Remodulin roztwór do infuzji 1 mg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Remodulin
- Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na treprostynil lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- Jeśli u pacjenta rozpoznano płucną chorobę zarostową żył. Jest to choroba, w której naczynia krwionośne w płucach stają się obrzęknięte i niedrożne powodując zwiększenie ciśnienia krwi w naczyniach pomiędzy sercem i płucami.
- Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby
- Jeśli u pacjenta występują choroby serca, np.:
- zawał mięśnia sercowego (atak serca) przebyty w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- poważne zmiany częstości akcji serca
- ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa
- rozpoznana wada serca taka jak wada zastawkowa serca powodująca pogorszenie pracy serca
- choroba serca, która nie jest leczona ani nie jest pod ścisłą obserwacją medyczną
- Jeśli pacjentowi zagraża określone duże ryzyko krwawień -np. czynna choroba wrzodowa żołądka, zranienia lub inne rodzaje krwawienia
- Jeśli u pacjenta wystąpił udar mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub inne zakłócenia ukrwienia mózgu. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Remodulin Przed rozpoczęciem stosowania leku Remodulin należy powiedzieć lekarzowi:
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby
- jeśli u pacjenta występuje choroba nerek
- jeśli u pacjenta rozpoznano medycznie otyłość (wskaźnik BMI ponad 30 kg/m2 )
- jeśli u pacjenta występuje zakażenie wirusem upośledzenia odporności (HIV)
- jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie w żyłach wątroby (nadciśnienie wrotne)
- jeśli u pacjenta występuje wrodzona wada serca wpływająca na kierunek przepływu krwi przez serce.
- jeśli pacjent stosuje dietę niskosodową. Podczas leczenia lekiem Remodulin należy poinformować lekarza, jeśli:
- występuje obniżenie ciśnienia krwi (niedociśnienie)
- występuje gwałtowne zwiększenie trudności oddychania lub utrzymujący się kaszel (może to mieć związek z przekrwieniem płuc, astmą lub inną chorobą), należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- występuje nadmierne krwawienie, ponieważ treprostynil może zwiększać takie ryzyko w związku z działaniem zapobiegającym krzepnięciu krwi
- podczas dożylnego podawania leku Remodulin pojawi się gorączka lub zaczerwienienie, obrzęk i (lub) wrażliwość podczas dotykania w miejscu podawania infuzji, ponieważ może być to objawem zakażenia. Stosowanie innych leków Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
- leki stosowane w leczeniu nadciśnienia krwi (leki przeciwnadciśnieniowe lub inne leki rozszerzające naczynia krwionośne)
- leki stosowane w celu zwiększania częstości wydalania moczu (leki moczopędne), w tym furosemid
- leki zapobiegające krzepnięciu krwi (przeciwzakrzepowe) takie jak leki zawierające warfarynę, heparynę lub tlenek azotu.
- wszelkie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen) November 2012 -II/017+II/022G 2Ciąża i karmienie piersią Remodulin nie jest zalecany u kobiet w ciąży, planujących zajście w ciążę lub podejrzewających ciążę, o ile lekarz nie uzna jego stosowania za konieczne. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Remodulin u kobiet w ciąży
Lek Remodulin nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią, o ile lekarz nie uzna jego stosowania za konieczne. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego
Zdecydowanie zaleca się stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas stosowania leku Remodulin. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Remodulin może powodować niskie ciśnienie krwi z zawrotami głowy i omdleniami. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdu ani obsługiwać maszyn i należy poprosić lekarza o poradę. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Remodulin Jeśli u pacjent stosuje się dietę z ograniczoną zawartością sodu, należy poinformować o tym lekarza, który uwzględni, że jedna fiolka leku Remodulin zawiera do 58,6 mg sodu.

Jak każdy lek, lek Remodulin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.

Bardzo często: poszerzenie naczyń krwionośnych z zaczerwienieniem skóry, ból lub wrażliwość w miejscu podania infuzji, odbarwienie skóry lub wynaczynienie wokół miejsca infuzji, krwawienie, bóle głowy, wysypka skórna, nudności, biegunka, ból szczęki.


Często: zawroty głowy, omdlenia, mrowienie, obrzęk stóp, kostek, nóg lub retenja płynów, krwawienia. Inne i dodatkowe działania niepożądane: zakażenie, ropień lub krwawienie w miejscu podania infuzji, trombocytopenia, bóle kostne, guzowatość, wysypki, zakażenie tkanki pod skórą, zapalenie żył, zakażenie bakteryjne krwi, posocznica.