Canderox HCTZ tabletki 8 mg + 12 5 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Canderox HCTZ:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli u pacjenta występuje alergia na pochodne sulfonamidów. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
- po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać przyjmowania leku Canderox HCTZ we wczesnym okresie ciąży).
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność nerek.
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub cholestaza (niedrożność dróg żółciowych, utrudnienie odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego).
- jeśli u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu we krwi.
- jeśli u pacjenta stwierdzono duże stężenie wapnia we krwi.
- jeśli kiedykolwiek stwierdzono u pacjenta dnę moczanową.

W przypadku wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta należy skonsultować się z lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Canderox HCTZ.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem jeśli przed zastosowaniem lub w trakcie stosowania leku Canderox HCTZ:
- u pacjenta występuje cukrzyca.
- u pacjenta występują zaburzenia dotyczące serca, wątroby lub nerek. - pacjentowi niedawno przeszczepiono nerkę.
- u pacjenta występują lub występowały obfite wymioty lub biegunka.
- u pacjenta występuje choroba nadnerczy nazywana zespołem Conna (hiperaldosteronizm pierwotny).
- u pacjenta kiedykolwiek występował tzw. toczeń rumieniowaty układowy.
- u pacjenta stwierdzono niskie ciśnienie tętnicze krwi.
- u pacjenta kiedykolwiek wystąpił udar mózgu.
- u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła alergia lub astma.
- pacjentka podejrzewa (lub planuje) ciążę. Nie zaleca się stosowania leku Canderox HCTZ we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Ważne jest, aby pacjent wiedział o możliwości ich wystąpienia. Niektóre działania niepożądane leku Canderox HCTZ spowodowane są przez kandesartan cyleksetylu, a niektóre przez hydrochlorotiazyd.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Canderox HCTZ i zwrócić się o pomoc medyczną, jeśli u pacjenta wystąpi którakolwiek z poniższych reakcji alergicznych:
- trudności w oddychaniu, z obrzękiem twarzy, warg, języka i (lub) gardła albo bez obrzęku.
- obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może spowodować trudności w połykaniu.
- silny świąd skóry (z wykwitami uniesionymi nad powierzchnię skóry).

Lek Canderox HCTZ może spowodować zmniejszenie liczby krwinek białych. Może to być przyczyną zmniejszenia odporności na zakażenia, dlatego u pacjenta może wystąpić zmęczenie, zakażenie lub gorączka. Jeśli wystąpią takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić okresowe wykonywanie badań krwi, aby sprawdzić czy lek Canderox HCTZ powoduje jakiekolwiek zaburzenia dotyczące krwi (agranulocytoza).

Inne możliwe działania niepożądane to:

Często (występują u 1 do 10 pacjentów na 100) zmiany w wynikach badań krwi:
zmniejszone stężenie sodu we krwi. W przypadku znacznego zmniejszenia może wystąpić osłabienie, brak energii lub skurcze mięśni.
zwiększone lub zmniejszone stężenie potasu we krwi, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami dotyczącymi nerek lub niewydolnością serca. W przypadku znacznego zmniejszenia może wystąpić zmęczenie, osłabienie, zaburzenia rytmu serca lub uczucie mrowienia.
zwiększone stężenie cholesterolu, cukru lub kwasu moczowego we krwi.
- obecność cukru w moczu.
- zawroty głowy i (lub) zaburzenia równowagi lub osłabienie.
- ból głowy.
- zakażenia układu oddechowego.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 pacjenta na 100)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi (wywołane zmianą pozycji ciała z siedzącej lub leżącej na stojąca), które może spowodować omdlenie lub zawroty głowy.
- jadłowstręt, utrata apetytu, biegunka, zaparcia, podrażnienie żołądka.
- wysypka, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne.

Rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 1000)
- żółtaczka (żółcenie skóry lub oczu). Jeśli wystąpią takie objawy należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- zaburzenia czynności nerek i śródmiąższowe zapalenie nerek, szczególnie u pacjentów z wcześniejszymi zaburzeniami dotyczącymi nerek lub niewydolnością serca.
- zaburzenia snu, depresja, niepokój.
- mrowienie lub uczucie kłucia rąk i nóg (parestezje).
- przemijające niewyraźne widzenie. - zaburzenia rytmu serca.
- trudności w oddychaniu (w tym zapalenie płuc i obecność płynu w płucach).
- wysoka temperatura ciała (gorączka).
- zapalenie trzustki, które powoduje umiarkowany do ciężkiego ból w nadbrzuszu.
- skurcze mięśni.
- uszkodzenie naczyń krwionośnych powodujące wystąpienie czerwonych lub purpurowych plam na skórze.
- zmniejszenie liczby krwinek białych lub czerwonych, lub płytek krwi, niedokrwistość hemolityczna. Pacjent może odczuwać zmęczenie, może wystąpić zakażenie, gorączka lub łatwe powstawanie siniaków. - reakcje anafilaktyczne.
- ciężka, szybko rozwijająca się wysypka z pęcherzami i łuszczeniem się skóry oraz możliwym wystąpieniem pęcherzy w jamie ustnej.
- nasilenie istniejących objawów o typie tocznia rumieniowatego lub pojawienie się nietypowych reakcji skórnych.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000) - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła.
- świąd.
- ból pleców, ból stawów i mięśni.
- zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby. Pacjent może odczuwać zmęczenie, może wystąpić żółcenie skóry i oczu oraz objawy grypopodobne. - kaszel.
- nudności.