Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Promazin Jelfa tabletki drażowane 100 mg

Znajdź informacje na temat leku

Promazin Jelfa tabletki drażowane 100 mg pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niepokój › Pobudzenie, › Pobudzenie psychoruchowe

0.0
Promazin Jelfa tabletki draĹźowane 100 mg
Postać leku: tabletki drażowane    
Substancja czynna: Promazini hydrochloridum    
Lek dostępny na receptę

Lek w postaci tabletek drażowanych, zawiera substancję czynną promazyny chlorowodorek, pochodną alifatyczną fenotiazyny i należy do grupy neuroleptyków. Lek posiada umiarkowane działanie uspokajające oraz przeciwpsychotyczne oraz łagodne działanie przeciwautystyczne i przeciwwymiotne. Stosowany w leczeniu pobudzenia psychoruchowego oraz pobudzenia i niepokoju u osób w podeszłym wieku.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie zażywać leku Promazin Jelfa:
- u pacjentów z nadwrażliwością na promazynę, inne pochodne fenotiazyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
- jeśli pacjent jest w stanie śpiączki,
- u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy,
- u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek,
- u pacjentów z agranulocytozą (brak granulocytów w krwi),
- u pacjentów z ciężką niewydolnością k...

Kiedy nie zażywać leku Promazin Jelfa:
- u pacjentów z nadwrażliwością na promazynę, inne pochodne fenotiazyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
- jeśli pacjent jest w stanie śpiączki,
- u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy,
- u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek,
- u pacjentów z agranulocytozą (brak granulocytów w krwi),
- u pacjentów z ciężką niewydolnością krążenia,
- u pacjentów z chorobą Parkinsona,
- u pacjentów z przebytym złośliwymi zespołem neuroleptycznym,
- u dzieci i kobiet karmiących piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Zaburzenia układu nerwowego
- Parkinsonizm ustępujący po zmniejszeniu dawki lub podaniu leków antycholincrgicznych, akatyzja,ostry zespól dyskinetyczny, napady drgawek, późne dyskinezy lub zespoły dystoniezne (szczególnie u osób długotrwale leczonych po nagłym odstawieniu leku lub znacznym zmniejszeniu dawki), hipertermia (szczególnie w czasie gorącej i wilgotnej pogody lub w przypadku równoczesne...

Zaburzenia układu nerwowego
- Parkinsonizm ustępujący po zmniejszeniu dawki lub podaniu leków antycholincrgicznych, akatyzja,ostry zespól dyskinetyczny, napady drgawek, późne dyskinezy lub zespoły dystoniezne (szczególnie u osób długotrwale leczonych po nagłym odstawieniu leku lub znacznym zmniejszeniu dawki), hipertermia (szczególnie w czasie gorącej i wilgotnej pogody lub w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciw parkinsonizmowi) lub hipotermia (szczególnie u osób w podeszłym wieku lub z niedoczynnością tarczycy), także złośliwy zespól neuroleptyczny (zahamowanie ruchowe aż do stanu osłupienia z wyraźnym nasileniem napięcia mięśni szkieletowych, drżeniem i pojedynczymi ruchami mimowolnymi, tachykardia, hipertermia, duże wahania ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia wegetatywne poty, ślinotok, zaczerwienienie twarzy; narastające zaburzenia świadomości aż do stanu śpiączkowego, leukocytoza, odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe). Leczenie zespołu polega na odstawieniu promazyny, nawodnieniu chorego, wyrównaniu zaburzeń elektrolitowych, ochłodzeniu ciała, podtrzymaniu czynności układu krążenia. Podaje się hromoktyptynę, amantadynę, leki antycholinergiczne, a w celu zmniejszenia napięcia mięśniowego dantrolen lub benzodiazepiny.
- Zaburzenia akomodacji, zatrzymanie moczu, zaparcia, suchość błon śluzowych.
Zaburzenia psychiczne
- Senność, upośledzenie koncentracji, nadmierne zahamowanie ruchowe, zaburzenia snu, depresja.
Zaburzenia układu immunologicznego
- Obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, pokrzywka, reakcje anafilaktyczne (wyjątkowo rzadkie), układowy toczeń rumieniowaty.
Zaburzenia naczyniowe
- Niedociśnienie (zwłaszcza na początku leczenia), ortostatyczne spadki ciśnienia krwi.
Zaburzenia serca
- Blok przedsionkowo komorowy, przedsionkowe zaburzenia rytmu, tachykardia komorowa,
migotanie komór, zmiany w EKG: spłaszczenie lub odwrócenie załamka l wydłużenie odstępu PQ
i odstępu OT oraz pojawienie się fali U.
Zaburzenia endokrynologiczne
Mlekotok, ginekomastia, zaburzenia miesiączkowania, hiper i hipoglikemia, cukromocz, impotencja,
- zaburzenia libido, wzmożone pragnienie, zwiększenie masy ciała.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
- Granulocytopenia, agranulocytoza, eozynoti ha, leukopenia, niedokrwistość hemolityczna lub aplastyczna, trombocytopenia.
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
- Uciążliwe zaparcia (związane z antycholinergicznym działaniem leku) prowadzące czasami do zaparć nawykowych, wyjątkowo rzadko nudności i wymioty.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
- Niekiedy występuje (zwykle między 2 a 4 tygodniem leczenia) żółtaczka zastoinowa wywołana skurczem przewodów żółciowych o mechanizmie uczuleniowym. Dolegliwości przypominają wirusowe zapalenie wątroby, a badania laboratoryjne wskazują na pochodzenie mechaniczne. Jeśli
taki stan wystąpi, należy odstawić promazynę i nie podawać ponownie.
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
- Skórne odczyny alergiczne, nadwrażliwość na światło, zmiany barwnikowe (przebarwienie skóry, odkładanie barwnika w rogówce i siatkówce oka).
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
- Priapizm.
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
- Depresja oddechowa u wrażliwych pacjentów.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość