menu
Strona główna › Zdrowie › Apteka › Opinie o lekach › Gemcitabinum Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Gemcitabinum Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuc › Rak jajnika › Rak piersi › Rak trzustki › Raka pęcherza moczowego

0.0
Gemcitabinum Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/ml
Postać leku: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Gemcitabinum    
Lek dostępny na receptę

Lek Gemcitabinum Accord ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w onkologii do chemioterapii. Lek ten jest cytostatykiem, niszczy dzielące się komórki, w tym komórki rakowe. Można go stosować zarówno pojedynczo (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (terapia skojarzona).

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Gemcitabinum Accord
- jeśli pacjent ma uczulenie na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
jeśli pacjentka karmi piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane



Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo często: występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów
- często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie d...



Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo często: występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów
- często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadko: występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadko: występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast powiadomić lekarza:
- Gorączka lub zakażenie (często): jeżeli występuje gorączka 38C lub wyższa, poty lub inne objawy zakażenia (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia liczby białych krwinek, co się zdarza bardzo często).
- Nieregularny rytm serca (arytmia) (częstość nieznana).
- Ból, zaczerwienienie, obrzęki lub owrzodzenie w jamie ustnej (często).
- Reakcje uczuleniowe: wysypka na skórze (bardzo często) i (lub) swędzenie (często), albo gorączka (bardzo często).
- Uczucie zmęczenia, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia stężenia hemoglobiny, co się zdarza bardzo często).
- Krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatamować, czerwone lub różowe zabarwienie moczu, nieoczekiwane sińce na skórze (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia liczby płytek krwi, co się zdarza bardzo często).
- Trudności w oddychaniu (bardzo często w krótkim czasie po podaniu leku Gemcitabinum Accord mogą wystąpić łagodne zaburzenia oddychania, które wkrótce ustępują. Niezbyt często lub rzadko mogą wystąpić bardziej poważne powikłania płucne).

Bardzo często występujące działania niepożądane (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów) Małe stężenie hemoglobiny (anemia)
Mała liczba białych krwinek
Mała liczba płytek krwi
Trudności w oddychaniu
Wymioty
Nudności
Wysypka skórna - wysypka uczuleniowa zazwyczaj swędząca
Wypadanie włosów
Zaburzenia czynności wątroby, których objawami są nieprawidłowe wyniki badania krwi
Obecność krwi w moczu
Nieprawidłowe wyniki badania moczu: obecność białka w moczu
Objawy grypopodobne, w tym gorączka
Obrzęk (okolicy kostek, palców, stóp i twarzy)

Często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów)
Gorączka, której towarzyszy mała liczba białych krwinek (gorączka neutropeniczna) Brak łaknienia
Ból głowy
Bezsenność
Senność
Kaszel
Katar
Zaparcie
Biegunka
Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie w jamie ustnej
Swędzenie
Potliwość
Ból mięśni Ból pleców
Gorączka
Osłabienie
Dreszcze

Niezbyt często występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
Śródmiąższowe zapalenie płuc (bliznowacenie pęcherzyków płucnych)
Skurcz dróg oddechowych (sapanie)
Nieprawidłowy obraz klatki piersiowej na zdjęciach rentgenowskich (bliznowacenie płuc)
Nieregularne bicie serca (arytmia)
Niewydolność serca
Udar
Poważne uszkodzenie wątroby w tym niewydolność wątroby
Niewydolność nerek
Zespół hemolityczno-mocznicowy (choroba charakteryzująca się niedokrwistością hemolityczną, ostrą niewydolnością nerek i małopłytkowością)

Rzadko występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
Zawał serca
Niskie ciśnienie tętnicze krwi
Łuszczenie skóry, tworzenie się pęcherzyków lub owrzodzeń
Reakcje w miejscu podania
Zgorzel palców rąk i stóp
Nagromadzenie się płynu w płucach
Zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych (ciężkie zapalenie płuc powodujące zaburzenia oddychania)
Nawrót objawów popromiennych (wysypka skórna podobna do oparzenia słonecznego) w miejscach, które wcześniej naświetlano
Zapalenie naczyń krwionośnych
Łuszczenie skóry i tworzenie się pęcherzy

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
Zwiększona liczba płytek krwi
Reakcja anafilaktyczna (ciężka nadwrażliwość lub reakcja uczuleniowa)
Niedokrwienne zapalenie okrężnicy (zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane zmniejszonym dopływem krwi)
Potencjalnie zagrażające życiu reakcje skórne z uogólnionymi purpurowymi plamkami oraz odwarstwieniem naskórka (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona)

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość

Opinie o Gemcitabinum Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg/ml

Dodaj opinię

Sortuj według daty dodania | oceny

Nikt jeszcze nie dodał opinii dla tego leku

Podobne na:

Niedrobnokomórkowy rak płuc › Vinorayne koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg/ml › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g

Rak jajnika › Paclitaxel WZF proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu do infuzji 6 mg/ml › Paclitaxelum TEVA koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml

Rak piersi › Paclitaxel WZF proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu do infuzji 6 mg/ml › Paclitaxelum TEVA koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 6 mg/ml

Rak trzustki › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2 g

Raka pęcherza moczowego › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g › Gemcitabine Hospira proszek do sporządzania roztworu do infuzji 2 g

Najczęściej komentowane

Na temat