Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Magnegita roztwór do wstrzykiwań 500 mikromoli/ml

Znajdź informacje na temat leku

Magnegita roztwór do wstrzykiwań 500 mikromoli/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Preparat diagnostyczny

0.0
Magnegita roztwór do wstrzykiwań 500 mikromoli/ml
Postać leku: roztwór do wstrzykiwań    
Substancja czynna: Dimeglumini gadopentetas    
Lek dostępny na receptę

Produkt w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawiera dimegluminy gadopentetonian, wzmacniający kontrastowanie podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (Magnetic Resonance Imaging, MRI). wzmacnia kontrastowanie. Preparat przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować produktu Magnegita
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na dimegluminy gadopentetonian lub którykolwiek z pozostałych składników produktu Magnegita,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej mniejszy niż 30 ml/min/1,73 m2 pc.)


Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując produkt Magnegita
- jeśli pacjent ma wszczep...

Kiedy nie stosować produktu Magnegita
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na dimegluminy gadopentetonian lub którykolwiek z pozostałych składników produktu Magnegita,
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek (wskaźnik filtracji kłębuszkowej mniejszy niż 30 ml/min/1,73 m2 pc.)


Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując produkt Magnegita
- jeśli pacjent ma wszczepiony rozrusznik serca, zapinki lub implanty zawierające żelazo (ferromagnetyczne) lub pompę insulinową, należy powiedzieć o tym radiologowi/lekarzowi. Są to przypadki, w których badanie MRI nie jest właściwe;

- produkt Magnegita może wywoływać reakcję alergiczną lub inne indywidualne reakcje, które mogą wpływać na serce, układ oddechowy lub skórę.

Nie należy stosować produktu Magnegita u pacjentów z poważnymi chorobami nerek, a także u pacjentów, którzy mają otrzymać lub niedawno otrzymali przeszczep wątroby, gdyż stosowanie Magnegita u takich pacjentów może spowodować wystąpienie choroby określanej jako nerkopochodne zwłóknienie układowe (NSF). NSF jest chorobą związaną z pogrubieniem skóry i tkanki łącznej. NSF może doprowadzić do ciężkiego ograniczenia ruchomości stawów, osłabienia mięśni, a także może mieć niekorzystny wpływ na prawidłową czynność narządów wewnętrznych, co może stanowić zagrożenie dla życia.

Nie należy także stosować produktu Magnegita u noworodków do ukończenia 4. tygodnia życia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (częściej niż u 1 na 100 osób, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób) Niezbyt często: (częściej niż u 1 na 1000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko: (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Działania niepożądane, których częstości występowania nie można podać ze w...

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (częściej niż u 1 na 100 osób, ale rzadziej niż u 1 na 10 osób) Niezbyt często: (częściej niż u 1 na 1000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko: (częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Działania niepożądane, których częstości występowania nie można podać ze względu na brak danych klinicznych, umieszczono w kategorii Nieznane.



Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Rzadko: przemijające zwiększenie stężenia żelaza we krwi

Zaburzenia układu nerwowego
Niezbyt często: zawroty głowy, drętwienie (parestezja), ból głowy

Rzadko: pobudzenie, dezorientacja, zaburzenia mowy i węchu, drgawki, drżenie, śpiączka, senność


Zaburzenia oka
Rzadko: ból oka, zaburzenia widzenia, łzawienie

Zaburzenia ucha
Rzadko: ból ucha, zaburzenia słuchu
Zaburzenia serca

Rzadko: zmiany częstości pracy lub rytmu serca, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, zatrzymanie czynności serca

Zaburzenia naczyniowe
Rzadko: rozszerzenie naczyń i zmiany przepływu krwi powodujące zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i zasłabnięcie, szybka czynność serca (tachykardia), trudności w oddychaniu i sinienie skóry, co może prowadzić do utraty przytomności i wstrząsu

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
Rzadko: krótkotrwałe zmiany częstości oddychania, duszność, trudności w oddychaniu, zatrzymanie oddechu, płyn w płucach

Zaburzenia żołądka i jelit
Niezbyt często: nudności, wymioty


Rzadko: ból brzucha, biegunka, zaburzenia smaku, uczucie suchości w ustach, nadmierne wydzielanie śliny

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: krótkotrwałe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i stężenia bilirubiny

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Rzadko: obrzęk powiek, twarzy i warg, zaczerwienienie skóry, swędzenie

Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej
Rzadko: ból pleców lub ból stawów

Zaburzenia nerek i dróg moczowych
Rzadko: nietrzymanie moczu lub uczucie parcia na pęcherz, krótkotrwałe zmiany wyników badań czynności nerek lub ostra niewydolność nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Niezbyt często: uczucie gorąca
Rzadko: ból w klatce piersiowej, dreszcze, nadmierne pocenie się, zmiany temperatury ciała, gorączka

Nieznane: ból w miejscu podawania produktu, uczucie zimna lub ciepła, obrzęk, stan zapalny, martwica tkanek, zapalenie żył w miejscu podania produktu przypadki układowego zwłóknienia pochodzenia nerkowego / dermatopatia zwłókniająca pochodzenia nerkowego (stan u pacjentów z chorobami nerek i pogrubieniem skóry i innych narządów)


Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadko: reakcje nadwrażliwości / anafilaktyczne: obrzęk naczynioruchowy, zapalenie spojówek, kaszel, świąd, nieżyt nosa, kichanie, wysypki skórne (pokrzywka),
świsty podczas oddychania, zwężenie strun głosowych (krtani), obrzęk strun głosowych (krtani) i gardła, niskie ciśnienie tętnicze krwi, wstrząs

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Magnegita roztwór do wstrzykiwań 500 mikromoli/ml

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku