Polprost Plus krople do oczu, roztwór (50 mcg + 5 mg)/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Polprost Plus:
- Jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost, tymolol lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Jeśli pacjent ma obecnie lub miał w przeszłości zaburzenia układu oddechowego, takie jak astma oskrzelowa, ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc, która może spowodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu i (lub) długotrwały kaszel).
- Jeśli pacjent ciężkie zaburzenia czynności serca lub zaburzenia rytmu serca.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży (lub usiłuje zajść w ciążę).
- Jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Polprost Plus należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta obecnie lub dotyczyła go w przeszłości:
- planowana operacja oczu (w tym operacja zaćmy) lub operacja oczu, którą pacjent przebył w przeszłości
- problemy z oczami (takie jak ból, podrażnienie, zapalenie oczu lub niewyraźne widzenie)
- suchość oczu
- stosowanie soczewek kontaktowych. Podczas leczenia lekiem Polprost Plus można stosować soczewki kontaktowe, ale należy przestrzegać instrukcji zawartych w punkcie 3 tej ulotki.
- zaburzenia oddychania, astma oskrzelowa lub przewlekła obturacyjna choroba płuc
- choroba związana z zaburzeniami krążenia krwi (np. choroba lub zespół Raynauda)
- cukrzyca, gdyż Polprost Plus może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe małego stężenia cukru we krwi
- nadczynność tarczycy, gdyż Polprost Plus może maskować jej objawy przedmiotowe i podmiotowe
- zaburzenia rytmu serca, tj. powolne bicie serca
- Niewydolność serca
- choroba niedokrwienna serca (z takimi objawami, jak ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność lub odczucie dławienia)
- dławica piersiowa (szczególne tzw. dławica piersiowa Prinzmetala)
- niskie ciśnienie tętnicze krwi
- ciężkie reakcje alergiczne, które zazwyczaj wymagają leczenia szpitalnego
- zakażenie wirusowe oczu wywołane wirusem opryszczki zwykłej (HSV)

Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są ciężkie. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie należy przerywać stosowania leku Polprost Plus bez konsultacji z lekarzem.

Częstość wymienionych niżej możliwych działań niepożądanych określono stosując następujące definicje:
bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 osób)
często (występują u 1 do 10 na 100 osób)
niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 osób)
rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 osób)
częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Niżej wymieniono znane działania niepożądane leku Polprost Plus. Najbardziej istotnym możliwym działaniem niepożądanym jest stopniowa, trwała zmiana barwy oka. Istnieje również możliwość poważnych zmian w czynności serca. Jeśli pacjent odczuwa zmiany rytmu serca lub czynności serca, powinien zwrócić się do lekarza i poinformować go o stosowaniu leku Polprost Plus.

Podczas stosowania leku Polprost Plus obserwowano następujące działania niepożądane:

Bardzo częste
- Stopniowa zmiana koloru oka przez zwiększenie ilości brązowego barwnika w barwnej części oka, tzw. tęczówce. Zmiana taka jest bardziej prawdopodobna u pacjentów o barwie oczu mieszanej (niebiesko-brązowej, szaro-brązowej, żółto-brązowej lub zielono-brązowej) niż u osób, których oczy mają jeden kolor (niebieski, szary, zielony lub brązowy). Zmiana barwy oka może trwać lata i może być trwała. Jeśli pacjent stosuje lek Polprost Plus tylko do jednego oka, różnica w barwie obu oczu może być bardziej widoczna. Wydaje się, że zmiana barwy jest nieszkodliwa i nie postępuje po przerwaniu stosowania leku Polprost Plus.

Częste
- Podrażnienie oka (w tym kłucie, pieczenie, świąd)
- Ból oka

Niezbyt częste
- Ból głowy
- Zaróżowienie/zaczerwienienie oka
- Niewyraźne widzenie
- Łzawienie oczu
- Zapalenie powiek
- Zaburzenia dotyczące rogówki
- Wysypki skórne/świąd
- Zakażenie oka (zapalenie spojówek)

Mogą wystąpić działania niepożądane pojedynczych składników leku, które u niektórych pacjentów mogą również być działaniami niepożądanymi leku Polprost Plus. Należą do nich:

Latanoprost

Działanie na oko
- ciemnienie, pogrubienie, wydłużenie i zwiększenie ilości rzęs i włosów pierwotnych
- nieprawidłowy kierunek wzrostu rzęs, co może niekiedy powodować podrażnienie oka
- małe rysy na powierzchni oka
- zapalenie i obrzęk wokół oka/powieki
- obrzęk barwnej części oka (tęczówki) (zapalenie tęczówki/zapalenie naczyniówki oka)
- obrzęk w tylnej części oka (obrzęk plamki)
- suchość oczu
- zapalenie, obrzęk i nadżerki rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej)
- ciemnienie skóry powiek
- wypełniona płynem torbiel tęczówki
- zakażenie oka wywołane przez wirusa opryszczki zwykłej (HSV)

Działania ogólne
- nasilenie dławicy piersiowej u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą
- kołatanie serca
- astma oskrzelowa (ostra i nasilenie istniejącej choroby), trudności w oddychaniu
- ból stawów, zaburzenia mięśniowe
- ból w klatce piersiowej
- zawroty głowy

Tymolol

Tak jak inne leki podawane do oka, tymolol wchłaniany jest do krwi. Może mieć podobne działania niepożądane, jak leki beta-adrenolityczne stosowane dożylnie i (lub) doustnie. Częstość tych działań po podaniu miejscowym do oka jest mniejsza niż na przykład po podaniu doustnym lub we wstrzyknięciu. Wśród wymienionych reakcji niepożądanych znajdują się reakcje notowane po zastosowaniu okulistycznych leków beta-adrenolitycznych.

Uogólnione reakcje alergiczne (w tym obrzęk podskórny, który może obejmować twarz i kończyny, może spowodować niedrożność dróg oddechowych, a w konsekwencji trudności w połykaniu lub oddychaniu), pokrzywka, wysypka miejscowa i uogólniona, świąd, ciężka, nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna.

Małe stężenie glukozy.

Trudności w zasypianiu (bezsenność)

Omdlenie, udar mózgu, zmniejszony napływ krwi do mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych miastenii (myasthenia gravis - zaburzenie mięśni), zawroty głowy, nietypowe odczucie mrowienia, ból głowy.

Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. pieczenie, kłucie, świąd, łzawienie, zaczerwienienie), zapalenie powieki, zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie i oddzielenie po zabiegu filtracji warstwy położonej przed siatkówką i zawierającej naczynia krwionośne, co może powodować zaburzenia widzenia, zmniejszona wrażliwość rogówki, suchość oczu, nadżerki rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie górnej powieki (co powoduje, że oko jest wpółprzymknięte), podwójne widzenie.

Powolna czynność serca, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (zatrzymywanie płynu), zmiany rytmu lub szybkości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca ze skróceniem oddechu oraz obrzękiem stóp i nóg na skutek zatrzymywania płynu), pewien rodzaj zaburzeń rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca.

Niskie ciśnienie tętnicze krwi, choroba Raynauda, ziębnięcie rąk i stóp.

Skurcz dróg oddechowych w obrębie płuc (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą), trudności w oddychaniu, kaszel.

Zaburzenia smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w jamie ustnej, ból brzucha, wymioty.

Wypadanie włosów, wysypka skórna o srebrzystym wyglądzie (wysypka łuszczycopodobna) lub nasilenie łuszczycy, wysypka.

Ból mięśni niespowodowany wysiłkiem.

Zaburzenia funkcji seksualnych, zmniejszony popęd płciowy.

Osłabienie i (lub) zmęczenie mięśni.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.