Cladronate tabletki powlekane 30 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Cladronate
- jeśli pacjentka ma uczulenie na sodu ryzedronian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli lekarz poinformuje pacjenta, że występuje u niego hipokalcemia (zmniejszone stężenie wapnia we krwi)
- jeśli pacjentka podejrzewa, że jest w ciąży, jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę
- jeśli pacjentka karmi piersią
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Cladronate w dawce 30 mg należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- jeśli pacjent ma problemy z utrzymaniem pozycji wyprostowanej (siedzącej lub stojącej) przez co najmniej 30 minut
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia metabolizmu kości i przemiany mineralnej (np. niedobór witaminy D, zaburzenia czynności przytarczyc, w obu przypadkach prowadzące do zmniejszenia stężenia wapnia we krwi)
- jeśli u pacjenta występowały w przeszłości problemy z przełykiem (przewód łączący jamę ustną z żołądkiem). Na przykład pacjent może mieć ból lub trudności w połykaniu pokarmu lub wcześniej rozpoznany przełyk Baretta (stan chorobowy polegający na zmianie rodzaju komórek nabłonka w dolnej części przełyku)
- jeśli pacjent został poinformowany przez lekarza, że cierpi na nietolerancję niektórych cukrów (takich jak laktoza)
- jeśli pacjent odczuwał lub odczuwa ból, obrzęk lub drętwienie szczęki lub uczucie ciężkości szczęki lub rozchwianie zębów. To może być objawem martwicy tkanki kostnej szczęki. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na raka, jest leczony naświetlaniami, kortykosteroidami lub jeśli zęby pacjenta są w złym stanie, ponieważ są to czynniki ryzyka
- jeśli pacjent jest w trakcie leczenia stomatologicznego lub ma być poddany zabiegowi chirurgii stomatologicznej, powinien poinformować stomatologa o stosowaniu leku Cladronate w dawce 30 mg.

Należy przerwać stosowanie leku Cladronate w dawce 30 mg i skontaktować się niezwłocznie z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy:

- Objawy charakterystyczne dla ciężkiej reakcji alergicznej,takie jak:
- Obrzęk twarzy, języka lub gardła.
- Trudności w przełykaniu.
- Pokrzywka lub trudności w oddychaniu.
- Ciężkie reakcje skórne w tym z tworzącymi się pęcherzami na skórze.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:
- Zapalenie oczu, zwykle z bólem, zaczerwienieniem i wrażliwością na światło słoneczne.
- Martwica kości szczęki związana z opóźnionym gojeniem i stanem zapalnym, często w następstwie ekstrakcji zębów.
- Objawy dotyczące przełyku, takie jak: ból podczas połykania, trudności w przełykaniu, ból w klatce piersiowej lub wystąpienie zgagi lub nasilenie zgagi.

Ponadto w badaniach klinicznych obserwowano inne działania niepożądane, które były zwykle łagodne i nie były powodem zaprzestania przyjmowania leku.

Działania niepożądane zostały podzielone zgodnie z częstością ich występowania. Zastosowano następujące terminy:

Bardzo często: dotyczą więcej niż 1 na 10 leczonych pacjentów. Często: dotyczą 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów.
Niezbyt często: dotyczą 1 do 10 na 1 000 leczonych pacjentów.
Rzadko: dotyczą 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów.
Bardzo rzadko: dotyczą mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów.
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Często występujące działania niepożądane
- Niestrawność, nudności, ból brzucha, skurcz żołądka lub dyskomfort, uczucie przepełnienia, wzdęcie, biegunka.
- Ból kości, mięśni lub stawów.
- Ból głowy.

Niezbyt często występujące działania niepożądane
- Zapalenie lub owrzodzenie przełyku (przewód łączący jamę ustną z żołądkiem) powodujące trudności i ból w przełykaniu, zapalenie żołądka i dwunastnicy (jelito opróżniające żołądek).
- Zapalenie tęczówki oka (czerwone, bolesne oczy z możliwą zmianą w widzeniu).

Rzadko występujące działania niepożądane
- Zapalenie języka (czerwony, obrzęknięty, możliwe że również bolesny), zwężenie przełyku (przewód łączący jamę ustną z żołądkiem).
- Nieprawidłowe wyniki badań wątroby. Może to być zdiagnozowane z badań krwi.

Po wprowadzeniu leku do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane (częstość nieznana):
- Łysienie.
- Choroby wątroby, w niektórych przypadkach ciężkie.

W rzadkich przypadkach na początku leczenia, może wystąpić zmniejszenie stężenia wapnia i fosforanu we krwi pacjentki. Te zmiany są zwykle niewielkie i nie dają objawów.

Niezbyt często mogą wystąpić nietypowe złamania kości udowej szczególnie u pacjentów długotrwale leczonych z powodu osteoporozy. Należy zwrócić się do lekarza w przypadku pojawienia się bólu, osłabienia lub uczucia dyskomfortu w okolicy uda, biodra lub w pachwinie, ponieważ może to już wcześniej wskazywać na prawdopodobieństwo wystąpienia złamania kości udowej.