Genotropin 12 proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 36 j.m. (12 mg) pokaż opinie (0)

Kiedy nie stosować leku Genotropin 12
- jeżeli występują objawy choroby nowotworowej; przed przystąpieniem do podawania leku Genotropin 12, leczenie choroby nowotworowej musi być zakończone; - u dzieci, które zakończyły wzrost;
- jeżeli u pacjenta występują ostre choroby zagrażające życiu, powikłania po operacji na otwartym sercu, po operacjach brzusznych i po urazach wielonarządowych, u chorych z ostrą niewydolnością oddechową itp. chorobami. Przed planowaną operacją bądź w trakcie hospitalizacji należy poinformować lekarza o przyjmowaniu hormonu wzrostu;
- jeżeli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub jakiekolwiek substancje pomocnicze leku.

Często występujące działania niepożądane (występujące u co najmniej 1 na 100 pacjentów):

Tworzenie się przeciwciał skierowanych przeciwko podawanemu hormonowi wzrostu. Ich powstawanie nie ma wpływu na tempo wzrostu.

U dzieci:
- przemijające, miejscowe reakcje skórne w miejscu podania.

U dorosłych:
- parestezje (zaburzenia czucia, mrowienie);
- obrzęki obwodowe;
- sztywność mięśniowo-szkieletowa, bóle stawów, bóle mięśni;
- gromadzenie się płynów (objawiające się krótkotrwałym obrzękiem palców lub kostek na początku leczenia).

Zwykle działania te, o nasileniu od niewielkiego po umiarkowane, występują w pierwszych miesiącach leczenia i ustępują samoistnie po zmniejszeniu dawki.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (występujące u co najmniej 1 na 1 000 pacjentów):

U dzieci:
- parestezje (zaburzenia czucia, mrowienie);
- obrzęki obwodowe;
- sztywność mięśniowo-szkieletowa, bóle stawów, bóle mięśni;
- gromadzenie się płynów (objawiające się krótkotrwałym obrzękiem palców lub kostek na początku leczenia).

U dorosłych:
- uczucie ostrego bólu, pieczenie rąk lub okolic pach (zespół cieśni nadgarstka).


Rzadko występujące działania niepożądane (występujące u co najmniej 1 na 10 000 pacjentów):
- cukrzyca typu 2;
- zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego (powodujące objawy takie jak m.in.: intensywny ból głowy, zaburzenia widzenia, nudności i (lub) wymioty).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): - białaczka.

Bardzo rzadko obserwowano również reakcje zapalne mięśni wokół miejsca wstrzyknięcia, wywołane metakrezolem (substancja pomocnicza). W przypadku potwierdzenia przez lekarza wystąpienia takiej reakcji zaleca się zastosowanie leku nie zawierającego metakrezolu.

Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać, aby uniknąć zmian skórnych w postaci nierówności lub guzków.

W badaniach stwierdzono również, że somatropina zmniejsza stężenie kortyzolu we krwi.


Dodatkowe działania niepożądane, które zostały zgłoszone po wprowadzeniu leku do obrotu (występujące z nieznaną częstością):
Po wprowadzeniu leku do obrotu donoszono o rzadkich przypadkach nagłych zgonów pacjentów z zespołem Pradera-Williego, u których stosowano somatropinę. Związek przyczynowy z leczeniem lekiem Genotropin 12 nie został jednak ustalony.