Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Xefo
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lornoksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku Xefo proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
- jeśli u pacjenta stwierdzono małopłytkowość,
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy ,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewy...
Kiedy nie stosować leku Xefo
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lornoksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku Xefo proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań,
- jeśli u pacjenta stwierdzono małopłytkowość,
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na inne NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy ,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca,
- jeśli u pacjenta stwierdzono krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie z naczyń mózgowych lub inne powikłania krwotoczne,
- jeśli u pacjenta w przeszłości stwierdzono perforację przewodu pokarmowego lub krwawienie z przewodu pokarmowego związane z leczeniem NLPZ,
- jeśli u pacjenta stwierdzono czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności nerek,
- jeśli pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie leku oraz niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zwrócić się o pomoc do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:
- wystąpienie lub nasilenie duszności, bólu w klatce piersiowej lub obrzęku kostki,
- silny lub przewlekły ból brzucha lub smoliste stolce,
- żółte zabarwienie skóry i oczu...
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie leku oraz niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub zwrócić się o pomoc do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego:
- wystąpienie lub nasilenie duszności, bólu w klatce piersiowej lub obrzęku kostki,
- silny lub przewlekły ból brzucha lub smoliste stolce,
- żółte zabarwienie skóry i oczu (żółtaczka) - będące objawami zaburzenia czynności wątroby,
- reakcje alergiczne - do których mogą zaliczać się problemy skórne (takie jak: owrzodzenie lub powstawanie pęcherzy) lub obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła mogący powodować trudności w oddychaniu,
- gorączka, pękające pęcherze lub stan zapalny skóry szczególnie rąk i stóp lub jamy ustnej (zespół Stevensa-Johnsona),
- wyjątkowo, poważne zakażenia skóry w trakcie chorowania na ospę wietrzną.
Znane działania niepożądane obejmują:
- Często: występuje u 1 do 10 pacjentów na 100
Łagodny i przemijający ból głowy, zawroty głowy, nudności, ból brzucha, objawy niestrawności, biegunka, wymioty.
- Niezbyt często: występuje u 1 do 10 pacjentów na 1000
Utrata wagi (anoreksja), bezsenność, depresja, wydzielina w obrębie oka (zapalenie spojówek), zawroty głowy, dzwonienie w uszach (szumy uszne), niewydolność serca, kołatanie serca, szybka akcja serca, nagłe zaczerwienienie skóry, zaparcia, wzdęcia, odbijania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenie żołądka, ból w nadbrzuszu, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zwiększenie wartości wskaźników czynności wątroby (stwierdzone badaniami krwi), wysypka, świąd, nadmierne pocenie się, wysypka rumieniowata, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, łysienie, bóle stawów, zmęczenie, obrzęk twarzy, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, obrzęki, alergia (zapalenie błony śluzowej nosa).
- Rzadko: występuje u 1 do 10 pacjentów na 10 000
Zapalenie gardła, niedokrwistość, zmniejszenie liczby komórek krwi (małopłytkowość i leukopenia), nadwrażliwość, reakcje rzekomoalergiczne i anafilaksja, dezorientacja, nerwowość, pobudzenie, nadmierna senność, drętwienie (parestezje), zaburzenia smaku, drżenie, migrenowe bóle głowy, zaburzenia widzenia, nadciśnienie tętnicze, uderzenia gorąca, krwotok, krwiak (siniak), trudności w oddychaniu (duszność), kaszel, smoliste stolce, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiste wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej przełyku, refluks żołądkowo-przełykowy, trudności w połykaniu, aftowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie języka, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie skóry, wyprysk, bóle kości, silne skurcze mięśni, bóle mięśni, oddawanie moczu w nocy, zaburzenia oddawania moczu, osłabienie, wydłużenie czasu krwawienia, wysypka, skurcz oskrzeli, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny, perforacja owrzodzenia trawiennego.
- Bardzo rzadko: występuje u mniej niż 1 pacjenta na 10 000
Uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, żółtaczka, zastój żółci, zasinienia, obrzęki, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, działania niepożądane charakterystyczne dla leków z grupy NLPZ: neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, toksyczne działanie na nerki.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość