Neotigason kapsułki 10 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku Neotigason:
- jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub mogłaby być w ciąży podczas przyjmowania leku Neotigason lub w ciągu 2 lat po przerwaniu leczenia.
Konieczne jest stosowanie środków zapobiegających ciąży, patrz punkt Ciąża i karmienie piersią;
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na acytretynę lub inne składniki leku Neotigason wymienione w punkcie 6 Inne informacje lub jeżeli przyjmuje inne leki nazywane
retynoidami, w tym izotretynoinę i tazaroten;
- jeśli pacjentka karmi piersią;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby wątroby;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek;
- jeśli pacjent ma wysokie stężenie lipidów (tłuszczu) we krwi;
- jeśli pacjent stosuje leki nazywane tetracyklinami (stosowane w leczeniu zakażeń) lub metotreksat (stosowany w problemach skórnych, bólu stawów lub nowotworach), patrz także Stosowanie innych leków;
- jeśli pacjent przyjmuje witaminę A, patrz punkt Stosowanie innych leków

Należy porozmawiać z lekarzem, zanim zastosuje się lek Neotigason, jeśli pacjent uważa, że którekolwiek z powyższych ostrzeżeń go dotyczy.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Neotigason
- jeśli pacjent ma cukrzycę. Pacjent będzie wymagał częstszego oznaczania stężenia cukru we krwi po rozpoczęciu przyjmowania leku Neotigason;
- jeśli pacjent ma wysokie stężenie lipidów we krwi lub pacjent jest otyły. Lekarz może zlecić wykonanie badania krwi podczas przyjmowania przez pacjenta leku Neotigason w celu sprawdzenia stężenia lipidów we krwi pacjenta;
- jeśli pacjent ma problemy sercowo-naczyniowe. Pacjent może wymagać częstszej obserwacji przez lekarza, np. pomiaru ciśnienia tętniczego krwi;
- jeśli pacjent spożywa alkohol w dużych ilościach;
- jeśli pacjent ma problemy z wątrobą;
- jeśli pacjent zauważył problemy z widzeniem nocnym;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie bóle głowy, nudności, wymioty i (lub) zaburzenia widzenia. Te objawy mogą świadczyć o zwiększeniu ciśnienia w czaszce, które powinno być jak najszybciej zbadane przez lekarza;
- jeśli pacjent zamierza przebywać w silnym słońcu lub korzystać z solarium. Lek Neotigason może spowodować silniejsze działania promieni UV na skórę. Zanim pacjent wyjdzie na silne słońce powinien eksponowaną skórę zabezpieczyć kremem z filtrem słonecznym (co najmniej SPF 15). Należy unikać stosowania lamp słonecznych bez nadzoru.

Czynność wątroby i stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi powinno być skontrolowane przed rozpoczęciem leczenia i potem regularnie w trakcie leczenia. Lekarz może okresowo kontrolować kości u pacjenta, ponieważ lek Neotigason może powodować zmiany w kościach, zwłaszcza u dzieci i pacjentów w podeszłym wieku, leczonych długotrwale.

Kobiety w wieku rozrodczym: Lek Neotigason może powodować deformacje u nienarodzonego dziecka. Zapobieganie ciąży i wykonywanie testów ciążowych jest konieczne podczas leczenia i przez 2 lata po zakończeniu leczenia lekiem Neotigason, patrz także Ciąża i karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym nie powinny spożywać alkoholu podczas leczenia i przez 2 miesiące po zakończeniu leczenia, patrz punkt Przyjmowanie leku Neotigason z jedzeniem i piciem.

Oddawanie krwi: Pacjentowi nie wolno oddawać krwi podczas stosowania leku Neotigason i przez 2 lata po zakończeniu leczenia. Powodem jest wysokie ryzyko wad u nienarodzonego dziecka, spowodowanych przez lek Neotigason. Kobietom w wieku rozrodczym nie wolno podawać krwi pobranej od pacjentów, którzy są leczeni albo w ostatnich 2 latach byli leczeni lekiem Neotigason.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Neotigason i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli w tym samym czasie wystąpią następujące działania niepożądane:
- silny ból głowy,
- nudności lub wymioty,
- problemy z widzeniem.

Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- suche, podrażnione lub opuchnięte oczy, co może prowadzić do nietolerancji soczewek kontaktowych;
- suchość podrażnienie lub wodnista wydzielina z nosa, krwawienie z nosa;
- suchość w jamie ustnej, pragnienie;
- suchość lub stan zapalny ust, który można złagodzić, nakładając tłustą maść; - swędzenie, wypadanie włosów, łuszczenie się skóry na dłoniach lub stopach a nawet na całym ciele;
- zmiany w czynności wątroby (widoczne w badaniach krwi);
- zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi (widoczne w badaniach krwi).

Często (dotyczy 1 do 10 na 100 pacjentów)
- ból głowy;
- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty;
- delikatna skóra, uczucie wilgotnej skóry lub wysypka, zapalenie skóry, nieprawidłowa struktura włosa, osłabienie paznokci, zakażenie skóry wokół paznokcia, zaczerwienienie skóry;
- ból stawów, ból mięśni;
- obrzęk dłoni, kostek i stóp.

Niezbyt często (dotyczy 1 do 10 na 1000 pacjentów):
- zawroty głowy;
- niewyraźne widzenie;
- zapalenie dziąseł;
- zapalenie wątroby;
- szczeliny, pęknięcia lub nadżerki skóry np. wokół ust, pęcherze skóry i zapalenie skóry
(pęcherzowe zapalenie skóry), nasilona wrażliwość skóry na słońce (nadwrażliwość na światło słoneczne).

Rzadko (dotyczy 1 do 10 na 10000 pacjentów):
uszkodzenia obwodowego układu nerwowego, które mogą obejmować takie objawy jak osłabienie mięśni, drętwienie i mrowienie stóp, rąk lub pieczenie, rozrywający lub przeszywający ból.

Bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10000 pacjentów):
- zwiększenie ciśnienia w czaszce;
- ślepota nocna, zapalenie rogówki oka (wrzodziejące zapalenie rogówki);
- zażółcenie skóry lub białkówek oka (żółtaczka);
- ból kości, zmiany we wzroście kości.

Działania niepożądane z nieznaną częstością:
- zakażenia pochwy (nazywane również grzybicą lub drożdżycą);
- zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach (szumy uszne);
- zaczerwienienie;
- zmiany w smaku; krwawienie z odbytnicy;
- małe, czerwonawe grudki na skórze, które mogą łatwo krwawić (ziarniniak ropotwórczy);
- poprawa lub pogorszenie w tolerancji glukozy u pacjentów z cukrzycą.

Na początku leczenia czasami obserwuje się pogorszenie objawów łuszczycy.