niemożliwe do oszacowania na podstawie dostępnych danych)
W badaniu klinicznym leku Dironorm odnotowano następujące działania niepożądane: ból głowy, kaszel, zawroty głowy, kołatanie serca (szybsza lub nieregularna praca serca) i swędzenie.
W trakcie stosowania leku Dironorm może wystąpić reakcja uczuleniowa (nadwrażliwości). W razie wystąpienia jakiegokolwiek z następujących objawów obrzęku naczynioruchowego należy przerwać stosowanie leku Dironorm i bezzwłocznie udać się po pomoc lekarską:
trudności z oddychaniem z lub bez obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła,
obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w przełykaniu, silne swędzenie skóry (z wypukłymi guzkami).

Dodatkowe działania niepożądane zaobserwowane po stosowaniu samej arnlodypiny lub lizynoprylu
(dwa składniki czynne produktu Dironorm), które mogą stanowić potencjalne działania niepożądane tego leku:
Amlodypiną
Częste działania niepożądane:
Ból głowy, obrzęk (na przykład opuchnięcie kostek), uczucie zmęczenia, senność, mdłości, zawroty
głowy, ból brzucha, kołatanie serca (szybsza lub nieregularna praca serca), nudności, uderzenia gorąca do głowy.
Jeśli występujące objawy są dokuczliwe lub, jeśli utrzymują się dłużej niż tydzień, należy poinformować o tym lekarza.
Niezbyt częste działania niepożądane:
Wysypka skóry, swędzenie skóry, niestrawność, duszność, skurcze mięśni, zaburzenia wypróżniania, bóle mięśni lub stawów, bóle pleców, ból w klatce piersiowej, zmiany nastroju, drżenia, zaburzenia widzenia, szum w uszach, niedociśnienie, trudności w oddychaniu, zaburzenia smaku, katar, nasilona potrzeba oddawania moczu, suchość w ustach, pragnienie, utrata odczuwania bólu, nasilona potliwość,
omdlenie, osłabienie, rozrost gruczołów piersiowych u mężczyzn, niezdolność do osiągnięcia erekcji, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała.
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
Reakcje alergiczne, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zapalenie wątroby, żółte zabarwienie skóry (żółtaczka), wzrost glukozy we krwi, atak serca (zawał mięśnia sercowego),
nieregularne bicie serca (arytmia), kasze!, ciężkie reakcje skórne, obrzęk lub bolesność dziąseł, czerwone wykwity na skórze.
Lizynopry!
Częste działania niepożądane:
Ból głowy, zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, szczególnie podczas szybkiego wstawania, biegunka, kaszel, wymioty; zmniejszenie objętości oddawanego moczu.
Niezbyt częste działania niepożądane:
Zmiany nastroju, obrzęk naczynioruchowy (reakcja nadwrażliwości z nagłym puchnięciem ust, twarzy i szyi oraz czasami stóp i dłoni; większy odsetek występowania obrzęku naczynioruchowego u pacjentów rasy czarnej niż w przypadku innych ras), zmiana barwy skóry (bladość, a następnie zaczerwienienie) i (lub) zdrętwienie lub mrowienie palców rąk lub stóp (objaw Raynaulda), zaburzenia smaku, zmęczenie, senność lub trudności z zasypianiem, nietypowe sny, szybkie bicie
serca, katar, nudności, ból żołądka lub niestrawność, wysypka skórna, świąd, impotencja, zmęczenie, osłabienie mięśni.
Rzadkie działania niepożądane:
Splątanie, choroby nerek o ostrym przebiegu, suchość w ustach, utrata włosów, łuszczyca, rozrost gruczołów piersiowych u mężczyzn. Mogą występować zmiany w obrazie krwi: zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, płytek (trombocytopenia), białych krwinek (neutropenia, leukopenia, agranulocytoza). Może to skutkować przedłużonym krwawieniem, zmęczeniem, osłabieniem, chorobą
węzłów chłonnych, chorobą autoirnmunologiczną (w której organizm atakuje sam siebie). Pacjent może być bardziej podatny na infekcje.
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
Zmniejszenie glukozy we krwi (hipoglikemia), ból zatok, świszczący oddech, zapalenie płuc, żółte zabarwienie skóry i (lub) białek oczu (żółtaczka), zapalenie wątroby lub trzustki, ciężkie zmiany skórne (ich objawy obejmują zaczerwienie, powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry), pocenie się.