Wskazania: › Lek osłonowy w terapii przeciwnowotworowej
Postać leku: | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | ||
---|---|---|---|
Substancja czynna: | Calcii folinas pentahydricus | ||
Lek dostępny na receptę |
Lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawiera folinian wapnia (sól wapniowa kwasu folinowego). Stosuje się go żeby zmniejszyć toksyczne działanie antagonistów kwasu foliowego, takich jak metotreksat, pirymetamina, trymetoprym. Ma udział w przemianach biochemicznych fluoropirymidyny (5- fluorouracyl) i działa przeciw niedokrwistości.
Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.
Nie stosować leku:
Nie należy stosować leku w następujących przypadkach:
- nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku;
- niedokrwistości złośliwej i innych rodzajach niedokrwistości wywołanych niedoborem witaminy B12, gdyż podanie leku LEUCOVORIN Ca TEVA może maskować zaburzenia hematologiczne, jednocześnie może nasilać istniejące zmiany neurologiczne.
Zachować szczególną ostrożność:
Pozajeli...
Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Po podaniu leku LEUCOVORIN Ca TEVA mogą wystąpić:
Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko (<0,01%): reakcje alergiczne, w tym reakcje anafilaktyczne i pokrzywka.
Zaburzenia ze strony OUN
Rzadko (0,01 do 0,1%): bezsenność, pobudzenie i depresja po stosowaniu dużych dawek leku.
Zaburzenia neurologiczne
Rzadko (0,01 do 0,1%): zwiększenie częstości napadów u pacjentów z padaczką.
Zabur...
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Sortuj według daty dodania | oceny