Bisogen combi tabletki powlekane 2 5 mg + 6 25 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Bisogen combi:
- jeśli pacjent ma uczulenie na bisoprolol, hydrochlorotiazyd, inne tiazydowe leki moczopędne,sulfonamidy (substancje chemiczne podobne do hydrochlorotiazydu) lub jakikolwiek inny składnik tego leku
- jeśli pacjent choruje na ciężką postać astmy lub występują u niego inne problemy z oddychaniem, takie jak przewlekłe choroby układu oddechowego.
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca, która nie jest kontrolowana leczeniem lub wstrząs kardiogenny (ciężkie zaburzenia pracy serca prowadzące do spadku ciśnienia tętniczego i niewydolności krążenia)
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca, szczególnie wolny rytm serca, zaburzenia przewodzenia, zespół chorego węzła zatokowego)
- jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze krwi
- jeśli pacjent ma guza rdzenia nadnerczy (guz chromochłonny), który nie jest leczony
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia krążenia krwi w kończynach (takie jak: zespół Raynauda powodujący blednięcie, zasinienie i mrowienie palców rąk i stóp)
- jeśli u pacjenta występuje wzrost stężenia kwasu we krwi (kwasica metaboliczna) spowodowana ciężką chorobą
- jeśli pacjent choruje na ciężkie zaburzenia czynności nerek i wątroby
- jeśli u pacjenta występuje za małe stężenie potasu, nie ustępujące po leczeniu (oporna hipokaliemia)
- jeśli u pacjenta występuje wysokie stężenia wapnia we krwi (hyperkalcemia)

Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
- uczucie marznięcia lub drętwienia rąk lub stóp
- uczucie zmęczenia, zawroty głowy, bóle głowy. Objawy występują zazwyczaj na początku leczenia. Ich nasilenie jest niewielkie, objawy ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni po rozpoczęciu leczenia.
- nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia
Niezbyt częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
- osłabienie mięśni lub skurcze mięśni
- uczucie zmęczenia lub osłabienia
- zwolnienie czynności serca, nieprawidłowy rytm serca, zaostrzenie niewydolności serca
- zawroty głowy i uczucie oszołomienia po pionizacji
- zaburzenia snu, depresja
- utrata apetytu i masy ciała (jadłowstręt)
- zaburzenia oddychania u osób chorujących na astmę i przewlekłe choroby układu oddechowego
- zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi
- dolegliwości brzuszne
- zwiększenie aktywności amylazy w surowicy krwi (enzymy trawienne)
- zwiększenie stężenia lipidów, cholesterolu, kwasu moczowego i glukozy w surowicy krwi;zwiększenie stężenia glukozy w moczu
- nieprawidłowa ilość płynów ustrojowych, nieprawidłowe stężenia elektrolitów (hypokaliemia, hypomagnezemia, hyponatremia, hypochloremia, hiperkalcemia)
Rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)
- koszmary senne, omamy
- reakcje alergiczne takie jak świąd, zaczerwienienie skóry twarzy lub wysypka skórna,nadwrażliwość skóry na światło słoneczne, pokrzywka, plamista wysypka spowodowana wylewami podskórnymi
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka)
- zaburzenia potencji
- zaburzenia słuchu
- katar
- zmniejszenie wydzielania łez (może stanowić problem, jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe)
- zaburzenia widzenia
- zmniejszenie liczby krwinek białych (leukocytopenia) lub płytek (trombocytopenia) we krwi
Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
- podrażnienie i zaczerwienienie oczu (zapalenie spojówek), wypadanie włosów
- wystąpienie lub nasilenie łuszczących się zmian na skórze (łuszczyca), pojawienie się na skórze tarczek z łuskami (toczeń skórny)
- bóle w klatce piersiowej
- znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (agranulocytoza)
- zapalenie trzustki
- zasadowica metaboliczna
- reakcje alergiczne (anafilaksja), ostre reakcje skórne przebiegające z wysypką pęcherzową (zespól Lyell'a)