Co-Olimestra tabletki powlekane 40 mg + 25 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Co-Olimestra:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy),
- po 3. miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Co-Olimestra we wczesnym okresie ciąży),
- w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek,
- jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu, duże stężenie wapnia lub duże stężenie kwasu moczowego we krwi (z objawami dny moczanowej lub kamicy nerkowej), nie poddające się leczeniu,
- w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby lub zażółcenia skóry i oczu (żółtaczka), lub jeśli odpływ żółci z pęcherzyka jest utrudniony (niedrożność dróg żółciowych, np. kamica żółciowa).

Nie należy stosować leku Co-Olimestra, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy lub może dotyczyć pacjenta. Należy wcześniej poradzić się lekarza i zastosować się do udzielonych wskazówek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi o następujących problemach zdrowotnych:
- Łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek lub stan po przeszczepie nerki;
- Choroby wątroby;
- Niewydolność serca lub zaburzenia zastawek serca lub mięśnia sercowego;
- Wymioty lub biegunka, które są nasilone lub trwają kilka dni;
- Leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych (diuretyków) lub stosowanie diety z małą zawartością soli;
- Zaburzenia gruczołów nadnerczowych (np. pierwotny hiperaldosteronizm);
- Cukrzyca;
- Toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna);
- Alergia lub astma.

U pacjentów z powyższymi dolegliwościami, lekarz może zalecić częstsze wizyty oraz wykonanie pewnych badań.

Lek Co-Olimestra może powodować zwiększenie stężenia lipidów oraz kwasu moczowego we krwi (przyczyna dny moczanowej - bolesnego obrzęku stawów). Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia lipidów i kwasu moczowego.

Stosowanie leku Co-Olimestra może wywierać wpływ na równowagę elektrolitową w organizmie pacjenta. Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia elektrolitów. Objawy zaburzeń elektrolitowych to: pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból lub skurcze mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), osłabienie, niemrawość, zmęczenie, senność lub niepokój, nudności, wymioty, zmniejszona ilość wydalanego moczu, szybka czynność serca. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o nich lekarza.

Tak jak w przypadku każdego leku obniżającego ciśnienie krwi, nadmierny spadek ciśnienia u pacjentów z zaburzeniami przepływu w sercu czy mózgu może prowadzić do ataku serca lub udaru. Dlatego też lekarz będzie starannie kontrolował ciśnienie krwi pacjenta.

Poniższe dwa działania niepożądane mogą być ciężkie:

- Bardzo rzadko (może wystąpić maksymalnie u 1 pacjenta na 10 000) mogą wystąpić reakcje alergiczne obejmujące cały organizm, z obrzękiem twarzy, jamy ustnej i (lub) krtani, z towarzyszącym świądem i wysypką. W takim wypadku należy odstawić lek Co-Olimestra i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

- U osób podatnych może dojść do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego przez lek Co-Olimestra lub w wyniku reakcji alergicznej. Niezbyt często obserwowano zawroty głowy lub omdlenia (może wystąpić maksymalnie u 1 pacjenta na 100). W takim wypadku należy odstawić lek Co-Olimestra, natychmiast skontaktować się z lekarzem i położyć się.

Co-Olimestra jest połączeniem dwóch substancji czynnych. Poniższe informacje dotyczą działań niepożądanych, które do tej pory odnotowano podczas przyjmowania leku złożonego Co-Olimestra (oprócz wymienionych powyżej) oraz tych działań niepożądanych, które obserwowane są dla poszczególnych substancji osobno.

Inne możliwe działania niepożądane leku Co-Olimestra

Jeśli wystąpią poniższe objawy niepożądane, są one często łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
Zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, ból w klatce piersiowej, obrzęk kostek, stóp, nóg, rąk lub ramion.

Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
Kołatanie serca (palpitacje), wysypka, wyprysk, zaburzenia równowagi, kaszel, niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, skurcze mięśni i bóle mięśni, bóle stawów, ramion i nóg, ból pleców, zaburzenia erekcji, osłabienie, obecność krwi w moczu.

Niezbyt często obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia lipidów, mocznika, kwasu moczowego, kreatyniny we krwi, zwiększenie lub zmniejszenie stężenia potasu, zwiększenie stężenia wapnia i glukozy we krwi, zwiększenie aktywności prób wątrobowych.
Lekarz rozpozna te zaburzenia na podstawie badania krwi i poinformuje pacjenta o tym, czy konieczne są jakiekolwiek działania.

Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1 000 pacjentów):
Złe samopoczucie, zaburzenia świadomości, zmiany skórne (bąble), ostra niewydolność nerek.

Rzadko obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i hematokrytu.

Lekarz rozpozna te zaburzenia na podstawie badania krwi i poinformuje pacjenta o tym, czy konieczne są jakiekolwiek działania.

Inne działania niepożądane zgłaszane dla samego olmesartanu medoksomilu lub hydrochlorotiazydu, ale nie dla leku Co-Olimestra lub o większej częstości:

Olmesartan medoksomilu:

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
Zapalenie oskrzeli, kaszel, katar lub niedrożność nosa, ból gardła, ból brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, ból stawów lub kości, ból pleców, obecność krwi w moczu, zakażenia dróg moczowych, objawy grypopodobne, ból.

Często obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia lipidów, mocznika, kwasu moczowego, zwiększenie aktywności prób wątrobowych i czynnościowych mięśni.

Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
Nagłe reakcje alergiczne, mogące obejmować cały organizm i powodować trudności w oddychaniu, a także gwałtowny spadek ciśnienia krwi mogący prowadzić do omdlenia (reakcja anafilaktyczna), obrzęk twarzy, dusznica (ból lub dyskomfort w klatce piersiowej, nazywany dławicą piersiową), złe samopoczucie, alergiczna wysypka skórna, świąd, wykwity skórne, bąble skórne.

Niezbyt często obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia).
Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1 000 pacjentów): Niewydolność nerek, brak energii.

Rzadko obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia potasu we krwi.

Hydrochlorotiazyd:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Zmiany w wynikach badań krwi:
Zwiększenie stężenia lipidów i kwasu moczowego we krwi.

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
Dezorientacja, bóle brzucha, zaburzenia żołądkowe, wzdęcia, biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, wydalanie glukozy w moczu.

Inne obserwowane zmiany w wynikach badania krwi:
Zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika, wapnia i glukozy we krwi, zmniejszenie stężenia chlorków, potasu, magnezu i sodu we krwi. Zwiększenie stężenia amylazy w surowicy (hiperamylazemia).

Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
Zmniejszenie lub utrata apetytu, poważne trudności w oddychaniu, skórne reakcje anafilaktyczne (reakcje nadwrażliwości), nasilenie istniejącej krótkowzroczności, rumień, reakcje skórne na światło, świąd, purpurowe plamy na skórze spowodowane niewielkim krwawieniem (plamica), bąble skórne.

Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1 000 pacjentów):
Obrzęk i bolesność ślinianek; zmniejszenie liczby krwinek białych; zmniejszenie liczby płytek krwi; niedokrwistość; uszkodzenie szpiku kostnego; niepokój ruchowy; uczucie przygnębienia lub depresja; zaburzenia snu; uczucie braku zainteresowania (apatia); uczucie mrowienia i drętwienia; napady drgawkowe; widzenie na żółto; niewyraźne widzenie; suchość spojówek; nieregularna czynność serca; zapalenie naczyń krwionośnych; zakrzepy we krwi (zakrzepica, zatorowość); zapalenie płuc; gromadzenie się płynu w płucach; zapalenie trzustki; żółtaczka; zapalenie pęcherzyka żółciowego; objawy tocznia rumieniowatego, takie jak wysypka, bóle stawów, ziębnięcie rąk i palców; reakcje alergiczne skóry; złuszczanie się skóry i pęcherze na skórze; nieinfekcyjne zapalenie nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek); gorączka; osłabienie mięśni (czasem utrudniające poruszanie się).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 000 pacjentów):
Zaburzenia elektrolitowe prowadzące do nieprawidłowego zmniejszenia stężenia chlorków we krwi (zasadowica hipochloremiczna), niedrożność jelit (niedrożność porażenna).