Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM roztwór do wstrzykiwań 37 5 MBq/ml

Znajdź informacje na temat leku

Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM roztwór do wstrzykiwań 37 5 MBq/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Przerzuty nowotworów z gruczołu krokowego i gruczołu piersiowego do układu kostnego › Rak piersi › Rak prostaty

0.0
Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM roztwór do wstrzykiwań 37 5 MBq/ml
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań    
Substancja czynna: Strontii (89Sr) chloridi solutio iniectabilis    
Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym

Lek Chlorek strontu jest lekiem radiofarmaceutycznym, stosowanym w radioterapii onkologicznej. Lek przeznaczony jest do stosowaia wyłącznie w szpitalach. Lek zawiera substancję aktywną, promieniotwórczy izotop strontu-89. Lek ten jest stosowany do paliatywnego leczenia bolesnych przerzutów nowotworowych z gruczołu krokowego i gruczołu piersiowego do układu kostnego. Lek Chlorek strontu leczy przerzuty nowotworów z gruczołu krokowego i gruczołu piersiowego do układu kostnego.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same. Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować Chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM
- u kobiet w ciąży i/lub karmiących piersią;
- jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (mocznik >12mmol, kreatynina >150 mmol/l);
- jeśli u pacjenta występuje uszkodzenie szpiku kostnego z leukocytopenią i/lub trombocytopenią.
Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM
U chorych z nietrzymaniem moczu...

Kiedy nie stosować Chlorku strontu 89SrCl2 POLATOM
- u kobiet w ciąży i/lub karmiących piersią;
- jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (mocznik >12mmol, kreatynina >150 mmol/l);
- jeśli u pacjenta występuje uszkodzenie szpiku kostnego z leukocytopenią i/lub trombocytopenią.
Kiedy zachować szczególną ostrożność, stosując Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM
U chorych z nietrzymaniem moczu należy bezpośrednio przed podaniem radiofarmaceutyku założyć cewnik do pęcherza moczowego na okres 5 dni. Wytwarzany w tym czasie mocz jest radioaktywny, dlatego wszelkie czynności higieniczne, a zwłaszcza opróżnianie pojemnika z moczem, należy przeprowadzać szczególnie ostrożnie, w gumowych rękawicach, tak aby ograniczyć możliwość skażenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Jak każdy lek Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM może wykazywać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Za wczesne działanie niepożądane chlorku strontu 89SrCl2 uznaje się występujące u niektórych pacjentów po 24-48 godzinach od jego podania przejściowe nasilenie bólu. Ten objaw może zwiastować dobrą odpowiedź na terapię i w tym przypadku zaleca się choremu zastosowanie środków p...

Jak każdy lek Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM może wykazywać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Za wczesne działanie niepożądane chlorku strontu 89SrCl2 uznaje się występujące u niektórych pacjentów po 24-48 godzinach od jego podania przejściowe nasilenie bólu. Ten objaw może zwiastować dobrą odpowiedź na terapię i w tym przypadku zaleca się choremu zastosowanie środków przeciwbólowych.
Późnym działaniem niepożądanym strontu-89 jest przejściowe zahamowanie czynności szpiku kostnego. U chorych następuje obniżenie liczby trombocytów średnio o 30%, 4-6 tygodni po terapii. Po upływie 3-6 miesięcy liczba trombocytów wraca do poziomu wyjściowego. Szybkość narastania liczby płytek krwi zależy od tego, jak duże były zmiany nowotworowe podczas terapii.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość