Brexin tabletki 191 2 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- U pacjentów nadwrażliwych na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.
- U pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawieniem lub perforacją w obrębie przewodu pokarmowego.
- W przypadku występowania u pacjenta w przeszłości chorób przewodu pokarmowego (zapalenia błony śluzowej żołądka lub jelit), które sprzyjają występowaniu powikłań w postaci krwawień, w tym wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, choroby
Leśniowskiego-Crohn'a, nowotworów przewodu pokarmowego lub zapalenia uchyłków (zmienionych zapalnie lub zakażonych kieszonek/zagłębień w obrębie okrężnicy).
- U pacjentów przyjmujących inne leki z grupy NLPZ, w tym selektywne inhibitory COX-2, i kwas acetylosalicylowy (substancja występująca w wielu lekach przeciwbólowych i przeciwgorączkowych).
- U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, takie jak acenokumarol, w celu zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi.
- U pacjentów z przebytą ciężką reakcją alergiczną na piroksykam, inne leki z grupy NLPZ i inne leki, zwłaszcza z przebytymi ciężkimi reakcjami skórnymi (niezależnie od stopnia ciężkości), takimi jak złuszczające zapalenie skóry (intensywne zaczerwienienie skóry z jej złuszczaniem się w łuskach lub płatami), reakcje pęcherzykowo-pęcherzowe (zespół Stevens-Johnsona, stan z zaczerwienieniem skóry i tworzeniem się na niej pęcherzy, nadżerek, podbiegnięć krwawych lub strupów) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella, choroba z tworzeniem się pęcherzy i złuszczaniem się wierzchniej warstwy skóry).
- U pacjentów z objawami astmy, nieżytem nosa, polipami nosa, obrzękiem naczynio- ruchowym lub pokrzywką po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ.
- U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
- U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością serca.
- U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym krwi.
- U pacjentów ze skazą krwotoczną lub zaburzeniami krzepnięcia.
- U pacjentek karmiących piersią.
- U pacjentek ze stwierdzoną ciążą lub podejrzeniem istniejącej ciąży.
- U dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Pacjenci należący do którejkolwiek z wymienionych powyżej grup nie powinni stosować piroksykamu. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych okoliczności.

Należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem prowadzącym w przypadku wystąpienia następujących objawów:
- zmiany pęcherzowe, zaczerwienienie, owrzodzenia ciała (np. skóry, w obrębie jamy ustnej, oczu, warg lub języka), inne objawy związane z reakcja alergiczną, takie jak: wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg lub języka, które mogą powodować utrudniony lub świszczący oddech,
- zażółcenie skóry lub gałek ocznych (żółtaczka),
- krwawienie z żołądka lub jelita w postaci czarnych lub krwawych stolców lub krwawych wymiotów.
Poniżej wymieniono wszystkie działania niepożądane, które mogą być związane ze stosowaniem leku, zgodnie z następującą skalą częstości występowania:
Bardzo częste działania niepożądane (które mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból w nadbrzuszu, zapalenie błony śluzowej żołądka (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohn'a), nudności, wymioty, zaparcia, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, wzdęcia, biegunka, ból brzucha, oraz niestrawność, krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym wymioty krwawe i smoliste stolce) związane ze stosowaniem piroksykamu.
Niezbyt częste działania niepożądane (które mogą występować u mniej niż 1 osoby na 100, ale częściej niż u 1 osoby na 1000 osób):
Jadłowstręt, anafilaksja (nadwrażliwość), choroba posurowicza, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawroty głowy, ból głowy, parestezje (wrażenie mrowienia, kłucia, palenia itp.), senność, zawroty głowy spowodowane zaburzeniem błędnika, niewyraźne widzenie, podrażnienia oka, opuchnięte powieki, zaburzenie słuchu, szumy uszne, kołatanie serca, zawał serca, udar, nadciśnienie krwi skurcz oskrzeli, duszność, krwawienie z nosa, dodatnie miana przeciwciał przeciwjądrowych, odwracalne zwiększenie stężenia azotu mocznikowego oraz kreatyniny we krwi, zmniejszone stężenie hemoglobiny oraz zmniejszenie hematokrytu niezwiązane z krwawieniem z przewodu pokarmowego,.
Rzadkie działania niepożądane (które mogą występować u mniej niż 1 osoby na 1000, ale częściej niż u 1 osoby na 10 000 osób):
Niedokrwistość, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia (zmniejszona liczba krwinek białych we krwi obwodowej), małopłytkowość (zmniejszona liczba płytek krwi), eozynofilia (zwiększona liczba krwinek białych kwasochłonnych), hiperglikemia hipoglikemia, perforacje i owrzodzenia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby zakończone zgonem, żółtaczka, zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie kłębuszków nerkowych, martwicę brodawek nerkowych oraz zespół nerczycowy, krwiomocz, bolesne oddawanie moczu, zaburzenia sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, zawał serca, udar, nadciśnienie krwi), łysienie, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka skórna, pokrzywka, zmiany pęcherzowe, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała.


Bardzo rzadkie działania niepożądane (które mogą występować u mniej niż 1osoby na 10 000 osób):
Krwawienie z nosa, hiperglikemia (zwiększenie ilości glukozy we krwi), hipoglikemia (zmniejszenie ilości glukozy we krwi), depresja, zaburzenia snu, omamy, bezsenność, dezorientacja, zmiany nastroju, nerwowość, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, skazy niemałopłytkowe (plamica Henocha-Schoenleina), oddzielanie się paznokcia od łożyska, nadwrażliwość na światło oraz zespół Lyella.