Optopress krople do oczu, roztwór 50 mcg/ml pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku
- Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub próbuje zajść w ciążę.
- Jeśli pacjentka karmi piersią.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek
Jeśli którykolwiek z poniższych podpunktów odnosi się do pacjenta, to przed przyjęciem leku bądź jego podaniu dziecku należy porozmawiać z lekarzem lub lekarzem dziecka.
- Jeśli pacjent miał niedawno lub będzie poddawany operacji okulistycznej (w tym operacji usunięcia zaćmy).
- Jeśli u pacjenta występują objawy ze strony oczu (takie jak ból oka, podrażnienie lub stan zapalny, nieostre widzenie).
- Jeśli pacjent ma zespół suchego oka.
- Jeśli pacjent ma ciężką astmę lub źle kontrolowaną astmę.
- Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe. Można wówczas stosować lek, lecz należy postępować zgodnie z instrukcją dla osób noszących soczewki kontaktowe.
- Jeśli pacjent chorował bądź aktualnie choruje na wirusowe zakażenie oka wywołane przez wirus opryszczki (wirus HSV).

Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się następująco:
bardzo częste - występujące częściej niż u 1 na 10 użytkowników
częste - występujące u 1 do 10 na 100 użytkowników
niezbyt częste - występujące u 1 do 10 na 1000 użytkowników
rzadkie - występujące u 1 do 10 na 10 000 użytkowników
bardzo rzadkie - występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 użytkowników
częstość nieznana - częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Opisywano następujące działania niepożądane:
Bardzo częste:
- Stopniowa zmiana koloru leczonego oka wskutek zwiększenia się ilości brązowego barwnika w tęczówce (części oka odpowiedzialnej za jego kolor). U pacjentów o mieszanym kolorze oczu (o oczach niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółtobrązowych lub zielono-brązowych) istnieje większe prawdopodobieństwo zajścia tej zmiany niż u pacjentów z oczami jednokolorowymi (o oczach niebieskich, szarych, zielonych lub brązowych). Zmiana koloru oka może pojawić się dopiero po wielu latach, choć zazwyczaj obserwowana jest w pierwszych 8 miesiącach leczenia. Zmiana koloru oka może być trwała i bardziej zauważalna, jeśli lek stosowany jest tylko do jednego oka. Nie wydaje się, aby ze zmianą koloru oka wiązały się jakiekolwiek problemy. Zmiana koloru oka po odstawieniu leku zatrzymuje się.
- Zaczerwienienie oka.
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, piasku w oku, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku).
- Stopniowe zmiany dotyczące rzęs w leczonym oku oraz włosków meszkowych wokół leczonego oka, które to zmiany w większości przypadków występują u osób pochodzących z Japonii. Zmiany te polegają na ściemnieniu, wydłużeniu, zgrubieniu i zwiększeniu liczby rzęs.
Częste:
- Podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka, zapalenie powiek i ból oka.
Niezbyt częste:
- Obrzęk powiek, suchość oka, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), nieostre widzenie i zapalenie spojówek.
- Wysypka skórna.
Rzadkie:
- Stan zapalny tęczówki (kolorowej części oka) (zapalenie tęczówki / zapalenie błony naczyniowej oka); obrzęk w obrębie siatkówki (obrzęk plamki), objawy obrzęku lub podrapania/uszkodzenia powierzchni oka, obrzęk wokół oka (obrzęk okolicy okołooczodołowej), zmieniony kierunek wyrastania rzęs lub dodatkowy rząd rzęs.
- Reakcje skórne w obrębie powiek, ściemnienie skóry powiek.
- Astma, zaostrzenie astmy i duszność.
Bardzo rzadkie:
- Zaostrzenie objawów dławicowych u pacjentów z chorobami serca.
- Ból w klatce piersiowej.
Pacjenci zgłaszali też następujące działania niepożądane: obecność zbiorniczka płynu w zabarwionej części oka (czyli obecność torbieli tęczówki), ból głowy, zawroty głowy, kołatanie serca, bóle mięśniowe i bóle stawowe oraz rozwój zakażenia wirusowego oka wywołanego przez wirusa opryszczki (wirusa HSV).
Działania niepożądane występujące częściej u dzieci niż u dorosłych to katar połączony
ze swędzeniem nosa oraz gorączkę.