Oralcon tabletki drażowane 150 mcg + 30 mcg pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować produktu leczniczego Oralcon

- Jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik produktu leczniczego Oralcon,
- Jeśli u pacjentki występuje (lub występowała w przeszłości) skrzeplina krwi (zakrzepica) w naczyniach krwionośnych nóg, płuc (zator) lub w innych narządach,
- Jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) zawał serca lub udar,
- Jeśli u pacjentki występuje obecnie (lub w przeszłości wystąpiła) choroba, która może być czynnikiem prognostycznym zawału serca (np. dławica piersiowa, która powoduje silny ból w klatce piersiowej) lub udaru (np. przemijający lekki udar bez działań rezydualnych).
- Jeśli u pacjentki występuje choroba, która może zwiększać ryzyko zakrzepicy w tętnicach. Dotyczy to następujących chorób: Cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych, Bardzo wysokie ciśnienie krwi, - Bardzo wysokie stężenie tłuszczu we krwi (cholesterol lub triglicerydy)
- Jeśli u pacjentki występuje zaburzenie krzepnięcia krwi (np. niedobór białka C)
- Jeśli u pacjentki występuje (występowała) określona postać migreny (z tak zwanymi ogniskowymi objawami neurologicznymi).
- Jeśli u pacjentki występuje (wystąpiło) zapalenie trzustki.
- Jeśli u pacjentki występuje obecnie lub w przeszłości występowała choroba wątroby i czynności wątroby nie powróciły do normy.
- Jeśli u pacjentki występuje obecnie lub występował guz w wątrobie.
- Jeśli u pacjentki występuje obecnie (lub w przeszłości) lub jeśli istnieje podejrzenie raka piersi lub raka narządu rodnego.
- Jeśli występuje niewyjaśnione krwawienie z pochwy.
- Jeśli u pacjentki brak menstruacji i przyczyna takiego braku nie jest znana


Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Oralcon

W niektórych sytuacjach pacjentka powinna zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego Oralcon lub innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych i mogą być konieczne regularne kontrole pacjentki przez lekarza. Jeśli którakolwiek z poniższych chorób dotyczy pacjentki, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania produktu leczniczego Oralcon. Ponadto jeśli którakolwiek z poniższych chorób pojawi się lub nasili podczas stosowania produktu leczniczego Oralcon, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

- Jeśli u bliskiej krewnej występuje lub wystąpił w przeszłości rak piersi
- Jeśli pacjentka cierpi na chorobę wątroby lub woreczka żółciowego
- Jeśli u pacjentki występuje cukrzyca
- Jeśli u pacjentki występuje depresja
- Jeśli u pacjentki występuje choroba Leśniewskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- Jeśli u pacjentki występuje zespół hemolityczno-mocznicowy (choroba krwi powodująca uszkodzenie nerek)
- Jeśli u pacjentki występuje padaczka
- Jeśli u pacjentki występuje toczeń rumieniowaty układowy (choroba układu odpornościowego)
- Jeśli u pacjentki występuje choroba, która po raz pierwszy wystąpiła w okresie ciąży lub podczas wcześniejszego stosowania hormonów płciowych (np. utrata słuchu, porfiria (choroba krwi), opryszczka ciężarnych (wysypka skórna z pęcherzykami podczas ciąży), pląsawica Sydenhama (choroba nerwowa, podczas której występują nagłe ruchy ciała).
- Jeśli u pacjentki występuje lub występowała w przeszłości ostuda (złoto-brązowe plamy pigmentowe, nazywane plamami ciążowymi, szczególnie na twarzy). Jeśli występują takie plamy, należy unikać ekspozycji na światło słoneczne lub ultrafioletowe.
- W przypadku występowania u pacjentki dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego produkty zawierające estrogeny mogą powodować lub nasilać objawy obrzęku naczynioruchowego. W przypadku wystąpienia objawów obrzęku naczynioruchowego takich jak obrzęk twarzy, języka i/lub gardła i/lub utrudnione połykanie lub wysypka wraz z utrudnionym oddychaniem należy natychmiast zwrócić się do lekarza.
- Jeśli nasili się istniejące wcześniej wysokie ciśnienie krwi.
- Jeśli nasili się istniejące wcześniej wysokie stężenie tłuszczu we krwi.

Do częstych działań niepożądanych (występujących częściej niż u 1 pacjentki na 100, lecz rzadziej niż u 1 pacjentki na 10) należą:
zmiany nastrojów, ból głowy, ból brzucha (ból żołądka), trądzik, ból piersi, zwiększenie masy ciała, nudności.

Do niezbyt częstych działań niepożądanych (występujących częściej niż u 1 pacjentki na 1000, lecz rzadziej niż u 1 pacjentki na 100) należą:
wymioty, biegunka, retencja płynów, migrena, obniżenie libido (zmniejszone zainteresowanie seksem), powiększenie piersi, swędząca czerwona wysypka skórna (pokrzywka).

Do rzadko występujących działań niepożądanych (rzadziej niż u 1 pacjentki na 1000) należy:
nietolerancja soczewek kontaktowych, reakcje uczuleniowe, zmniejszenie masy ciała, zwiększenie libido (zwiekszone zainteresowanie seksem), wydzielina z piersi, upławy, reakcje uczuleniowe, które czasami mogą być ciężkie z obrzękiem skóry i/lub błon śluzowych (rumień guzowaty i rumień wielopostaciowy).

Inne ciężkie działania niepożądane:
- Zaburzenia krzepnięcia,
- Wysokie ciśnienie krwi,
- Nowotwory wątroby,
- Obrzęk skóry (obrzęk naczynioruchowy)
- Pojawienie się lub nasilenie takich chorób jak: choroba Leśniewskiego-Crohna, padaczka, migrena, itp.