Tintaros tabletki powlekane 20 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Tintaros
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na rozuwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Tintaros;
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Jeśli kobieta stosująca Tintaros zajdzie w ciążę, powinna natychmiast przerwać stosowanie leku i poinformować lekarza. Kobiety stosujące lek Tintaros powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży;
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek;
- jeśli u pacjenta występują powtarzające się lub niewiadomego pochodzenia dolegliwości lub bóle mięśni;
- jeśli pacjent przyjmuje cyklosporynę (lek stosowany np. po przeszczepie organów).

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Tintaros i zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli wystąpią następujące reakcje alergiczne:
- trudności w oddychaniu, z obrzękiem twarzy, ust, języka i (lub) gardła lub bez;
- obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu;
- bardzo nasilone swędzenie skóry (z grudkami).

Należy także zaprzestać stosowania leku Tintaros i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać. Tak jak w przypadku innych statyn, u bardzo małej liczby pacjentów stwierdzano niekorzystne oddziaływanie na mięśnie i rzadko u tych pacjentów dochodziło do potencjalnie groźnego dla życia uszkodzenia mięśni zwanego rabdomiolizą.

Często występujące działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 10 i mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- bóle głowy,
- bóle brzucha,
- zaparcie,
- nudności,
- bóle mięśni,
- osłabienie,
- zawroty głowy,
- zwiększenie ilości białka w moczu - zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba przerywać leczenia lekiem Tintaros (dotyczy tylko dawki 40 mg),
- cukrzyca, w większości u pacjentów ze stężeniem glukozy we krwi powyżej górnego zakresu normy.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 100 i mniej niż 1 na 1000 leczonych pacjentów):
- wysypka, swędzenie lub inne reakcje skórne,
- zwiększenie ilości białka w moczu - zazwyczaj objaw ten ustępuje samoistnie i nie trzeba przerywać leczenia lekiem Tintaros (tylko w przypadku dawki 5 mg, 10 mg i 20 mg).

Rzadko występujące działania niepożądane (dotyczy więcej niż 1 na 1000 i mniej niż 1 na 10000 leczonych pacjentów):
- ciężkie reakcje alergiczne - do objawów należy obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, trudności w połykaniu i oddychaniu, nasilone swędzenie skóry (z grudkami). Jeśli pacjent podejrzewa, że wystąpiła reakcja alergiczna, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Tintaros i zgłosić się po pomoc medyczną;
- uszkodzenie mięśni - należy zachować środki ostrożności, tzn. przerwać stosowanie leku Tintaros i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać;
- ciężkie bóle brzucha (zapalenie trzustki),
- zwiększenie stężenia enzymów wątrobowych we krwi.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu),
zapalenie wątroby,
- obecność śladowych ilości krwi w moczu,
- uszkodzenie nerwów kończyn górnych i dolnych (odczuwane jako sztywność kończyn),
- bóle stawów,
- utrata pamięci.

Działania niepożądane o nieznanej częstości obejmują:
- biegunkę (luźne stolce),
- zespół Stevensa-Johnsona (ciężkie zmiany pęcherzowe na skórze ciała, ustach, oczach i w okolicy narządów płciowych),
- kaszel,
- skrócenie oddechu,
- obrzęk,
- zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne,
- zaburzenia funkcji seksualnych,
- depresję,
- trudności z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) duszność lub gorączka.