Przeciwskazania
Kiedy nie stosować leku Timlatan:
- jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost lub tymolol, beta-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy dróg oddechowych, takie jak astma oskrzelowa, ciężka przewlekła obrutacyjne zapalenie płuc (ciężka choroba płuc powodująca świszczący oddech, problemy w oddychaniu i (...
Kiedy nie stosować leku Timlatan:
- jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost lub tymolol, beta-adrenolityki lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy dróg oddechowych, takie jak astma oskrzelowa, ciężka przewlekła obrutacyjne zapalenie płuc (ciężka choroba płuc powodująca świszczący oddech, problemy w oddychaniu i (lub) długo utrzymujący się kaszel),
- jeśli u pacjenta występują niektóre zaburzenia serca, np. wolny rytm serca (rzadkoskurcz zatokowy, blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia), osłabienie serca
(jawna niewydolność serca) lub ostra lub przewlekła niewydolność serca (wstrząs kardiogenny).
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Należy kontynuować stosowanie kropli, chyba że wystąpią ciężkie działania niepożądane. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się o radę do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać stosowania leku Timlatan bez konsultacji z lekarzem.
Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane w czasie jednoczesnego stosowania latanoprostu i tymololu.
Bardzo często (występujące częściej niż...
Należy kontynuować stosowanie kropli, chyba że wystąpią ciężkie działania niepożądane. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się o radę do lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać stosowania leku Timlatan bez konsultacji z lekarzem.
Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane w czasie jednoczesnego stosowania latanoprostu i tymololu.
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
Stopniowa zmiana koloru oka przez zwiększenie ilości brązowego pigmentu w kolorowej części oka zwanej tęczówką. U pacjenta, którego oczy mają mieszany kolor (niebiesko-brązowy, szaro-brązowy, żółto-brązowy lub zielono-brązowy) łatwiej jest dostrzec zmianę koloru niż u pacjenta, którego oczy mają jeden kolor (niebieski, szary, zielony lub brązowy). Zmiana koloru oka może przebiegać latami. Zmiana koloru oka może być nieodwracalna i może być bardziej widoczna, gdy pacjent stosuje lek tylko do jednego oka. Wydaje się, iż nie występują inne problemy związane ze zmianą koloru oka. Zmiana koloru oka nie postępuje po odstawieniu leku Timlatan.
Często (występujące u 1 do 10 leczonych pacjentów na 100)
Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatość, świąd, kłucie lub uczucie ciała obcego w oku) i ból oka.
Niezbyt często (występujące u 1 do 10 leczonych pacjentów na 1 000) Ból głowy.
Zaczerwienienie oka, zakażenie oka (zapalenie spojówek), niewyraźne widzenie, łzawienie, zapalenie powiek, podrażnienie lub pękanie powierzchni oka.
Wysypka skórna lub świąd.
Inne działania niepożądane
Poniższych działań niepożądanych nie obserwowano podczas jednoczesnego stosowania latanoprostu i tymololu, jednak obserwowano je podczas stosowania substancji czynnych osobno, z tego powodu mogą wystąpić podczas stosowania leku Timlatan.
Poniżej wymienione działania niepożądane zawierają działania zaobserwowane w klasie ocznych beta-adrenolityków podczas stosowania w leczeniu zmian ocznych.
Podobnie jak inne leki okulistyczne podawane miejscowo, tymolol ulega absorpcji ogólnoustrojowej. Może to być przyczyną wystąpienia podobnych działań niepożądanych jak przy ogólnoustrojowym stosowaniu produktów beta-adrenergicznych. Działania niepożądane po podaniu miejscowym (do oka) są łagodniejsze niż w przypadku stosowania leków doustnych czy podawanych dożylnie.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Reakcje alergiczne, w tym nagły obrzęk twarzy, warg, ust, języka lub krtani mogący powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczyń), pokrzywka, miejscowa i ogólna wysypka, świąd, nagła zagrażająca życiu reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna).
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia)
Zaburzenia psychiczne:
Problemy z zasypianiem (bezsenność), depresja, utrata pamięci, koszmary senne.
Zaburzenia układu nerwowego:
Zmęczenie (omdlenia), udar, zawroty głowy, mrowienie lub drętwienie dłoni i nóg, uczucie mrowienia (parestezja), zmniejszony przepływ krwi do części mózgu (niedokrwienie mózgu), nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych nużliwości mięśni j (myasthenia gravis)
(zaburzenia mięśniowe), ból głowy.
Zaburzenia oka:
Zmiany w rzęsach i włosach znajdujących się wokół oka (zwiększona ilość, długość, grubość i ciemnienie), zmiana kierunku wzrostu rzęs, obrzęk wokół oka, obrzęk kolorowej części oka (tęczówka/błona naczyniowa), objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia gałki ocznej (np. uczucie pieczenia, szczypania, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, podrażnienie lub uczucie ciała obcego w oku, zmiany w widzeniu/zaburzenia widzenia po zabiegu chirurgicznym, odwarstwienie naczyniówki (po zabiegach filtracyjnych), zmniejszenie wrażliwości rogówki, suche oczy, uszkodzenie podstawy tylnej części oka, podwójne widzenie, opadanie górnej powieki.
Zaburzenia ucha i błędnika:
Gwizdanie/dzwonienie w uszach (szum uszny).
Zaburzenia serca:
Nasilenie dławicy, odczuwanie rytmu serca (silne bicie serca, kołatanie), zmiany rytmu oraz szybkości bicia serca (arytmia), spowolnienie pracy serca (bradykardia), bóle w klatce piersiowej, obrzek, niewydolność serca, zawał serca, blok przedsionkowo-komorowy serca lub choroby serca związane z oddychaniem lub obrzękiem stóp i nóg z powodu niemożliwości wystarczającej ilości przepływu krwi (zastoinowa niewydolność serca).
Zaburzenia naczyniowe:
Niskie ciśnienie tętnicze krwi (hipotensja), zmniejszony przepływ krwi (przewlekłe niedokrwienie palców u rąk i stóp) oraz przebarwienie palców u rąk i stóp (zespół Raynauda) oraz uczucie zimna rąk i stóp.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:
Astma, nasilnie astmy, duszność, skurcz oskrzeli świszczący oddech lub niewydolność oddechowa - zazwyczaj występujący u pacjentów z odnotowaną chorobą skurczu oskrzeli), kaszel.
Zaburzenia żołądka i jelit:
Zaburzenie smaku, nudności, biegunka, niestrawność, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Ściemnienie skóry wokół oczu, utrata włosów/łysienie, wysypka skórna z biało- srebrnymy zmianami (wysypka łuszczycopodobna) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna.
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej:
Ból stawów, ból mięśni niespowodowany wysiłkiem fizycznym (mięśnioból)
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Zaburzenia seksualne, zmniejszenie popędu płciowego
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
nietypowy ból mięśni lub ból niespowodowany wysiłkiem fizycznym (astenia) lub zmęczenie
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość