GeloPromt proszek doustny 1000 mg + 12 2 mg pokaż opinie (0)

Kiedy nie przyjmować leku GeloPromt
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na paracetamol lub fenylefryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników leku GeloPromt
jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca
jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) lub rzadki guz rdzenia nadnerczy (guz chromochłonny)
jeśli pacjent zażywa lub zażywał w ciągu ostatnich 14 dni lek zwany inhibitorem monoaminooksydazy (MAOI), zazwyczaj stosowany do leczenia depresji
jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy
jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby jeśli pacjent nadużywał w przeszłości alkoholu. Nie przyjmować tego leku z jakimikolwiek innymi lekami zawierającymi paracetamol. Podczas zażywania tego leku nie należy również pić dużych ilości alkoholu.

Lek GeloPromt zawiera skojarzenie dwóch różnych składników.

Następujące działania niepożądane są powiązane z fenylefryną

Częste działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób Zaburzenia żołądka i jelit:
Utrata apetytu, nudności i wymioty.

Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób Zaburzenia serca:
Szybsze bicie serca lub wyczuwanie bicia serca.
Zaburzenia naczyniowe:
Zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi.
Zaburzenia układu immunologicznego:
Reakcje alergiczne lub nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, pokrzywka, ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności z oddychaniem lub zawroty głowy i skurcz oskrzeli.

Bardzo rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób Zaburzenia układu nerwowego:
Trudności ze snem, nerwowość, drżenie, lęk, niepokój ruchowy, splątanie, drażliwość, zawroty głowy i ból głowy.

Następujące działania niepożądane są związane z paracetamolem

Rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób Zaburzenia krwi i układu chłonnego:
Zaburzenia krwi zwiększające podatność na krwawienia, powstawanie siniaków, gorączkę i zakażenia (w tym zaburzenia płytek krwi, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Nadwrażliwość, w tym wysypka skórna i pokrzywka, świąd, pocenie, purpurowe plamy na skórze, ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy).
Zaburzenia układu immunologicznego:
Reakcje alergiczne lub nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, pokrzywka, ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności z oddychaniem lub zawroty głowy i skurcz oskrzeli.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych:
Nieprawidłowa czynność wątroby (zwiększenie aktywności transaminaz wątrobowych), niewydolność wątroby, martwica wątroby, zaburzenia wątroby powiązane z zażółceniem oczu i skóry (żółtaczka).

Bardzo rzadkie działania niepożądane: mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
Choroba nerek - śródmiąższowe zapalenie nerek po długotrwałym stosowaniu dużych dawek paracetamolu, mętny mocz (jałowy ropomocz).

Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
- Ciężkie choroby skóry z powstawaniem pęcherzyków, zaczerwienieniem i łuszczeniem, w tym toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy,
- gromadzenie płynów w krtani,
- wstrząs anafilaktyczny,
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może powodować bladość skóry i osłabienie lub duszność (niedokrwistość),
- zmiany czynności wątroby i zapalenie wątroby,
- zmiany czynności nerek (ciężkie zaburzenia czynności nerek, krew w moczu
(krwiomocz), trudności z oddawaniem moczu (bezmocz),
- wpływ na żołądek i jelita,
- uczucie zawrotów głowy i wirowania.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Częstość występowania, rodzaj i stopień nasilenia działań niepożądanych u dzieci w wieku powyżej 16 lat są oczekiwane takie same jak u osób dorosłych