Rozamax krople do oczu, roztwór (50 mcg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Rozamax
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub tymolol, leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek z pozostałych składników leku Rozamax;
- jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby układu oddechowego np. ciężka astma, ciężkie, przewlekłe zapalenie oskrzeli ze zwężeniem dróg oddechowych;
- jeśli u pacjenta występuje zwolnione bicie serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca (nieregularne bicie serca);
- jeśli pacjentka jest w ciąży (lub planuje zajść w ciążę);
- jeśli pacjentka karmi piersią.

Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Rozamax. Jednym z najważniejszych działań niepożądanych jest następująca stopniowo trwała zmiana koloru oczu. Ponadto lek Rozamax może powodować duże zmiany w czynności serca. Jeżeli pacjent zaobserwuje zmiany w rytmie serca lub czynności serca powinien skontaktować się z lekarzem i poinformować o stosowaniu leku Rozamax
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych takich jak: pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku Rozamax i natychmiast zgłosić się do lekarza
Po zastosowaniu leku Rozamax obserwowano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż u 1 na 10 pacjentów): Zmiana koloru oczu poprzez zwiększenie ilości brązowego barwnika w części oka zwanej tęczówką. U pacjentów o oczach mieszanego koloru (np. niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółto brązowych lub zielono-brązowych) ta zmiana może być bardziej widoczna niż u pacjentów mających jednobarwne tęczówki (niebieskie, szare, zielone lub brązowe). Jakakolwiek zmiana koloru oczu jest bardzo powolna i może być latami niezauważona. Zmiana koloru oczu może być trwała i bardziej widoczna w przypadku stosowania leku Rozamax tylko do jednego oka. Zmiana koloru oczu nie wiąże się z powstawaniem innych działań niepożądanych. Po zaprzestaniu leczenia lekiem Rozamax nie obserwuje się dalszej zmiany zabarwienia oczu

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż u 1 na 10 pacjentów): Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, swędzenia, kłucia lub wrażenie obcego ciała w oku) oraz ból oka

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż u 1 na 100 pacjentów):Ból głowy. Zaczerwienienie oka, podrażnienie oka (zapalenie spojówek), niewyraźne widzenie, łzawienie oczu, zapalenie powiek, podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka. Wysypka skórna lub swędzenie (świąd)
Inne działania niepożądane Następujące dodatkowe działania niepożądane obserwowano po zastosowaniu leków zawierających latanoprost i tymolol, dlatego mogą wystąpić po zastosowaniu leku Rozamax
Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: Rozwój infekcji wirusowej oka spowodowanej przez wirus opryszczki pospolitej (HSV)

Zaburzenia
Należy również przerwać układu immunologicznego: Objawy reakcji alergicznej (obrzęk i zaczerwienienie skóry, wysypka)

Zaburzenia
Należy również przerwać psychiczne: Depresja, utrata pamięci, obniżenie popędu płciowego, bezsenność, koszmary senne

Zaburzenia
Należy również przerwać układu nerwowego: Zawroty głowy, mrowienie, drętwienie skóry, zmiana przepływu krwi w mózgu, nasilenie objawów nużliwości mięśni (jeśli pacjent cierpi na miastenię), nagłe omdlenia lub uczucie omdlewania (utrata przytomności)

Zaburzenia
Należy również przerwać oka: Zmiany w wyglądzie rzęs i cienkich włosków w okolicy oka (zwiększenie liczby, długości, gęstości oraz ciemnienie), zmiana kierunku wyrastania rzęs, obrzęk wokół oka, obrzęk zabarwionej części oka (zapalenie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk tylnej części gałki ocznej (obrzęk plamki), zapalenie i (lub) podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), suchość oczu, pogorszenie widzenia, podwójne widzenie, opadające powieki i uszkodzenie tylnej błony gałki ocznej (odwarstwienie naczyniówki, występujący jedynie po zabiegach na oku), torbiele wypełnione płynem wewnątrz zabarwionej części oka (torbiel tęczówki)

Zaburzenia
Należy również przerwać ucha: Świsty i dzwonienie w uszach (szumy uszne)

Zaburzenia
Należy również przerwać serca: Nasilenie dławicy, odczuwanie rytmu serca (palpitacje), zmiany rytmu serca, zwolnienie rytmu serca, niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca, blok serca, zastoinowa niewydolnośćserca)

Zaburzenia
Należy również przerwać naczyniowe: Niskie ciśnienie tętnicze krwi, odbarwienie i (lub) uczucie zimna palców rąk i stóp (objaw Raynauda), chłodne ręce i stopy

Zaburzenia
Należy również przerwać układu oddechowego: Astma, nasilenie astmy, skrócenie oddechu, nagła trudność w oddychaniu (skurcz oskrzeli), kaszel

Zaburzenia
Należy również przerwać układu pokarmowego: Nudności, biegunka, niestrawność, uczucie suchości w ustach

Zaburzenia
Należy również przerwać skóry: Ciemnienie skóry w obrębie oczu, utrata włosów (łysienie), swędząca wysypka lub nasilenie świądu skóry

Zaburzenia
Należy również przerwać mięśniowo-szkieletowe: Ból stawów, ból mięśni

Zaburzenia
Należy również przerwać ogólne: Ból w klatce piersiowej, zmęczenie, obrzęk
Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych do oka, tymolol jest wchłaniany do krwi. Może to powodować wystąpienie działań niepożądanych podobnych do tych występujących w przypadku dożylnego lub doustnego podawania leków beta-adrenolitycznych.

Częstość występowania działańniepożądanych w przypadku leków miejscowo podawanych do oczu jest mniejsza niż np. w przypadku przyjmowania leków doustnie lub w postaci wstrzyknięć
Wymienione działania niepożądane zawierają działania przypisywane ogólnie do klasy leków beta adrenolitycznych stosowanych w leczeniu chorób oczu: Ogólne reakcje alergiczne w tym obrzęki podskórne, pokrzywka lub swędząca wysypka, miejscowa i uogólniona wysypka, uczucie swędzenia, nagłe, ciężkie zagrażające życiu reakcje alergiczne. Niski poziom glukozy we krwi. Trudności z zasypianiem (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci. Omdlenia, udar mózgu, nasilenie objawów miastenii (choroba mięśni), zawroty głowy, zaburzenia czucia (takie jak mrowienie i drętwienie) i ból głowy. Objawy podrażnienia oczu (np. pieczenie, kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powiek, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie, odwarstwienie siatkówki od znajdujacej się pod niąnaczyniówki po zabiegu filtracji, zmniejszenie wrażliwości rogówki, suchość oczu, nadżerka rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie górnej powieki. Zwolnione bicie serca, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca (palpitacje), zaburzenia rytmu serca (arytmia), obrzęk, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca objawiająca się dusznościąi obrzękami stóp i nóg), blok przedsionkowo -komorowy (rodzaj zaburzeń rytmu serca), zawał serca, niewydolność serca. Niskie ciśnienie krwi, zespół Raynauda, chłodne dłonie i stopy. Zwężenie dróg oddechowych (głównie u pacjentów z rozpoznaną wcześniej chorobą płuc), trudności z oddychaniem, kaszel.
Zaburzenia
Należy również przerwać smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha, wymioty. Utrata włosów, wysypka skórna o biało-srebrzystym wyglądzie (zmiany łuszczycopodobne) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna.
Zaburzenia
Należy również przerwać seksualne, obniżony popęd płciowy. Osłabienie mięśni, zmęczenie, ból.