Momarid maść 1 mg/g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Momarid
- jeśli pacjent lub chore dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na mometazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
- jeśli u pacjenta występują inne choroby skóry, które mogłyby się nasilić pod wpływem tego leku, szczególnie trądzik różowaty (choroba skóry zlokalizowana na twarzy), trądzik pospolity, zapalenie skóry wokół ust, świąd w okolicy odbytu i narządów płciowych, wysypka pieluszkowa, zakażenia bakteryjne (np. liszajec), gruźlica, kiła (choroba przenoszona drogą płciową), zakażenie wirusowe, np. opryszczka, półpasiec lub ospa wietrzna, zakażenie grzybicze, takie jak grzybica międzypalcowa stóp (czerwona, swędząca, łuszcząca się skóra na stopach) albo pleśniawki - mogące powodować zakażenie pochwy z upławami lub swędzeniem, lub inne zakażenia skóry;
- gdy u pacjenta wystąpiła ostatnio reakcja poszczepienna (np. po szczepieniu przeciw grypie).

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Momarid
- jeśli pacjent lub chore dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na inne kortykosteroidy,
- jeśli po zastosowaniu leku Momarid w kremie wystąpi podrażnienie skóry lub uczulenie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem;
- jeśli lek stosowany jest w leczeniu łuszczycy, może powodować pogorszenie objawów choroby (może wystąpić łuszczyca krostkowa). Lekarz powinien oceniać postęp leczenia w regularnych odstępach czasu, ponieważ leczenie wymaga ścisłej kontroli lekarza;
- jeśli pacjent zauważy zmianę wyglądu dotkniętej chorobą skóry, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Kremu Momarid nie należy stosować na uszkodzoną skórę.
Kremu Momarid nie należy stosować na powieki. Należy uważać, aby krem nie dostał się do oczu.

Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty, lekach roślinnych i suplementach diety, takich jak witaminy.

Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, może być w ciąży lub karmi piersią, powinna o tym poinformować lekarza.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią mogą stosować lek Momarid w kremie tylko na zlecenie lekarza.

W przypadku, gdy lekarz przepisał ten lek kobiecie ciężarnej lub karmiącej piersią, należy unikać stosowania dużej ilości leku i stosowania przez zbyt długi czas. Kremu Momarid nie należy stosować na skórę piersi bezpośrednio przed karmieniem.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Momarid
Momarid w kremie zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry oraz alkohol stearylowy i butylohydroksytoluen (E321), które mogą powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Ocena działań niepożądanych oparta jest na następujących kryteriach częstości występowania:

bardzo często: równo lub częściej niż u 1 na 10 pacjentów
często: równo lub częściej niż u 1, ale rzadziej niż u 10 na 100 pacjentów
niezbyt często: równo lub częściej niż u 1, ale rzadziej niż u 10 na 1 000 pacjentów
rzadko: równo lub częściej niż u 1, ale rzadziej niż u 10 na 10 000 pacjentów
bardzo rzadko: u mniej niż 1 osoby na 10 000
częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Działania niepożądane u dzieci i osób dorosłych, opisywane w związku z miejscowym stosowaniem kortykosteroidów:

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
Niezbyt często Zakażenie wtórne.


Zaburzenia naczyniowe Bardzo rzadko Rozszerzone naczynia krwionośne skóry lub pajączki naczyniowe.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Często Niewielkie lub umiarkowane uczucie palenia w miejscu nałożenia kremu, zmniejszenie grubości skóry, mrowienie/kłucie, świąd, zakażenia bakteryjne, parestezje (nietypowe czucie na skórze), nietypowe czerwone znaki na skórze.


Niezbyt często Nieregularne znaki lub prążki na skórze, wtórne zakażenie skóry, ropne pęcherzyki na twarzy, purpurowe lub ciemnoniebieskie przebarwienia skóry, zapalenie mieszków włosowych, nietypowy wzrost włosów, nadwrażliwość skóry, suchość, zmiany zabarwienia skóry, maceracja skóry (rozpulchnienie i zbielenie), zapalenie (w tym zmiany trądzikopodobne), potówka (bardzo swędząca wysypka).

Częste stosowanie kremu, leczenie dużych powierzchni skóry, leczenie długotrwałe lub leczenie z użyciem opatrunku może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Kortykosteroidy mogą wpływać na wytwarzanie steroidów przez organizm. Jest to bardziej prawdopodobne w przypadku stosowania dużych dawek kremu przez dłuższy okres.

W szczególności, u dzieci leczonych kortykosteroidami w postaci maści lub kremu lek może się wchłaniać przez skórę, co może prowadzić do wystąpienia zespołu Cushinga obejmującego różne objawy, takie jak otyłość, księżycowata twarz lub osłabienie.

Dzieci długotrwale leczone mogą rosnąć wolniej niż inne dzieci. Lekarz pomoże temu zapobiec i zaleci stosowanie najmniejszych dawek steroidu, podczas stosowania których objawy będą dobrze wyrównane.

U dzieci leczonych miejscowo kortykosteroidami opisywano zwiększone ciśnienie w czaszce
(nadciśnienie wewnątrzczaszkowe). Objawy obejmują bóle głowy, uwypuklenie ciemiączek i zaburzenia widzenia, między innymi niewyraźne widzenie, ślepe plamki w polu widzenia oraz widzenie podwójne (obustronny obrzęk tarczy nerwu wzrokowego).