Amlessa tabletki 8 mg + 10 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Amlessa:
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na peryndopryl z tert-butyloaminą lub jakikolwiek inny inhibitor ACE, amlodypiny bezylan lub jakiekolwiek inne dihydropirydyny, lub którykolwiek z pozostałych składników leku Amlessa.
- Po 3 miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Amlessa we wczesnym okresie ciąży).
- Jeśli podczas wcześniejszego przyjmowania inhibitorów ACE wystąpiły u pacjenta takie objawy jak: świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, intensywny świąd lub ciężkie wysypki skórne lub, jeśli objawy te występowały u pacjenta lub kogoś z rodziny pacjenta w jakichkolwiek innych okolicznościach (stan nazywany obrzękiem naczynioruchowym).
- We wstrząsie pochodzenia sercowego (stan, kiedy serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu), w zwężeniu aorty (zwężenie głównego naczynia krwionośnego wychodzącego z serca) lub w niestabilnej dusznicy bolesnej (ból w klatce piersiowej mogący się pojawić w czasie spoczynku).
- U pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym (ciężkie niedociśnienie).
- U pacjentów z niewydolnością serca (serce nie jest w stanie pompować krwi w sposób wystarczający, co prowadzi do duszności lub obrzęków obwodowych, takich jak obrzęk nóg, kostek lub stóp) po ostrym zawale serca.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Amlessa:
- U pacjentów z kardiomiopatią przerostową (choroba mięśnia sercowego) lub zwężeniem tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy doprowadzającej krew do nerki).
- U pacjentów z innymi chorobami serca.
- U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- U pacjentów z chorobą nerek lub poddawanych dializoterapii.
- U pacjentów z kolagenozą (choroba tkanki łącznej), taką jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry,
- U pacjentów z cukrzycą.
- U pacjentów stosujących dietę z ograniczeniem soli lub przyjmujących zamienniki soli zawierające potas (konieczne jest wyrównanie stężenia potasu we krwi).

Działania niepożądane zostały sklasyfikowane pod względem częstości występowania w następujący sposób:

Bardzo często: występują u więcej niż 1 pacjenta na 10
Często: występują u 1 do 10 pacjentów na 100
Niezbyt często: występują u 1 do 10 pacjentów na 1 000
Rzadko: występują u 1 do 10 pacjentów na 10 000
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych


W razie wystąpienia poniższych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem:
- objawy reakcji alergicznej, takie jak obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, trudności w oddychaniu,
- silne zawroty głowy lub omdlenie,
- nietypowo szybka lub nieregularna czynność serca.

Do innych działań niepożądanych należą:
ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, uczucie mrowienia i drętwienia, senność, zaburzenia widzenia, szum uszny (wrażenie hałasu w uszach), kołatanie serca (bardzo szybka czynność serca), uderzenia gorąca (uczucie gorąca lub ciepła na twarzy), uczucie pustki w głowie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, kaszel, duszność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność lub zaburzenia trawienia, biegunka, zaparcia, reakcje alergiczne (takie jak wysypka skórna, świąd), kurcze mięśni, uczucie zmęczenia, obrzęk (opuchnięcie nóg lub kostek).

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów):
zmiany nastroju, zaburzenia snu, drżenie, omdlenie (przemijająca utrata przytomności), utrata czucia bólu, zapalenie błony śluzowej nosa (niedrożność nosa lub wyciek z nosa), zmiana częstości wypróżnień, wypadanie włosów, czerwone plamy lub odbarwienia na skórze, ból pleców, mięśni lub stawów, ból w klatce piersiowej, zwiększenie częstości oddawania moczu, szczególnie w nocy, złe samopoczucie, skurcz oskrzeli (ucisk w klatce piersiowej, świszczący oddech i duszność), suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy (objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka), zaburzenia dotyczące nerek, impotencja, zwiększona potliwość, powiększenie piersi u mężczyzn, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów, ale u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
dezorientacja, zaburzenia sercowo-naczyniowe (nieregularna czynność serca, dusznica, zawał serca i udar), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadka postać zapalenia płuc), rumień wielopostaciowy (wysypka, która zwykle zaczyna się od czerwonych, swędzących plam na twarzy, ramionach lub nogach), zaburzenia krwi, trzustki, żołądka lub wątroby, neuropatia obwodowa (choroba powodująca utratę czucia, ból, niezdolność kontrolowania mięśni), hipertonia (zwiększenie napięcia mięśni), zapalenie naczyń krwionośnych skóry, obrzęk dziąseł, duże stężenie cukru we krwi.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
Pacjenci przyjmujący lek Amlessa zgłaszali również następujące działania niepożądane: hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi), zapalenie naczyń krwionośnych.