Timprost krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml + 5 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Timprost:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub tymolol, beta-blokery lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia układu oddechowego, takie jak:
astma, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może powodować świsty oddechowe, trudności w oddychaniu i/lub długotrwały kaszel),
- jeśli pacjent ma poważne schorzenia serca, np. takie, jak: spowolnione bicie serca (bradykardia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia), słaba czynność serca
(jawna niewydolność serca), ostra lub przewlekła niewydolność serca (wstrząs kardiogenny),
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub próbuje zajść w ciążę,
- jeśli pacjentka karmi piersią.

Najważniejszym działaniem niepożądanym jest możliwość wystąpienia stopniowej, trwałej zmiany koloru oka. Ponadto lek Timprost może spowodować poważne zmiany czynności serca. W przypadku zaobserwowania zmiany częstości akcji serca lub czynności serca należy porozmawiać z lekarzem i powiedzieć mu o stosowaniu leku Timprost.

Zgłaszano również następujące działania niepożądane:

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- Stopniowa zmiana koloru oka ze względu na zwiększającą się ilość brązowego barwnika w kolorowej części oka (określanej jako tęczówka). W przypadku oczu o mieszanych kolorach (niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe lub zielono-brązowe) ta zmiana koloru będzie bardziej widoczna niż w przypadku oczu o jednolitym kolorze (niebieskie, szare, zielone lub brązowe). Zmiany koloru oka mogą się rozwijać w ciągu wielu lat. Zmiana koloru może być trwała i bardziej zauważalna w przypadku stosowania leku Timprost tylko do jednego oka. Wydaje się, że ze zmianą koloru oka nie są powiązane żadne zaburzenia. Zmiana koloru oka nie postępuje dalej po przerwaniu leczenia lekiem Timprost.

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, piasku, swędzenia, kłucia lub obecności ciała obcego w oku)
- Ból oka.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
- Bóle głowy
- Zaczerwienienie oka
- Zakażenie oka (zapalenie spojówek)
- Zamglone widzenie
- Łzawienie oczu
- Stan zapalny powiek
- Podrażnienie lub zaburzenie powierzchni oka
- Wysypka skórna lub swędzenie (świąd).

Inne działania niepożądane:
Podobnie jak inne leki podawane do oczu, tymolol wchłania się do krwi. Może to prowadzić do wystąpienia podobnych działań niepożądanych jak te, które obserwuje się przy stosowaniu dożylnych lub doustnych leków beta-adrenolitycznych. Częstość działań niepożądanych po miejscowym stosowaniu do oczu jest jednak mniejsza niż w przypadku leków, które, przykładowo, podaje się doustnie lub we wstrzyknięciach. Poniżej wymieniono działania niepożądane obserwowane w przypadku całej grupy leków beta-adrenolitycznych stosowanych w okulistyce.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Rozwój zakażenia wirusowego oka spowodowanego przez wirus opryszczki pospolitej (HSV).

Zaburzenia układu immunologicznego
Uogólnione reakcje alergiczne obejmujące obrzęk skóry występujący na obszarach takich, jak twarz i kończyny, mogący powodować zatkanie dróg oddechowych oraz trudności w przełykaniu i oddychaniu; pokrzywka lub swędząca wysypka, miejscowa lub uogólniona wysypka, świąd, ciężkie i nagłe reakcje alergiczne zagrażające życiu.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Niskie stężenie cukru we krwi.

Zaburzenia psychiczne
Depresja, utrata pamięci, trudności w zasypianiu (bezsenność), koszmary senne.

Zaburzenia układu nerwowego
Zawroty głowy, mrowienia i drętwienia skóry, zmiany przepływu krwi do mózgu, nasilenie objawów myastenia gravis (zaburzenia dotyczące układu mięśniowego) - (jeśli pacjent choruje na tę chorobę), nagłe omdlenia lub uczucie, że pacjent może zemdleć, udar mózgu, uczucie mrowienia, ból głowy.

Zaburzenia oka
Objawy podmiotowe i przedmiotowe podrażnienia oka (np. pieczenie, kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zmiany związane z rzęsami i drobnymi włoskami wokół oka (wzrost liczby, długości, gęstości i przyciemnienie), zmiany kierunku wzrostu rzęs, obrzęk wokół oka, obrzęk kolorowej części oka (zapalenie tęczówki/zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk tylnej części oka (obrzęk plamki), zapalenie/podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), zespół suchego oka, zmiany/zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, zapalenie powiek, opadanie górnej powieki (oko w połowie zamknięte), uraz wyściółki tylnej części oka (schorzenie znane pod nazwą odwarstwienia siatkówki, ale obserwowane tylko w przypadku stosowania u pacjentów poddanych niektórym operacjom oka w przeszłości), torbiel wypełniona płynem w kolorowej części oka (torbiel tęczówki).

Zaburzenia ucha i błędnika Szum/dzwonienie w uszach.

Zaburzenia serca Nasilenie dławicy, zwolnienie akcji serca, ból w klatce piersiowej, obrzęki (zatrzymanie płynów), świadomość rytmu serca (palpitacje), zmiany rytmu serca lub szybkości bicia serca, niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca, blok serca), zastoinowa niewydolność serca (choroba serca z dusznością oraz obrzękiem kostek i nóg wywołanym nagromadzeniem płynów), choroba związana z zaburzeniami rytmu serca, atak serca.

Zaburzenia naczyniowe
Niskie ciśnienie krwi, zmiana zabarwienia/zimne palce u rąk i stóp (objaw Raynauda) oraz zimne ręce i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Astma, nasilenie astmy, skurcz dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów ze wcześniej istniejącą chorobą), duszność, trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), kaszel.

Zaburzenia żołądka i jelit
Mdłości (nudności), biegunka, dyspepsja (niestrawność), uczucie suchości w jamie ustnej, zaburzenia smaku, niestrawność, bóle brzucha, wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Pociemnienie skóry wokół oczu, wypadanie włosów/łysienie, swędząca wysypka lub nasilenie swędzenia skóry, wysypka o biało-srebrnym zabarwieniu (przypominająca łuszczycę) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Zaburzenia czynności płciowych, zmniejszenie popędu płciowego.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
Ból stawów, ból mięśni nie spowodowany ćwiczeniami, osłabienie mięśni/męczliwość.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Uczucie zmęczenia.