Microlaxregula proszek do sporządzania roztworu doustnego 5 9 g pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Microlaxregula:
- jeśli u pacjenta występuje uczulenie na którykolwiek składnik leku;
- jeśli u pacjenta występuje niedrożność jelit;
- jeśli u pacjenta występuje perforacja ściany jelita;
- jeśli u pacjenta występuje zapalenie jelit, na przykład wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna;
- jeśli u pacjenta występuje toksyczne rozszerzenie jelita grubego (choroba, w której następuje znaczne rozszerzenie jelita grubego i niezdolność do oddawania gazów i wypróżniania);
- jeśli u pacjenta występuje niedrożność paralityczna jelit (paraliż mięśni jelit);
- w przypadku każdego bólu brzucha, którego przyczyna nie jest znana;
- jeśli u pacjenta występują nudności lub wymioty;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie dolegliwości związane z hemoroidami;
- jeśli u pacjenta występuje silne odwodnienie.

Jeśli któryś z powyższych punktów może dotyczyć pacjenta, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Microlaxregula
- Lek Microlaxregula stosuje się w leczeniu zaparć, należy jednak pomóc w leczeniu, stosując odpowiednią dietę zawierającą błonnik i pić duże ilości płynów. Pomocne są także regularne ćwiczenia fizyczne.
- Jeśli pacjent przyjmuje lek Microlaxregula po raz pierwszy i po dwóch tygodniach nie następuje poprawa, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Każda saszetka zawiera około 274 mg sodu. Jeśli pacjent jest na diecie z kontrolowaną ilością sodu, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
- Każda saszetka zawiera około 39 mg potasu. Jeśli pacjent jest na diecie z kontrolowaną ilością potasu lub cierpi na chorobę nerek, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
- Lek zawiera poli(glikol etylenowy) (określany także jako makrogol). Jeśli do opróżnienia jelit przygotowującego do badań diagnostycznych jelita grubego zastosowano duże dawki poli(glikolu etylenowego), donoszono o rzadkich reakcjach alergicznych (występujących u 1 do 10 na 10 000 pacjentów) i rzadkich reakcjach anafilaktycznych (występujących u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).
- Leczenie jest uzasadnione tylko wtedy, gdy stosowanie odpowiedniej higieny i diety nie przynosi rezultatów.

Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub natychmiast skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala, pokazując te ulotkę, w przypadku gdy pojawi się jedno z następujących działań niepożądanych:
- Reakcje alergiczne, w tym świszczący, krótki oddech, omdlenie lub obrzęk twarzy i gardła.
- Reakcje alergiczne, w tym wysypka na skórze, pokrzywka i świąd.
Są to bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Duże dawki mogą powodować łagodną biegunkę lub płynne stolce. Stan ten zazwyczaj ustępuje po zmniejszeniu dawki, chociaż płynne stolce i biegunka mogą ustępować dopiero po jednym lub dwóch dniach.

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów) Występuje ból żołądka lub dyskomfort.