Contix ZRD tabletki dojelitowe 20 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Contix ZRD:
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku;
- jeśli pacjent stosuje atazanawir (lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV);
- jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia;
- w czasie ciąży lub w okresie karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Contix ZRD:
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent:
- jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni;
- ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty;
- ma ponad 55 lat i zauważył nowe niepokojące objawy lub zmienił się charakter dotychczasowych objawów;
- przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka;
- ma problemy z wątrobą lub żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu);
- jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób;
- będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy.

Należy natychmiast poinformować lekarza przed lub po zastosowaniu tego leku, jeśli pacjent zauważy pojawienie się następujących objawów, mogących być oznaką innych, poważniejszych chorób:
- niezamierzona utrata masy ciała, niezwiązana z dietą lub ćwiczeniami;
- wymioty, szczególnie nawracające;
- krwawe wymioty, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie;
- krew w kale, kał czarny lub smolisty;
- problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania;
- bladość i osłabienie (niedokrwistość);
- ból w klatce piersiowej;
- ból brzucha;
- ciężkie i/lub uporczywe biegunki (stosowanie leku Contix ZRD wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka biegunki zakaźnej).

W tych przypadkach lekarz może zdecydować o konieczności wykonania dodatkowych badań.

Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku.

Jeżeli od pewnego czasu u pacjenta występuje nawracająca zgaga lub objawy niestrawności, powinien pozostawać pod regularną kontrolą lekarza.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i poinformować lekarza lub skontaktować się
z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
- Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko):
reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny). Obrzęk twarzy, warg, ust, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się (obrzęk naczynioruchowy).
- Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana):
wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie
z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego. Wysypka po ekspozycji na słońce.
- Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):
zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką.

Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich występowania:
- bardzo często: częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów;
- często: od 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów;
- niezbyt często: od 1 do 10 na 1000 leczonych pacjentów;
- rzadko: od 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów;
- bardzo rzadko: rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów;
- częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Podczas stosowania leku Contix ZRD mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

- Niezbyt często:
Bóle głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia, wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w obrębie nadbrzusza, wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry, osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie, zaburzenia snu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (stwierdzona w badaniach krwi).

- Rzadko:
Zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie, bóle stawów, bóle mięśni, zmiany masy ciała, podwyższona temperatura ciała, pokrzywka, obrzęk kończyn, reakcje alergiczne, depresja, zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi).

- Bardzo rzadko:
Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze (siniaków); zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom.

- Częstość nieznana:
Omamy, splątanie (szczególnie u pacjentów, u których wcześniej występowały podobne objawy), zmniejszenie stężenia sodu we krwi, zapalenie nerek (śródmiąższowe), sinoczerwone rumienie, niekiedy z obecnością pęcherzy na skórze (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lella), nadwrażliwość na światło.