Przeciwskazania
Kiedy nie stosować produktu Magnegita
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na dimegluminy gadopentetonian lub którykolwiek z pozostałych składników produktu Magnegita,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej mniejszy niż 30 ml/min/1,73 m2 pc.)
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując produkt Magnegita
- jeśli pacjent ma wszczep...
Kiedy nie stosować produktu Magnegita
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na dimegluminy gadopentetonian lub którykolwiek z pozostałych składników produktu Magnegita,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej mniejszy niż 30 ml/min/1,73 m2 pc.)
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując produkt Magnegita
- jeśli pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca, zapinki lub implanty zawierające żelazo (ferromagnetyczne) lub pompę insulinową, należy powiedzieć o tym radiologowi/lekarzowi. Są to przypadki, w których badanie MRI nie jest właściwe;
- produkt Magnegita może wywoływać reakcję alergiczną lub inne indywidualne reakcje, które mogą wpływać na serce, układ oddechowy lub skórę.
Nie należy stosować produktu Magnegita u pacjentów z poważnymi chorobami nerek, a także u pacjentów, którzy mają otrzymać lub niedawno otrzymali przeszczep wątroby, gdyż stosowanie Magnegita u takich pacjentów może spowodować wystąpienie choroby określanej jako nerkopochodne zwłóknienie układowe (NSF). NSF jest chorobą związaną z pogrubieniem skóry i tkanki łącznej. NSF może doprowadzić do ciężkiego ograniczenia ruchomości stawów, osłabienia mięśni, a także może mieć niekorzystny wpływ na prawidłową czynność narządów wewnętrznych, co może stanowić zagrożenie dla życia.
Nie należy także stosować produktu Magnegita u noworodków do ukończenia 4. tygodnia życia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Pokaż całość
Działania niepożądane
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (częściej niż u 1 na 100 osób, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób) Niezbyt często: (częściej niż u 1 na 1000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko: (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Działania niepożądane, których częstości występowania nie można podać ze w...
Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (częściej niż u 1 na 100 osób, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób) Niezbyt często: (częściej niż u 1 na 1000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko: (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Działania niepożądane, których częstości występowania nie można podać ze względu na brak danych klinicznych, umieszczono w kategorii Nieznane.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: przemijające zwiększenie stężenia żelaza we krwi
Zaburzenia układu nerwowego
Niezbyt często: zawroty głowy, drętwienie (parestezja), ból głowy
Rzadko: pobudzenie, dezorientacja, zaburzenia mowy i węchu, drgawki, drżenie, śpiączka, senność
Zaburzenia oka
Rzadko: ból oka, zaburzenia widzenia, łzawienie
Zaburzenia ucha
Rzadko: ból ucha, zaburzenia słuchu
Zaburzenia serca
Rzadko: zmiany częstości pracy lub rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, zatrzymanie czynności serca
Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: rozszerzenie naczyń i zmiany przepływu krwi powodujące zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i zasłabnięcie, szybka czynność serca (tachykardia), trudności w oddychaniu i sinienie skóry, co może prowadzić do utraty przytomności i wstrząsu
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadko: krótkotrwałe zmiany częstości oddychania, duszność, trudności w oddychaniu, zatrzymanie oddechu, płyn w płucach
Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: nudności, wymioty
Rzadko: ból brzucha, biegunka, zaburzenia smaku, uczucie suchości w ustach, nadmierne wydzielanie śliny
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: krótkotrwałe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: obrzęk powiek, twarzy i warg, zaczerwienienie skóry, swędzenie
Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej
Rzadko: ból pleców lub ból stawów
Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: nietrzymanie moczu lub uczucie parcia na pęcherz, krótkotrwałe zmiany wyników badań czynności nerek lub ostra niewydolność nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: uczucie gorąca
Rzadko: ból w klatce piersiowej, dreszcze, nadmierne pocenie się, zmiany temperatury ciała, gorączka
Nieznane: ból w miejscu podawania produktu, uczucie zimna lub ciepła, obrzęk, stan zapalny, martwica tkanek, zapalenie żył w miejscu podania produktu przypadki układowego zwłóknienia pochodzenia nerkowego / dermatopatia zwłókniająca pochodzenia nerkowego (stan u pacjentów z chorobami nerek i pogrubieniem skóry i innych narządów)
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje nadwrażliwości / anafilaktyczne: obrzęk naczynioruchowy, zapalenie spojówek, kaszel, świąd, nieżyt nosa, kichanie, wysypki skórne (pokrzywka),
świsty podczas oddychania, zwężenie strun głosowych (krtani), obrzęk strun głosowych (krtani) i gardła, niskie ciśnienie tętnicze krwi, wstrząs
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Pokaż całość