Znajdź informacje na temat leku

Pokaż leki alfabetycznie A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Etoposid Ebewe koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 50 mg/2 5 ml pokaż opinie (0)

Wskazania: › Nowotwór jądra › Rak płuc

0.0

Etoposid Ebewe koncentrat do sporzÄdzania roztworu do infuzji 50 mg/2 5 ml

Postać leku:	koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Substancja czynna:	Etoposidum
	Lek dostępny na receptę

Lek Etoposid Ebewe ma postać koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Lek Etoposid Ebewe jest lekiem przeciwnowotworowym. Etoposid Ebewe stosuje się w leczeniu niektórych typów nowotworów takich, jak rak płuc, złośliwy nowotwór jądra, w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Przed zastosowaniem leku należy zapoznać się z treścią dołączonej do niego ulotki, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy tej choroby są takie same.

Przeciwskazania

Kiedy nie stosować leku Etoposid Ebewe:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na etopozyd lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- jeśli u pacjenta występuje ciężka supresja (zahamowanie czynności) szpiku kostnego
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Etopozyd powinien być p...

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy poinformować lekarza o wszelkich alergiach i nadwrażliwościach na różne substancje. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Pokaż całość

Działania niepożądane

Obserwowano następujące działania niepożądane:
Zahamowanie wytwarzania komórek krwi (zahamowanie czynności szpiku kostnego) jest głównym działaniem niepożądanym ograniczającym dawkę i objawia się zmniejszeniem liczby białych krwinek, czasami ze zmniejszeniem liczby płytek krwi oraz rzadziej niedokrwistością. Maksymalne zmniejszenie liczby białych krwinek obserwuje się pomiędzy 7 a 14 dniem od rozpoczęcia leczenia, a całkowita normalizacja czynności szpiku kostnego powraca około 20-22 dnia. Rzadko donoszono o występowaniu niedokrwistości.

Zahamowanie wytwarzania krwinek może być cięższe u pacjentów leczonych uprzednio innymi lekami przeciwnowotworowymi lub jeżeli pacjenci byli poddani radioterapii. Istnieją doniesienia o przypadkach ostrej białaczki, która może występować z fazą przedbiałaczkową lub bez niej, u pacjentów, u których jednocześnie stosowano leki zawierające etopozyd i inne leki przeciwnowotworowe.

Często obserwowane są nudności i wymioty (zwykle u 1/3 pacjentów) i objawy te zwykle ustępują po zastosowaniu leków przeciwwymiotnych. Rzadziej obserwowano: ból brzucha, brak apetytu, biegunkę, zapalenie przełyku lub błony śluzowej jamy ustnej (u 1-6% pacjentów).
Łysienie (obserwowano u 8-66% pacjentów) jest zwykle odwracalne, chociaż zależy to podawanej dawki leku.

Może wystąpić obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, jeżeli etopozyd jest zbyt szybko podawany dożylnie (krócej niż 30 minut).

Inne rzadziej występujące działania niepożądane obejmują: ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne) (w takich przypadkach konieczne jest niezwłoczne podanie leków podnoszących ciśnienie krwi, glikokortykosteroidów, leków przeciwhistaminowych, koloidalnych roztworów zastępujących osocze), zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi i obrzęk skóry, zapalenie nerwu, senność, zmęczenie, wysypki skórne, pigmentacja skóry, trudności w połykaniu, przemijająca ślepota.

Etopozyd osiąga duże stężenia w wątrobie i nerkach, co może prowadzić do jego kumulacji w przypadku występowania niewydolności wątroby i nerek.

Miejscowe działania niepożądane obejmują: zapalenie żył w miejscu podania, szczególnie przy większych stężeniach roztworu. Jest to prawdopodobnie związane z podrażnieniem i przedostaniem się roztworu poza żyłę.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Pokaż całość