Strona główna Zdrowie Apteka Opinie o lekach Gemcitabine EGIS proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g

Znajdź informacje na temat leku

Gemcitabine EGIS proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g pokaż opinie (0)

Wskazania: › Niedrobnokomórkowy rak płuc › Rak jajnika › Rak piersi › Rak trzustki › Raka pęcherza moczowego

0.0
Gemcitabine EGIS proszek do sporządzania roztworu do infuzji 1 g
Postać leku: proszek do sporządzania roztworu do infuzji    
Substancja czynna: Gemcitabinum    
Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym

Lek Gemcitabine EGIS ma postać proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to lek przeciwnowotworowy, stosowany w onkologii do chemioterapii. Lek ten jest cytostatykiem, niszczy dzielące się komórki, w tym komórki rakowe. Można go stosować zarówno pojedynczo (w monoterapii), jak i w połączeniu z innymi lekami (terapia skojarzona).

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same. Lek stosowany wyłącznie w leczeniu zamkniętym.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Gemcitabine EGIS
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Gemcitabine EGIS.
- jeśli pacjentka karmi piersią.

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Działania niepożądane

Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo często: występuje częściej niżu 1 na 10 osób
- często: występuje u 1 do I Q na 100 osób
- niezbyt często: występuje u 1 do 10 na 1 000 osób
- rzadko: występuje u 1 doi 0 na 10 000 osób
- bardzo rzadko: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
- nie znana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Należy natych...

Określenie częstości występowania działań niepożądanych:
- bardzo często: występuje częściej niżu 1 na 10 osób
- często: występuje u 1 do I Q na 100 osób
- niezbyt często: występuje u 1 do 10 na 1 000 osób
- rzadko: występuje u 1 doi 0 na 10 000 osób
- bardzo rzadko: występuje rzadziej niż u 1 na 10 000 osób
- nie znana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Należy natychmiast powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
- Gorączka lub zakażenie (częste): jeżeli u pacjenta wystąpi gorączka 38°C lub wyższa, pocenie się lub
inne objawy zakażenia (ponieważ pacjent może mieć mniejszą niż prawidłowa liczbę białych krwinek, co jest bardzo częste).
- Nieregularny rytm serca (arytmia) (częstość nie znana). - Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenia w jamie ustnej (częste).
- Reakcje alergiczne: jeśli wystąpi wysypka skórna (bardzo częste)/ swędzenie (częste), albo gorączka (bardzo częste).
- Zmęczenie, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub blady wygląd (ponieważ pacjent może mieć mniejsze niż prawidłowe stężenie hemoglobiny, co jest bardzo częste).
- Krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatamować,
zaczerwieniony lub zaróżowiony mocz, nieoczekiwane sińce (ponieważ pacjent może mieć mniejszą niż prawidłowa liczbę płytek krwi, co jest bardzo częste).
- Trudności w oddychaniu (bardzo często w krótkim czasie po podaniu leku Gemcitabine EGIS mogą wystąpić łagodne zaburzenia oddychania, które wkrótce ustępują, jednakże niezbyt często lub rzadko mogą wystąpić cięższe powikłania płucne).

Działania niepożądane leku Gemcitabine EGIS mogą obejmować:
Bardzo częste dzialania niepożądane
- Niski poziom hemoglobiny (niedokrwistość)
- Mała liczba białych krwinek
- Mała liczba płytek krwi
- Trudności w oddychaniu
- Wymioty
- Nudności
- Wysypka skórna - wysypka skórna uczuleniowa, często swędzącą
- Wypadanie włosów
- Zaburzenia czynności wątroby, stwierdzone jako nieprawidłowe wyniki badania krwi
- Krew w moczu
- Nieprawidłowe wyniki badań moczu: białko w moczu
- Objawy grypopodobne w tym gorączka
- Obrzęk (obrzmienie kostek, palców, stóp, twarzy)

Częste działania niepożądane
- Gorączka, której towarzyszy mała liczba białych krwinek (gorączka neutropeniczna)
- Anoreksja (Słaby apetyt)
- Ból głowy
- Bezsenność
- Senność
- Kaszel
- Wyciek z nosa
- Zaparcie
- Biegunka
- Ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie w jamie ustnej
- Swędzenie
- Pocenie się gól mięśni
- Ból pleców
- Gorączka
- Osłabienie
- Dreszcze

Niezbyt częste działania niepożądane
- Śródmiąższowe zapalenie płuc (bliznowacenie pęcherzyków płucnych)
- Skurcz dróg oddechowych (sapka)
- Nieprawidłowy obraz klatki piersiowej na zdjęciach rentgenowskich (bliznowacenie płuc)

Rzadkie działania niepożądane
- Atak serca (zawał serca)
- Niskie ciśnienie krwi
- Łuszczenie się skóry, tworzenia się pęcherzyków lub owrzodzeń
- Reakcje w miejscu podania

Bardzo rzadkie działania niepożądane
- Zwiększona liczba płytek krwi
- Reakcje anafilaktyczne (ciężka nadwrażliwość lub reakcja uczuleniowa)
- Łuszczenie skóry i ciężkie pęcherze skórne

Działania niepożądane, których częstość występowania nie jest znana
- Nieregularny rytm serca (arytmia)
- Zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych (ciężkie zapalenie płuc powodujące niewydolność oddechową)
- Nawrót objawów popromiennych (wysypka skórna podobna do ciężkiego oparzenia słonecznego), który może wystąpić na skórze uprzednio poddanej radioterapii
- Płyn w płucach
- Toksyczność po radioterapii - bliznowacenie pęcherzyków płucnych związane z radioterapią
- Niedokrwienne zapalenie okrężnicy (zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane zmniejszonym dopływem krwi)
- Niewydolność serca
- Niewydolność nerek
- Zgorzel palców rąk lub stóp
- Ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
- Udar

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość