Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Gemcitabine Pharma-Data proszek do sporządzania roztworu do infuzji 38 mg/ml

Znajdź informacje na temat leku

Gemcitabine Pharma-Data proszek do sporządzania roztworu do infuzji 38 mg/ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuc › Rak jajnika › Rak piersi › Rak trzustki › Raka pęcherza moczowego

0.0
Gemcitabine Pharma-Data proszek do sporządzania roztworu do infuzji 38 mg/ml
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Gemcitabinum    
Lek dostępny na receptę

Lek Gemcitabine Pharma-Data ma postać proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w onkologii do chemioterapii. Lek ten jest cytostatykiem, niszczy dzielące się komórki, w tym komórki rakowe. Można go stosować zarówno pojedynczo (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (terapia skojarzona).

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Gemcitabine Pharma - Data
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Gemcitabine Pharma - Data
- jeśli pacjentka karmi piersią

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo częste: występuje u co najmniej 1 na 10 pacjentów
- częste: występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt częste: występuje u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadkie: występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadkie: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępny...

Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo częste: występuje u co najmniej 1 na 10 pacjentów
- częste: występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów
- niezbyt częste: występuje u 1 do 10 na 1000 pacjentów
- rzadkie: występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów
- bardzo rzadkie: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów
- częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych.


W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast
powiadomić lekarza:
- Gorączka lub zakażenie (częste): jeżeli występuje gorączka 38C lub wyższa, poty lub inne objawy zakażenia (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia liczby białych krwinek, co się zdarza bardzo często).
- Nieregularny rytm serca (arytmia) (częstość nieznana).
- Ból, zaczerwienienie, obrzęki lub ranki w jamie ustnej (częste).
- Reakcje alergiczne: wysypka na skórze (bardzo częste) i (lub) swędzenie (częste), albo gorączka (bardzo częste).
- Uczucie zmęczenia, zasłabnięcia, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia stężenia hemoglobiny, co się zdarza bardzo często).
- Krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatamować, czerwone lub różowe zabarwienie moczu, nieoczekiwane sińce na skórze (w związku z możliwością nadmiernego zmniejszenia liczby płytek krwi, co się zdarza bardzo często).
- Trudności w oddychaniu (bardzo często w krótkim czasie po podaniu leku Gemcitabine Pharma - Data mogą wystąpić łagodne problemy z oddychaniem, które wkrótce ustępują. Niezbyt często lub rzadko mogą wystąpić bardziej poważne powikłania płucne).

Możliwe działania niepożądane po podaniu leku Gemcitabine Pharma - Data
Bardzo częste działania niepożądane:
- Małe stężenie hemoglobiny (anemia)
- Mała liczba białych krwinek
- Mała liczba płytek krwi
- Trudności w oddychaniu
- Wymioty
- Nudności
- Wysypka na skórze, wysypka uczuleniowa zazwyczaj swędząca
- Wypadanie włosów
- Zaburzenia czynności wątroby, których objawami są nieprawidłowe wyniki badania krwi
- Obecność krwi w moczu
- Nieprawidłowe wyniki badania moczu: obecność białka w moczu
- Objawy grypopodobne, w tym gorączka
- Obrzęk (okolicy kostek, palców, stóp, twarzy)

Częste działania niepożądane
- Gorączka, której towarzyszy mała liczba białych krwinek (gorączka neutropeniczna)
- Brak apetytu
- Ból głowy
- Bezsenność
- Senność
- Kaszel
- Zapalenie błony śluzowej nosa
- Zaparcie
- Biegunka
- Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie w jamie ustnej
- Swędzenie
- Potliwość
- Ból mięśni
- Ból pleców
- Gorączka
- Osłabienie
- Dreszcze

Niezbyt częste działania niepożądane
- Śródmiąższowe zapalenie płuc (bliznowacenie pęcherzyków płucnych)
- Skurcz dróg oddechowych (sapanie)
- Nieprawidłowy obraz klatki piersiowej na zdjęciach rentgenowskich (bliznowacenie płuc)

Rzadkie działania niepożądane
- Niedokrwienie mięśnia sercowego (zawał serca)
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi
- Łuszczenie skóry, tworzenie się pęcherzyków i owrzodzeń
- Reakcje w miejscu podania

Bardzo rzadkie działania niepożądane
- Zwiększona liczba płytek krwi
- Reakcje anafilaktyczne (ciężka nadwrażliwość lub reakcja uczuleniowa)
- Łuszczenie skóry i tworzenie się pęcherzy

Działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana
- Zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych (ciężkie zapalenie płuc powodujące zaburzenia oddychania)
- Nawrót objawów popromiennych (wysypka skórnej podobna do oparzenia słonecznego) w miejscach, które wcześniej naświetlano
- Nagromadzenie się płynu w płucach
- Toksyczność po radioterapii (bliznowacenie pęcherzyków płucnych po radioterapii)
- Niedokrwienne zapalenie okrężnicy (zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane zmniejszonym dopływem krwi)
- Niewydolność serca
- Niewydolność nerek
- Zgorzel palców rąk i stóp
- Ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
- Udar

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość