Zulfija tabletki drażowane 075 mg + 03 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Zulfija
Nie należy stosować leku Zulfija w przypadku występowania jakiegokolwiek stanu wymienionego poniżej. Jeśli występuje jakakolwiek z chorób wymienionych poniżej, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz zdecyduje wówczas, czy lek Zulfija jest odpowiedni dla pacjentki lub ewentualnie zaleci stosowanie innych metod antykoncepcji.
- Jeśli pacjentka ma uczulenie na gestoden lub etynyloestradiol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- Jeśli u pacjentki występowały kiedykolwiek zaburzenia krążenia krwi znane jako zakrzepica (np. zakrzepy krwi w nogach, płucach, sercu, mózgu, oczach lub innych częściach ciała).
- Jeśli u pacjentki lub najbliższych krewnych występowały jakiekolwiek dolegliwości, które powodowały zwiększone ryzyko występowania zakrzepów krwi.
- Jeśli pacjentka kiedykolwiek miała zawał serca lub dławice piersiową (ostry ból w klatce piersiowej) lub udar mózgu (taki jak nagłe osłabienie lub mrowienie jednej strony ciała).
- Jeśli u pacjentki występuje lub kiedykolwiek występował jakikolwiek z wymienionych stanów: rak piersi lub inny nowotwór, np. rak jajnika, rak szyjki macicy lub rak macicy; ciężkie choroby wątroby, w tym nowotwór wątroby; ciężkie zaburzenia metabolizmu tłuszczów; ciężkie wysokie ciśnienie krwi lub niekontrolowane nadciśnienie tętnicze; ciężka cukrzyca z towarzyszącymi zmianami w naczyniach krwionośnych; ból głowy (w tym migrena); niewyjaśnione krwawienie z pochwy; w przypadku zapalenia wątroby (zapalenie wątroby wywołane przez wirusa) i do czasu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do wartości prawidłowych;
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę.

U kobiet przyjmujących złożone doustne środki antykoncepcyjne zgłaszano następujące poważne zdarzenia niepożądane.
- Żylne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (obecność zakrzepów krwi w naczyniach krwionośnych).
- Tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe (zamknięcie światła tętnicy).
- Rak szyjki macicy.
W przypadku wystąpienia bardzo ciężkich reakcji alergicznych obejmujących w bardzo rzadkich przypadkach pokrzywkę, bolesny obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), objawy ze strony układu oddechowego i układu krążenia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
NATYCHMIASTOWE PRZYCZYNY PRZERWANIA PRZYJMOWANIA LEKU ZULFIJA:
Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów, podczas stosowania leku Zulfija, nie należy przyjmować dalej tabletek i należy natychmiast poinformować lekarza. W międzyczasie należy stosować inne niehormonalne metody antykoncepcji, takie jak prezerwatywy:
- objawy wskazujące na zakrzepicę (ból w klatce piersiowej, który może promieniować do lewego ramienia; nietypowy silny ból w nogach, osłabienie lub drętwienie którejkolwiek części ciała, duszność, kaszel bez wyraźnej przyczyny (szczególnie plucie krwią); zawroty głowy lub omdlenia; zaburzenia widzenia, słuchu, mowy; utrata czucia, wystąpienie lub nasilenie migreny; nietypowy intensywny, nawracający lub utrzymujący się ból głowy;
- żółtaczka;
- pacjentka wyczuwa guzek w piersi;
- silny ból w jamie brzusznej (o nagłym początku);
- niezwykle nasilone krwawienie z pochwy lub brak miesiączki dwa razy z rzędu;
- długotrwałe unieruchomienie, lub na 4 tygodnie przed planowaną operacją;
- podejrzenie ciąży;
- zwiększenie ciśnienia krwi;
- drgawki.
Poniżej wymieniono działania niepożądane, które zgłaszano u kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne. Mogą one wystąpić w ciągu pierwszych kilku miesięcy stosowania leku Zulfija i zazwyczaj ustępują po okresie adaptacji organizmu do leku.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentek):
- zatrzymanie płynów i (lub) obrzęk, ból głowy, w tym migrena, nieregularne krwawienia i plamienia śródcykliczne.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentek):
- drożdżakowe zakażenia pochwy, zmiany nastroju, w tym depresja, zaburzenia libido, zawroty głowy,
- nerwowość, nudności, wymioty, bóle brzucha, trądzik, ból piersi lub tkliwość piersi, powiększenie piersi, wydzielina z piersi, bolesne miesiączki, brak miesiączki, skąpe miesiączki, zaburzenia miesiączkowania, zmiany w cyklu menstruacyjnym, zmiany w postaci wywinięcia błony śluzowej kanału szyjki macicy, zmiana wydzieliny z szyjki macicy, zmiany masy ciała, drażliwość.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentek) oraz rzadkie działania niepożądane (u 1 na 1 000 pacjentek):
- zmiany apetytu, skurcze w nadbrzuszu, wzdęcia, wysypka, ostuda (żółto-brązowe plamy na skórze),
- nadmierne owłosienie, łysienie, zwiększone ciśnienie krwi, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi,
- zwiększone stężenie triglicerydów we krwi, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy,
- pokrzywka, nietolerancja glukozy, nietolerancja szkieł kontaktowych, żółtaczka, rumień guzowaty (bolesne guzy na kończynach dolnych), choroby uszu, zmiany stężenia kwasu foliowego.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
- nowotwór wątroby, zespół hemolityczno-mocznicowy - HUS (choroba, w której zakrzepy krwi powodują niewydolność nerek), zaostrzenie choroby autoimmunologicznej (SLE), nasilenie porfirii, nasilenie pląsawicy, zapalenie nerwu wzrokowego, zakrzepy w naczyniach krwionośnych siatkówki,
- nasilenie poszerzenia żył, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki, choroby pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, rumień wielopostaciowy.
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),
- uszkodzenie komórek wątroby (zapalenie wątroby, zaburzenia czynności wątroby).