Sedoloris tabletki powlekane 37 5 mg + 325 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Sedoloris
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- W przypadku ostrego zatrucia alkoholem.
- Jeśli pacjent przyjmuje środki nasenne, środki przeciwbólowe lub inne leki, które wpływają na nastrój i emocje.
- Jeśli pacjent przyjmuje równocześnie inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane w leczeniu depresji lub choroby Parkinsona) lub przyjmował je w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia lekiem Sedoloris.
- Jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby.
- Jeśli pacjent ma padaczkę, która nie jest dostatecznie kontrolowana stosowanymi lekami.

Następujące działania niepożądane występują bardzo często (dotyczą więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- zawroty głowy, senność,
- nudności.

Następujące działania niepożądane występują często (dotyczą 1 do 10 na 100 pacjentów):
- splątanie, zmiany nastroju (niepokój, nerwowość, euforia), zaburzenia snu,
- ból głowy, dreszcze,
- wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, wzdęcia,
- poty, swędzenie.

Następujące działania niepożądane występują niezbyt często (dotyczą 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- depresja, halucynacje, koszmary senne, utrata pamięci,
- mimowolne skurcze mięśni, mrowienie lub drętwienie, szum w uszach,
- wysokie ciśnienie krwi, palpitacje, przyspieszone bicie serca, nieregularne bicie serca,
- trudności w oddychaniu,
- trudności w przełykaniu, krew w stolcu,
- wzrost poziomu transaminaz (enzymów wątrobowych),
- reakcje skórne (np. wysypka, pokrzywka),
- albuminuria (obecność albuminy (białka) w moczu), zaburzenia oddawania moczu (bolesne oddawanie moczu, zaleganie moczu),
- dreszcze, uderzenia gorąca, ból w klatce piersiowej.

Następujące działania niepożądane występują rzadko (dotyczą 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
- zmiany działania warfaryny (stosowanej do rozcieńczania krwi), w tym wydłużenie czasu protrombinowego (co prowadzi do spadku parametrów krzepnięcia krwi),
- reakcje alergiczne z objawami ze strony układu oddechowego (np. problemy z oddychaniem, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, obrzęk twarzy i gardła) oraz reakcje anafilaktyczne (ciężkie reakcje alergiczne),
- reakcje alergiczne obejmujące wysypkę skórną,
- zmiany apetytu, osłabienie narządu ruchu oraz zahamowanie oddychania,
- uzależnienie od leku,
- trudności z koordynacją ruchów, napady drgawek, - nieostre widzenie.

Następujące działania niepożądane występują bardzo rzadko (dotyczą mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- nadużywanie leku,
- ataki paniki, poważne zaburzenia lękowe, halucynacje, mrowienie lub drętwienie, szum w uszach i nietypowe objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego (występujące jako objawy odstawienia).

Częstość następujących działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
- zmiany parametrów krwi, w tym trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi) i agranulocytoza (poważne zmniejszenie liczby krwinek białych),
- hipoprotrombinemia (prowadzi do zmniejszenia krzepnięcia krwi) w przypadku podawania razem ze związkami z grupy warfaryny (stosowanymi do rozrzedzania krwi),
- pobudzenie, zaburzenia lękowe, nerwowość, zaburzenia snu, nadpobudliwość, dreszcze i objawy ze strony układu pokarmowego (występujące jako objawy odstawienia),
- psychiczne działania niepożądane, które mogą obejmować zmiany nastroju (zwykle euforia, sporadycznie dysforia związana z niepokojem), zmiany aktywności (zwykle zmniejszenie, sporadycznie zwiększenie) i zmiany zdolności poznawczych i wrażliwości zmysłów (np.
zachowania związane z podejmowaniem decyzji, zaburzenia percepcji),
- niedociśnienie posturalne, wolny rytm serca, omdlenie (zapaść),
- nasilenie się astmy.